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      日本組織型纖溶酶原激活劑致嚴(yán)重并發(fā)癥
      
        
      
            醫(yī)案日記
            2023-05-08 05:03:45
        
      

        
      
           
      據(jù)新華社訊　日本厚生勞動省近日發(fā)布的藥品安全信息說，要警惕組織型纖溶酶原激活劑（tPA）類藥物的副作用
      。日本近年來有多名缺血性腦血管疾病在使用種藥物后
      ，因出現(xiàn)胸部大動脈瘤破裂等并發(fā)癥而死亡
      。
      組織型纖溶酶原激活劑1991年在日本上市
        。2005年10月
      ，這種藥物在日本獲準(zhǔn)用于治療缺血性腦血管疾病
        。據(jù)介紹
        ，患者腦梗死發(fā)作后3小時內(nèi)注射這種藥物，血栓就會被溶解
        ，治療效果比較明顯
        。
      但調(diào)查發(fā)現(xiàn)，從2005年10月至2007年5月約一年半的時間內(nèi)
        ，日本國內(nèi)共有8名50~70多歲的患者在使用這種藥物后
        ，因并發(fā)胸部大動脈瘤破裂等癥狀而死亡。
      日本厚生勞動省推測
        ，在上述時間段內(nèi)
        ，日本已有約6600名患者使用了這種藥物。厚生勞動省在呼吁患者警惕其并發(fā)癥的同時
        ，已要求制藥公司修改藥物說明書
        。
      

          
      本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/32247.html.
      
          
      
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