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    運(yùn)動神經(jīng)元病會遺傳嗎,怎么診斷是不是得了運(yùn)動神經(jīng)元病(運(yùn)動神經(jīng)元會遺傳嗎
    ？)
    
        
    
            佚名
            2024-06-05 16:53:43
        
    

        
    
           
    運(yùn)動神經(jīng)元病會遺傳嗎,怎么診斷是不是得了運(yùn)動神經(jīng)元病
    一、運(yùn)動神經(jīng)元病會不會遺傳
    運(yùn)動神經(jīng)元病是會遺傳的
    ，運(yùn)動神經(jīng)元病的病因尚不清楚
    ，一般認(rèn)為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露于不利環(huán)境所造成的
      ，即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運(yùn)動神經(jīng)元病的發(fā)生
    。
    1
    、遺傳因素
    目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了十多種與ALS發(fā)病相關(guān)的突變基因
    ，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因（SOD1）
    ，其次是FUS和TARDBP，其余還包括ALS2
    、SETX
    、VAPB、ANG
    、OPTN
    、ATXIN2等
    。但是前三種基因與大部分ALS相關(guān)，而其余大量基因僅與少數(shù)ALS相關(guān)
      。所有家族性ALS的突變基因均可以出現(xiàn)在散發(fā)性ALS患者中，兩組惟一的臨床鑒別點(diǎn)是前者的發(fā)病年齡較小
      ，大約比后者提前10年左右
      ，而且散發(fā)性ALS患者的一級親屬罹患ALS及其他神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的風(fēng)險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發(fā)性ALS中起作用
      。這些與ALS發(fā)病相關(guān)的突變基因主要有SOD1
      、Alsin基因、TARDNA結(jié)合蛋白基因
      、肉瘤融合基因（FUS/TLS）
      、VAMP相關(guān)蛋白B型基因（VAPB）、血管生成素基因（ANG）
      、Ataxin-2（ATXN2）
      、泛素蛋白2基因（UBQLN2）、C9orf72相關(guān)ALS等
      。
    2
      、環(huán)境因素
    根據(jù)大量流行病學(xué)調(diào)查，人們發(fā)現(xiàn)了許多與ALS發(fā)病相關(guān)的環(huán)境因素
    ，包括重金屬
    、殺蟲劑、除草劑
    、外傷
    、飲食以及運(yùn)動等。但是總體來講
    ，這些因素之間缺乏聯(lián)系
    ，而且它們與ALS的發(fā)生是否存在必然聯(lián)系以及它們導(dǎo)致ALS發(fā)生的機(jī)制也有待進(jìn)一步證實(shí)。與ALS發(fā)病相關(guān)的環(huán)境因素主要有農(nóng)業(yè)勞動與農(nóng)村生活
    、電擊傷
    、電離輻射、外傷
    、過度運(yùn)動
    、吸煙、工業(yè)原料
    、重金屬等
    。
    二、運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀有哪些
    1
    、根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同
    ，運(yùn)動神經(jīng)元病一般可以分為以下四種類型：
    （1）肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）
    。
    （2）進(jìn)行性肌肉萎縮（PMA）。
    （3）進(jìn)行性延髓麻痹（PBP）
    。
    （4）原發(fā)性側(cè)索硬化（PLS）
    。
    不管最初的起病形式如何，ALS
    、PMA
    、PBP、PLS現(xiàn)在都被認(rèn)為是相關(guān)的疾病實(shí)體
    。PMA和PBP通常都會最終進(jìn)展為ALS
    。運(yùn)動神經(jīng)元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚
    ，但ALS肯定是其中最為常見和最易識別的表型
    。故在對該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。
    2
    、ALS根據(jù)是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種類型：
    （1）散發(fā)性ALS（sALS）
    ，沒有ALS家族史；
    （2）家族性ALS（fALS）
    ，家族中存在1個以上ALS患者
    。根據(jù)遺傳方式的不同，家族性ALS可分為常染色體顯性遺傳
    、常染色體隱性遺傳和伴X染色體遺傳
    。
    ALS多成年起病，散發(fā)性患者平均發(fā)病年齡56歲
    ，具有陽性家族史患者平均發(fā)病年齡46歲
    。該病平均病程3～5年，但不同亞型患者病程也存在差異
    。一般而言
    ，發(fā)病年齡小于55歲的患者生存期較長。此外
    ，家族性ALS患者病程與散發(fā)患者不盡相同
    ，且與特定基因突變相關(guān)。但無論何種類型ALS患者
    ，最終多死于呼吸衰竭
    。
    ALS臨床以上、下運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn)
    ，包括肌肉無力
    、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進(jìn)
    、病理征陽性
    。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力
    、肌肉萎縮
    、肌束震顫為下運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)；肌張力增高
    、腱反射亢進(jìn)
    、病理征陽性為上運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。為了診斷的需要
    ，通常將全身骨骼肌從上到下根據(jù)部位分為四段
    ，即：球部
    、頸段
    、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運(yùn)動神經(jīng)元受損的證據(jù)
    。
    對于不同的患者
    ，首發(fā)癥狀可以有多種表現(xiàn)。多數(shù)患者以不對稱的局部肢體無力起病
    ，如走路發(fā)僵
    、拖步、易跌倒
    ，手指活動（如持筷
    、開門、系扣）不靈活等
    。也可以吞咽困難
    、構(gòu)音障礙等球部癥狀起病。少數(shù)患者以呼吸系統(tǒng)癥狀起病
    。隨著病情的進(jìn)展
    ，逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮、“肉跳”感（即肌束震顫）
    、抽筋
    ，并擴(kuò)展至全身其他肌肉，進(jìn)入病程后期
    ，除眼球活動外
    ，全身各運(yùn)動系統(tǒng)均受累，累及呼吸肌
    ，出現(xiàn)呼吸困難
    、呼吸衰竭等。多數(shù)患者最終死于呼吸衰竭或其他并發(fā)癥。因該病主要累及運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)
    ，故病程中一般無感覺異常及大小便障礙
    。統(tǒng)計顯示，起病部位以肢體無力者多見
    ，較少數(shù)患者以吞咽困難
    、構(gòu)音障礙起病。不同的疾病亞型其起病部位
    、病程及疾病進(jìn)展速度也不盡相同
    。
    三、運(yùn)動神經(jīng)元病的診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么
    ALS的診斷標(biāo)準(zhǔn)主要依靠臨床表現(xiàn)及肌電圖等輔助檢查結(jié)果并結(jié)合臨床表現(xiàn)進(jìn)行診斷
    。
    中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會參照世界神經(jīng)病學(xué)聯(lián)盟的診斷標(biāo)準(zhǔn)提出了我國肌萎縮側(cè)索硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn)（草案）
    。內(nèi)容包括：
    1、必須有下列神經(jīng)癥狀和體征：①下運(yùn)動神經(jīng)元病損特征（包括目前臨床表現(xiàn)正常
    ，肌肉的肌電圖異常）
    ；②上運(yùn)動神經(jīng)元病損的體征；③病情逐漸進(jìn)展
    。
    2
    、根據(jù)上述3個特征，可作以下3個程度的診斷：①確診ALS全身4個區(qū)域（球部
    、頸
    、胸、腰骶神經(jīng)支配區(qū)）的肌群中
    ，3個區(qū)域有上下運(yùn)動神經(jīng)元病損的癥狀和體征
    ；②擬診ALS在2個區(qū)域有上下運(yùn)動神經(jīng)元病損的癥狀和體征；③可能ALS在1個區(qū)域有上下運(yùn)動神經(jīng)元病損的癥狀和體征
    ，或在2～3個區(qū)域有上運(yùn)動神經(jīng)元病損的癥狀和體征
    。
    3、下列支持ALS的診斷：①1處或多處肌束震顫
    ；②肌電圖提示神經(jīng)源性損害
    ；③運(yùn)動和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常，但遠(yuǎn)端運(yùn)動傳導(dǎo)潛伏期可以延長
    ，波幅低
    ；④無傳導(dǎo)阻滯。
    4
    、ALS不應(yīng)有下列癥狀和體征：①感覺障礙體征
    ；②明顯括約肌功能障礙；③視覺和眼肌運(yùn)動障礙
    ；④自主神經(jīng)功能障礙
    ；⑤錐體外系疾病的癥狀和體征
    ；⑥Alzheimer病的癥狀和體征；⑦可由其他疾病解釋的類ALS綜合征癥狀和體征
    。
    上述診斷標(biāo)準(zhǔn)有助于臨床診斷ALS
    ，但需注意的是，該標(biāo)準(zhǔn)的制定是基于研究及臨床藥物試驗(yàn)而非臨床實(shí)踐
      ，因而標(biāo)準(zhǔn)較為嚴(yán)格
      ，不利于疾病的早期診斷。在臨床工作中
      ，應(yīng)注意將ALS與一些其他病因引起的疾病相鑒別
      ，特別是一些可治性疾病，爭取最大限度地讓患者受益
      。
    四
      、神經(jīng)元損傷后應(yīng)該如何處理比較好
    神經(jīng)元損傷后應(yīng)該如何處理比較好？
    1
      、治療神經(jīng)元損傷需要首先明確神經(jīng)損傷的部位及程度：根據(jù)神經(jīng)元損傷后患者出現(xiàn)的癥狀來判斷患者神經(jīng)損傷的部位和程度
      ，這需要醫(yī)生具有很好的神經(jīng)解剖知識和豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)才能準(zhǔn)確進(jìn)行判斷，為患者選擇正確的治療方法
    ，所以大家最好到專業(yè)醫(yī)院掛一個專家號進(jìn)行檢查和治療
    。
    2
    、治療神經(jīng)元損傷的方法選擇要慎重：從我們治療神經(jīng)元損傷大量的臨床分析
    ，大部分是部分神經(jīng)元損傷患者在牽拉傷、撕裂傷等
    ，少部分為完全性橫斷傷如刀砍等
    。如為刀砍傷手術(shù)吻合神經(jīng)是第一選擇，如果為部分損傷
    ，康復(fù)治療神經(jīng)元損傷是第一選擇
    。
    3、治療神經(jīng)元損傷的周期緩慢要有耐心：神經(jīng)元損傷之后恢復(fù)的周期是非常緩慢的
    ，這個過程受到神經(jīng)損傷程度影響
    ，不同的程度恢復(fù)的時間也不同，治療神經(jīng)元損傷恢復(fù)最長時間1-2年
    ，短的1-2個月
    ，通常3-6個月。
    4
    、治療神經(jīng)元損傷的日常訓(xùn)練：神經(jīng)元損傷患者的康復(fù)訓(xùn)練及NMR型神經(jīng)肌肉電刺激治療是非常有效的
    ，需要根據(jù)患者神經(jīng)損傷的位置，神經(jīng)累及肌肉的部位進(jìn)行康復(fù)治療
    。以增加受損神經(jīng)的血液循環(huán)
    ，提供神經(jīng)再生的營養(yǎng)。
    5、治療神經(jīng)元損傷要克服模糊認(rèn)識
    ，在醫(yī)學(xué)診治中不是檢查或治療越貴越好
    ，而是選擇適合此種病情最有效或正確的治療方法。很多患者不懂神經(jīng)損傷及恢復(fù)的規(guī)律
    ，盲目采用貴重藥品及不適當(dāng)?shù)闹委?div   id="m50uktp"   class="box-center">  ，結(jié)果經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)很重，甚至產(chǎn)生終身的殘疾
      。
    運(yùn)動神經(jīng)元會遺傳嗎？
    運(yùn)動神經(jīng)元病大多為散發(fā)
      ，少數(shù)有家族史
      ，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因
      。
    
典型癥狀
    
肌萎縮側(cè)索硬化
    
常見的首發(fā)癥狀為一側(cè)或雙側(cè)手指活動笨拙
      、無力，隨后出現(xiàn)手指小肌肉萎縮
      ，逐漸發(fā)展至前臂
      、上臂及肩部肌群。隨著病程的延長
      ，肌無力和萎縮擴(kuò)展至軀干和頸部
      ，最后累及面肌和咽喉肌。少數(shù)病例肌萎縮和無力從下肢或軀干開始
      。受累部位常有明顯肌束顫動
      。
    
進(jìn)行性肌萎縮
    
常見首發(fā)癥狀為單手或雙手小肌肉萎縮、無力
      ，逐漸波及前臂
      、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎縮明顯
      、肌張力降低
      ，可見肌肉顫動。
    
進(jìn)行性延髓麻痹
    
主要表現(xiàn)為進(jìn)行性發(fā)音不清
      、吞咽困難
      、飲水嗆咳、咀嚼無力
    。舌肌明顯萎縮
    ，并有肌束顫動，唇肌
    、咽喉肌萎縮
    。本類型病情進(jìn)展較快
    ，多在1~2年內(nèi)因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
    
原發(fā)性側(cè)索硬化
    
常見首發(fā)癥狀為雙下肢對稱性僵硬
    、乏力
    ，行走呈剪刀步態(tài)。緩慢進(jìn)展
    ，逐漸累及雙上肢
    。一般無肌萎縮和肌束顫動、無感覺障礙
    。該類型進(jìn)展慢
    ，可存活較長時間。
    

    

          
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