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      CFDA公布44個(gè)過度重復(fù)藥品品種
      
        
      
            佚名
            2023-07-07 09:34:20
        
      

        
      
           
      繼9月16日首次發(fā)布50個(gè)品種的過度重復(fù)藥品品種目錄，國家食品藥品監(jiān)督管理總局11月17日在官網(wǎng)發(fā)布第二批過度重復(fù)藥品品種
      ，包括已上市藥品品種27個(gè)
      、過度重復(fù)申報(bào)注冊(cè)的藥品品種17個(gè)
      。
      第二批過度重復(fù)藥品品種目錄包括相同活性成分
      、相同給藥途徑藥品批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)量在300至500個(gè)之間的27個(gè)品種和相同活性成分
      、相同給藥途徑藥品注冊(cè)申請(qǐng)數(shù)量在30至50個(gè)之間的17個(gè)品種
      ，阿司匹林
      、頭孢等常用藥名列其中。
      國家食品藥品監(jiān)督管理總局提醒相關(guān)企業(yè)和單位
      ，應(yīng)充分了解市場供需狀況
      ，評(píng)估藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，慎重進(jìn)行投資經(jīng)營決策
      。并要求各省
      、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)對(duì)相關(guān)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的受理審查
      、研制現(xiàn)場核查和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查
      ，對(duì)已經(jīng)公布的過度重復(fù)藥品品種，做好宣傳引導(dǎo)工作
        。
      擴(kuò)展閱讀:一
        、濫用抗生素的危害第一重：毒副作用
      “是藥三分毒”
      ，應(yīng)嚴(yán)格遵照醫(yī)囑服藥，切不可盼復(fù)心切
      ，擅自加大抗菌藥物(包括抗生素和人工合 成的抗菌藥，如氟哌酸)的藥量
      ，否則很可能損傷神經(jīng)系統(tǒng)
      、腎臟、血液系統(tǒng)
      。尤其是對(duì)肝腎功能出現(xiàn)異常的患者
      ，更要慎重。需要強(qiáng)調(diào)的是
      ，一般來說
      ，輕度上呼 吸道感染選用口服抗生素即可，但很多人卻選擇了靜脈輸液
      ，這無形中也增加了出現(xiàn)副作用的風(fēng)險(xiǎn)
      。
      第二重：過敏反應(yīng)
      多發(fā)生在具有特異性體質(zhì)的人身上，其表現(xiàn)以過敏性休克最為嚴(yán)重
      。青霉素
      、鏈霉素都可能引發(fā)，其中青霉素最常見也更為嚴(yán)重
      。過敏反應(yīng)嚴(yán)重時(shí)可能致命
      。
      第三重：二重感染
      當(dāng)用抗菌藥物抑制或殺死敏感的細(xì)菌后，有些不敏感的細(xì)菌或霉菌卻繼續(xù)生長繁殖
      ，造成新的感染
      ，這就是“二重感染”。這在長期濫用抗菌藥物的病人中很多見
      。因此治療困難
      ，病死率高。
      第四重：耐藥
      大量使用抗生素?zé)o疑是對(duì)致病菌抗藥能力的“鍛煉”
      ，在絕大多數(shù)普通細(xì)菌被殺滅的同時(shí)
      ，原先并不占優(yōu) 勢的具有抗藥性的致病菌卻存留了下來，并大量繁衍
      。而且由于藥物長期刺激
      ，使一部分致病菌產(chǎn)生變異、成為耐藥菌株
        。這種耐藥性既會(huì)被其他細(xì)菌所獲得
        ，也會(huì) 遺傳給下一代?div   id="m50uktp"   class="box-center">  ！俺?jí)細(xì)菌”很大程度上就是抗菌藥物濫用催生出來的
        。如果這種情況繼續(xù)惡化下去
        ，很可能使人類面臨感染時(shí)無藥可用的境地。
      負(fù)責(zé)組織國家中藥品種保護(hù)的技術(shù)審評(píng)工作的機(jī)構(gòu)是
      【答案】：D
      組織開展食品藥品監(jiān)督抽驗(yàn)和質(zhì)量分析等技術(shù)監(jiān)督工作的機(jī)構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院
        ；負(fù)責(zé)組織國家中藥品種保護(hù)的技術(shù)審評(píng)工作的機(jī)構(gòu)是國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
        ；負(fù)責(zé)制定藥品審評(píng)規(guī)范并組織實(shí)施的機(jī)構(gòu)是CFDA藥品審評(píng)中心；負(fù)責(zé)國家藥品監(jiān)督管理部門依法承擔(dān)的行政許可項(xiàng)目的受理
        、轉(zhuǎn)辦和審批結(jié)果送達(dá)工作的機(jī)構(gòu)是行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
        。
      cfda認(rèn)證是什么意思
      CFDA認(rèn)證的意思是中華人民共和國國家食品與藥物管理局的認(rèn)證。中華人民共和國國家食品與藥物管理局是國務(wù)院對(duì)食品
        、保健品
        、化妝品安全處理和藥品監(jiān)管的直屬機(jī)構(gòu)，對(duì)食品
        、保健品
        、化妝品的生產(chǎn)、流通
        、使用行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
        ，對(duì)食品、保健品
      、化妝品安全處置情況進(jìn)行匯總監(jiān)督
      。CFDA認(rèn)證需要準(zhǔn)備的信息有：
      1、產(chǎn)品名稱
      、類型和標(biāo)準(zhǔn)
      ；
      2、生產(chǎn)企業(yè)名稱
      、注冊(cè)地址
      、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式；
      3
      、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號(hào)
      、醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào)；
      4
      、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)
      ；
      5、產(chǎn)品的功能
      、主要結(jié)構(gòu)和適用范圍
      。
      《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》
      第三條
      國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作?div   id="4qifd00"   class="flower right">
      ？h級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作
      。
      上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督下級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
      

          
      本文地址:http://m.mcys1996.com/jiankang/84349.html.
      
          
      
                聲明：  我們致力于保護(hù)作者版權(quán)
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      手出好多小水泡
        ，還特別癢
        ？一定要分清是汗皰疹還是手蘚！
      
                        
      對(duì)于女性朋友來講手可謂是“第二張臉”
        ，白皙
        、光滑、修長的雙手
        ，不僅看起來十分靈巧而且還能提升個(gè)人氣質(zhì)
        。不過生活中也有很多人，不僅手部皮膚特別粗糙
                
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