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美科學家發(fā)現(xiàn)嬰兒禿頂基因

醫(yī)案日記 2023-05-04 03:04:24

美國科學家在最新一期《自然》科學雜志上發(fā)表研究論文說,他們發(fā)現(xiàn)一種導致遺傳性禿頂?shù)幕?div id="m50uktp" class="box-center"> ,這一發(fā)現(xiàn)有助尋找治療遺傳性單純少毛癥的方法

遺傳性單純少毛癥是一種罕見的皮膚類疾病?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;颊咄ǔT趮胗變簳r期發(fā)病

,頭部毛囊萎縮,毛發(fā)持續(xù)性部分或完全脫落
,大多為遺傳性疾病

研究結果顯示,一種名叫APCDD1的基因病變是導致遺傳性單純少毛癥的重要因素

。APCDD1基因位于染色體18上
,科學家是在研究數(shù)個來自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因組時發(fā)現(xiàn)的。正常情況下
,APCDD1基因借助調控蛋白質以控制毛發(fā)生長

這項研究的牽頭人、美國紐約哥倫比亞大學醫(yī)學中心皮膚學教授安赫拉·克里斯蒂亞諾說

,從基礎研究角度而言
,這一基因的新發(fā)現(xiàn)“意義重大”

不過

,克里斯蒂亞諾說,對于同樣伴隨有毛囊萎縮的男性禿頂患者而言
,其病癥相比遺傳性單純少毛癥更加復雜
,研發(fā)毛發(fā)再生類藥物尚需時日

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