。在早先的DREAM研究結(jié)果，已經(jīng)證明了帕邁新(新型吡格列酮制劑－簡稱TZDs)優(yōu)于二甲雙胍和阿卡波糖，預(yù)防糖耐量減低或和空腹血糖異常向2型糖尿病進(jìn)展，證明了DPP-4具有良好的安全性。而ADOPT研究則是評(píng)價(jià)DPP-4能否從根本上治療2型糖尿病，能否降低血糖控制失敗的危險(xiǎn)，從而使治療達(dá)標(biāo)并維持達(dá)標(biāo)的大型研究。 ADOPT研究結(jié)果之一 ： 帕邁新提高胰島素敏感性的療效為92%，二甲雙胍提高胰島素敏感性為15%，磺脲類（如格列本脲）反而降低胰島素敏感性5%。此結(jié)果證明，帕邁新解除胰島素抵抗的療效遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于傳統(tǒng)治療藥物（如二甲雙胍和格列本脲等）。 帕邁新提高胰腺β細(xì)胞功能為60%，磺脲類（如格列本脲）提高胰腺β細(xì)胞功能為23%，二甲雙胍僅能提高胰腺β細(xì)胞功能為6.6%。此結(jié)果證明，帕邁新提高胰腺β細(xì)胞功能的療效遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于傳統(tǒng)治療藥物（二甲雙胍和格列本脲）。眾所周知，胰島素抵抗和胰腺β細(xì)胞功能障礙是2型糖尿病發(fā)生和進(jìn)展的根本原因，與傳統(tǒng)治療藥物相比，帕邁新更能從根本上治療2型糖尿病。 ADOPT研究結(jié)果之二 ： 2型糖尿病患者開始服用磺脲（如格列本脲）治療后，僅僅只需經(jīng)過33個(gè)月，就會(huì)發(fā)生藥物繼發(fā)性失效，患者的血糖和糖化血紅蛋白失去控制，恢復(fù)到服藥前的水平甚至更高，使治療不能維持達(dá)標(biāo)。 2型糖尿病患者開始服用雙胍（如二甲雙胍）治療后，僅僅只需經(jīng)過45個(gè)月，也會(huì)發(fā)生藥物繼發(fā)性失效。 2型糖尿病患者開始服用帕邁新治療后，直至整個(gè)ADOPT臨床試驗(yàn)結(jié)束（60個(gè)月），沒有發(fā)生藥物繼發(fā)性失效現(xiàn)象