有試管法和玻片法。
(1)試管法:
①取潔凈小試管3支,分別標(biāo)明抗A、抗B和抗A、B,用滴管分別加抗A、抗B和抗A、B分型血清各2滴于試管底部,再以滴管分別加入受檢者3%~5%紅細胞鹽水懸液1滴,混合。
②另取潔凈小試管3支分別標(biāo)明A,B和O型細胞,用滴管分別加入受檢者血清1~2滴于底部,再分別以滴管加入A、B和O型3%試劑紅細胞懸液1滴混勻。
③120g離心1分鐘或1300g離心15秒。
④將試管輕輕搖動,使沉于管底的紅細胞浮起,先以肉眼觀察有無凝集(溶血)現(xiàn)象,如肉眼不見凝集,應(yīng)將反應(yīng)物倒在玻片上,再以低倍鏡檢查。
⑤觀察結(jié)果時,既要看有無凝集,更要注意凝集強度,此有助于A,B亞型、類B或cisAB的發(fā)現(xiàn)。
(2)玻片法:
①清潔玻片一張(或白瓷版一塊)。標(biāo)明抗A、抗B和抗A、B,分別用滴管滴加抗A、抗B和抗A、B分型血清1滴,再加受檢者3%~5%紅細胞懸液1滴,混合。
②另取潔凈玻片一張(或白瓷板一塊)。標(biāo)明A細胞、B細胞和O型試劑,分別加紅細胞懸液1滴。
③將玻片(或白瓷板)不斷輕輕轉(zhuǎn)動(在室溫18~22℃),使血清與細胞充分混勻連續(xù)約15分鐘,以肉眼觀察有無凝集(溶血)反應(yīng)。如以玻片試驗時,也可用低倍鏡觀察結(jié)果。
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