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      美國(guó)FDA警告：抗癲癇藥可引起患者自殺
      
        
      
            醫(yī)案日記
            2023-05-07 22:37:38
        
      

        
      
           
      美國(guó)FDA近期告誡醫(yī)務(wù)人員，接受抗癲癇藥治療的可能產(chǎn)生自殺意念和自殺行為
      。該結(jié)論基于對(duì)涉及11種抗癲癇藥治療癲癇
      、精神疾病和其他疾病的安慰劑對(duì)照研究的分析
      。
      該分析顯示
        ，接受抗癲癇藥治療患者的自殺意念和自殺行為發(fā)生率約為安慰劑組患者的2倍（0.43%對(duì)0.22%）
        。
      在開始抗癲癇藥治療1周內(nèi)即可觀察到患者的自殺意念和自殺行增加
      ，且該危險(xiǎn)在24周研究期間持續(xù)存在
      。
      被納入分析的抗癲癇藥包括：卡馬西平（商品名Carbatrol、Equetro
      、Tegretol和Tegretol XR）
      、非爾安酯（商品名Felbatol）、加巴噴?div   id="4qifd00"   class="flower right">
      。ㄉ唐访鸑eurontin）
      、拉莫三嗪（商品名Lamictal）、左乙拉西坦（商品各Keppra）
      、奧卡西平（商品名Trileptal）
      、普加巴林（商品名Lyrica）、噻加賓（商品名Gabitril）
      、托吡酯（商品名Topamax）
        、丙戊酸鹽（商品名Depakote、Depakote ER
        、Depakene和Depacon）和唑尼沙胺（商品名Zonegren）
        。
      FDA指出，雖然僅對(duì)上面列出的11種藥進(jìn)行了分析
        ，但所有抗癲癇藥都可能存在增加患者自殺想法和企圖的危險(xiǎn)
        ，將會(huì)普遍修改此類藥的標(biāo)簽。
      

          
      本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/31801.html.
      
          
      
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