,原阿片堿含量變化卻很小
;萱草根中蒽醌類和大黃酸含量在花前期較高;4年生以上細(xì)辛的根及根莖中揮發(fā)油在4
、5、9三個(gè)月份中達(dá)最高
;栽培黃芩根在8月末果實(shí)期黃芩苷含量最高。
2.葉類藥材多在植物生長旺盛期
,開花前或果實(shí)成熟前采收
如大青葉
、艾葉和荷葉等
,此時(shí)植物光合作用最強(qiáng),相應(yīng)的有效物質(zhì)合成積累的也多
。中國沙棘葉中總黃酮含量以7月份最低
,10月份最高
。又如徐州產(chǎn)大青葉中靛玉紅含量在頭刀葉時(shí)為2.67mg,二刀葉時(shí)0.213mg
,相差近十倍
,生產(chǎn)上應(yīng)在頭刀葉時(shí)采收
。朝鮮淫羊藿在5月份總黃酮及幾種主要黃酮苷類含量均為最高
。7月以后明顯降低,總黃酮含量降至一半以下
,淫羊藿苷含量不足最高含量的1/3。銀杏葉總黃酮含量以4月芽期最高達(dá)0.8937%.其次是10月的綠葉為0.6551%
。但由于4月的葉產(chǎn)量極低,因此在10月葉落地時(shí)采收較合適
、這與傳統(tǒng)的采收期相符
,而且
,9
、10月份的銀杏葉中鈣含量最高達(dá)4.47%,鋅含量接近于零
,Cu/Zn比值達(dá)最大為34080
,這與銀杏葉的功效不無關(guān)系。也有研究表明傳統(tǒng)采收期并不盡合理的
,如北京大興產(chǎn)羅布麻葉槲皮素含量8月份最高為0.0277%
,10月份最低為0.0073%?div id="d48novz" class="flower left">
?梢娫鹊?
、10兩月傳統(tǒng)采收并不盡合理
,應(yīng)改為7
、8月份采集
。又如桑葉
,傳統(tǒng)以經(jīng)霜打后采摘
。研究表明,霜前葉蕓香苷含量比經(jīng)霜桑葉高.霜前從8~10月蕓香苷含量逐漸升高
,經(jīng)霜后的含量驟然下降.自然脫落葉的含量最低
。丁香葉中主要有效成份含量在11月份最高為2.41%
,10月份和9月份依次為2.15%和1.96%,但11月份丁香葉已枯黃,且與其它葉難以分清,不能保證藥材質(zhì)量
,因此在9、10月采收最為適宜
。香椿在清明前后抽出的香椿芽清香鮮嫩,是時(shí)令美食
,測定表明此時(shí)芽中的總黃酮苷元含量最高達(dá)1.057%,5月份為0.816%
,9月份最低。當(dāng)然也有含量變化不大的
,如常綠的枸骨葉,熊果酸含量除4月份稍低外
,在2、6
、8
、10
、12月份的含量基本上一致
。另外,有時(shí)甚至在同一天的不同時(shí)間采集
,有效成份含量也不同。如薄荷
,在開花盛期。此時(shí)葉片肥厚
,葉反卷下垂
,散發(fā)強(qiáng)烈香氣
、油與腦的含量也最高
。而且又以連續(xù)晴數(shù)天后每天于朝露干后至下午兩點(diǎn)采集的葉揮發(fā)油含量為最高,而在陰雨2~3天采收
,揮發(fā)油含量降低3/4
。艾葉以端午節(jié)前后幾天采收
,揮發(fā)油含量最高
,同一天中又以中午13:00采者含量最高為0.54%,8:00和20:00采者分別為0.48%和0.44%
。20:00和13:00兩者采的含量相差達(dá)18.5%。
3.花類藥材多在含苞欲放或開放時(shí)采收
因?yàn)橐话慊愰_放過久則色澤受到影響
,有效成份含量也相應(yīng)的會(huì)減少。如金銀花
、辛夷
、丁香
、槐米等皆在花蕾時(shí)采收
。而玫瑰花
、旋覆花
、洋金花則要求在花初開時(shí)采收
。如槐米、槐花的蘆丁含量分別為23.5%和13%
。番紅花的番紅花苷含量在未開大時(shí)達(dá)最高為117.8%(以開花第一天為100%)
,開花第二
、三
、四天含量逐日減少至11%
、17%、25%
,產(chǎn)量以第一天最高
,綜合產(chǎn)量
、質(zhì)量因素
,番紅花必須做到當(dāng)天開花的一定要當(dāng)天采摘
。紅花則在開花第三天采集最佳
。杭白菊以花開放程度70%時(shí)采收最佳。此時(shí)重量極顯著高于50%和100%開放程度
。揮發(fā)油、Ve
、精氨酸含量等都相對(duì)較高。且色澤好
、花瓣厚質(zhì)佳
。這提示我們傳統(tǒng)的菊花
、番紅花以花盛開時(shí)采收并不十分妥切。
4.果實(shí)
、種子藥材
除較特殊的如覆盆子、青皮
、枳實(shí)等以未成熟果或幼果采收外,一般以果實(shí)充分成熟或完全成熟時(shí)采收
如訶子以12月采收為宜.此時(shí)沒食子酸最高
,為27.8%,鞣質(zhì)含量最高為56.47%,而10月和11月采的鞣質(zhì)含量分別為49.46%和51.91%
。枳殼在直徑35~40cm時(shí)采收。品質(zhì)佳
,產(chǎn)量卻提高了4倍
。因此在此時(shí)采收最優(yōu)
。五味子一般在8月采收
。在9月份揮發(fā)油
、總酸
、浸出物
,五味子素
、百粒重等含量都大于8月份的含量
,說明過早采收
、質(zhì)量不好。
5.全草類藥材藥材多在植株生長充分莖葉茂盛時(shí)采收
如青篙在花前盛葉期采收。此時(shí)青蒿素含量最高
。垂盆草的垂盆草苷含量從4月~10月份逐漸升高
,從0.1%~0.2%。而春季則無
。因此。10月份采收
,才能對(duì)遷延性肝炎有較好的治療作用。白羊草在生長旺的7月份總黃酮含量均達(dá)最高
,開花后的10月份、含量最低
。荊芥的采收期比正常的來收期提前5~7天
,揮發(fā)油含量卻比正常采收的提高20%
。從質(zhì)量和資源合理利用方面考慮
,多年生中麻黃,以種子繁殖在第3年采收為宜
。野生和人工栽培的再生中麻黃應(yīng)兩年采收一次
,且在10月份至次年的4月份休眠狀態(tài)時(shí)采收,麻黃堿含量最高
。又如臭草除春季不宜采外,其他季節(jié)均是理想的采集季節(jié)
。山東種植的黃花篙
,在花蕾期青蒿素含量最高
。
6.其它如皮類
、莖木藤類藥材
大都遵循傳統(tǒng)采收經(jīng)驗(yàn)
,系統(tǒng)研究的不多
。厚樸藥材含有的厚樸酚含量在凹葉型樹種中隨樹齡增加而變化不大;而在其他品種中.則隨樹齡的增大而迅速增加
,12年后基本穩(wěn)定.提示我們種植12年以上的厚樸樹方可開始采收
。又如動(dòng)物類藥材,傳統(tǒng)上一般根據(jù)生長習(xí)性和活動(dòng)規(guī)律來捕捉
。如鹿茸在清明后45~60天鋸取
,過時(shí)角質(zhì)化
,不成茸。蛤士蟆于秋末的“冬眠期”捕捉
。又如蜈蚣傳統(tǒng)在秋季來采收
,蛋白質(zhì)、游離氨基酸及組織胺含量均高于春季
,鎮(zhèn)痛作用也較春季強(qiáng),但秋季捕捉難度大
,商品不易干燥
、貯藏
;春季采收
。在這些方面具有明顯的優(yōu)越性
。礦物類藥則隨時(shí)可采
。
綜上所述
,采收藥材
,既要考慮到因品種
、產(chǎn)地不同而致采收時(shí)日不同,也要考慮到即使同一品種因治療目的的不同而可能有不同的采收期限
。隨著現(xiàn)代科學(xué)研究的發(fā)展,很多藥用植物都有了新的適應(yīng)癥
,這與藥材內(nèi)有多種有效成份的存在是分不開的,各個(gè)成份可能單獨(dú)或協(xié)同作用于治療目的
。如鐵皮石斛
,均含有生物堿、多糖和氨基酸等有效成份
,對(duì)兩種石斛不同生長期的產(chǎn)量
、有效成份含量及功效進(jìn)行綜合分析.鐵皮石斛以清音明日為治療目的
,應(yīng)在第4年采收
,以增強(qiáng)免疫為治療目的
,宜在第1或第3年采收.若兼顧上述兩者及產(chǎn)量
、則最佳采收期限在第3年秋季
?div id="4qifd00" class="flower right">
;羯绞差愃?div id="4qifd00" class="flower right">
。
對(duì)于一些有效成分尚不明確或標(biāo)志性成分并非功能性成分的中藥材
。除了傳統(tǒng)的采收期外
。應(yīng)運(yùn)用生物活性鑒定法
,通過藥理功效試驗(yàn)
,界定每種中藥材在其各個(gè)生長時(shí)期的藥理功效
。同時(shí)考慮產(chǎn)量等因素
。以生物效價(jià)最高時(shí)作為該藥材的合理采收期
,才能確保臨床療效
。
總的來講
,具體到每個(gè)產(chǎn)地
,每個(gè)品種
。要具體分析
,在綜合考慮有效成份的積累量
、藥材產(chǎn)量和藥理功效等因素的基礎(chǔ)上
,以有效成份絕對(duì)最大含量或最大生物效價(jià)作為采收的基本原則
,同時(shí)考慮其他因素
,綜合分析
、比較
,確定最適采收期
。
藥用植物常用的采收方法有哪些
不同的藥用部位,采收方法也不同
。采收方法恰當(dāng)與否
, 直接影響了藥材產(chǎn)量和品質(zhì)。
(1) 挖掘適用于收獲以根或地下莖入藥的藥用植物
。挖掘要在土壤適宜含水量時(shí)進(jìn)行,若土壤過濕或過干
,不但不利于采挖根或地下莖,而且費(fèi)時(shí)費(fèi)力
,容易損傷地下藥用部 分
,減低藥材的品質(zhì)與產(chǎn)量
;若未得到及時(shí)加工干燥
,還會(huì)引起霉?fàn)€變質(zhì)
。
(2) 收割用于收獲全草
、花
、果實(shí)
、種子類
,并且成熟 程度較一致的草本藥用植物
。應(yīng)根據(jù)入藥部位
,或齊地割下全株
,或只割取其花序或果穗
;有的全草類可一年采收兩次 或多次,在第一
、二次收割時(shí)應(yīng)注意留茬,以利于新植株的 萌發(fā)
,保障下次產(chǎn)量
,如薄荷
、瞿麥等
。
花
、果實(shí)和種子等的采收
,亦因種類不同區(qū)別對(duì)待。
(3) 采摘因藥用植物果實(shí)
、種子和花的采摘時(shí)機(jī)不同
, 因此需分批采摘
,才能保證其品質(zhì)與產(chǎn)量
,如辛夷花
、菊花
、金銀花等
。在采摘果實(shí)
、種子或花時(shí)
,應(yīng)注意保護(hù)植株
,保 證其能繼續(xù)生長發(fā)育
,避免損傷未成熟的部分
;同時(shí)
,米收 時(shí)也要不遺漏
,以免其過度成熟而發(fā)生脫落
、枯萎
、衰老變質(zhì)等
。
另外
,有一些藥材如佛手
、連翹
、梔子等由于果實(shí)
、種子個(gè)體較大
,或者枝條易折斷等原因
,盡管成熟度較為一 致
,但也不建議用擊落的方法采收。
(4) 擊落對(duì)于樹體高大的木本或藤本植物
,且以果實(shí)
、 種子人藥的,收獲時(shí)多以器械擊落而收集
,如胡桃等藥材
。
擊落時(shí)在植物體下墊上草席、布圍等
,以便收集和減少 損失
,同時(shí)也要盡量減少對(duì)植物體的損傷或其他危害。
(5) 剝離以樹皮或根皮人藥的藥用植物采收時(shí)常用此 法
,如黃柏
、厚樸、杜仲
、牡丹皮等多采用此方法
。
樹皮和根皮的剝離方法略有不同。樹皮的剝離方法又分為砍樹剝皮
、活樹剝皮
、砍枝剝皮和活樹環(huán)狀剝皮等
。灌木或草本根部較 細(xì)時(shí)
,剝離時(shí)應(yīng)用刀順根縱切根皮,將根皮剝離
;另一種方法用木棒輕輕錘打根部,使根皮與木質(zhì)部分離
,然后抽去或 剔除木質(zhì)部,如牡丹皮
、地骨皮和遠(yuǎn)志等。
(6) 割傷以樹脂類人藥的藥用植物如安息香
、松香
、白 膠香
、漆樹等,常采用割傷樹干收集樹脂
。一般是在樹干上鑿“倒三角”形傷口,以便于樹脂從傷口滲出
,流入事先準(zhǔn) 備好的容器中收集起來
,經(jīng)過加工后即成藥材
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系【淺談中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系】
【摘 要】中藥是我國傳統(tǒng)中醫(yī)用藥,由于其化學(xué)成分復(fù)雜
,雜質(zhì)來源廣泛,且不同批次差異較大
,目前的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系不夠完善。因此
,本文針對(duì)目前存在的問題提出了對(duì)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系完善的幾點(diǎn)建議
,為提高我國中藥質(zhì)量
,增強(qiáng)國際中藥市場的競爭力提供支持
。
【關(guān)鍵詞】中藥
;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
;分析檢測方法
一
、中藥及其制劑分析的特點(diǎn)
(1)中藥及其制劑中化學(xué)成分復(fù)雜,有效成分往往難以確定
。大多數(shù)中藥的有效成分及藥理作用機(jī)制尚未明確
,而且中藥產(chǎn)生的療效是多種化學(xué)成分的協(xié)同作用
,難以用某個(gè)或某些成分作為療效指標(biāo)
。(2)中藥制劑中雜質(zhì)來源廣泛
,如藥材未除凈的泥沙
;藥材中所含重金屬及殘留農(nóng)藥
;炮制過程中引入或產(chǎn)生的異物
;保管不當(dāng)發(fā)生的霉變
、蟲蛀等
。(3)中藥制劑中原材料往往差異較大
。中藥品種繁多
,常出現(xiàn)同名異物或者同科不同種的情況。此外,藥材生長環(huán)境
、藥用部位、采收季節(jié)和炮制方法等均會(huì)影響中藥的質(zhì)量與療效
。
二
、《中國藥典》對(duì)中藥分析的現(xiàn)狀
中藥制劑的分析程序與一般制劑分析基本相同
,通常包括取樣
、供試品溶的制備
、真?zhèn)舞b別(包括性狀
、顯微
、理化鑒別)
、雜質(zhì)檢查
、含量測定和檢驗(yàn)記錄等
。目前,一般多采用估計(jì)取樣法
,對(duì)于不同制劑與物態(tài)的中藥分別對(duì)待,考慮到取樣的科學(xué)性
、真實(shí)性和代表性,并且要求均勻
、合理。中藥及其制劑的鑒別主要包括性狀鑒別
、顯微鑒別
、理化鑒別等方法
。其中顯微鑒別由光學(xué)顯微鏡逐步過渡到電子顯微鏡
,特別是掃描電鏡
,使顯微鑒別方法發(fā)展到更高的水平
。在理化鑒別中多采用色譜法
,尤其是薄層色譜法應(yīng)用最廣泛
。中藥檢查項(xiàng)目主要有一般理化檢查
、雜質(zhì)檢查
、重金屬檢查
;另外
,有機(jī)殘留量與農(nóng)藥殘留量的檢查備受關(guān)注。中藥及其制劑的含量測定主要選擇相關(guān)有效成分或有效成分群
,應(yīng)用色譜法、光譜法
、化學(xué)分析法、高效毛細(xì)管電泳法等分析手段
,得到能夠標(biāo)志該中藥材特性的共有峰的圖譜來分析,中藥指紋圖譜是目前能夠?yàn)閲鴥?nèi)外廣泛接受的全面評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量的模式
。
三
、對(duì)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系建立的建議
(1)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)關(guān)注炮制品
。中藥經(jīng)炮制后
,其質(zhì)量會(huì)受到不同程度的影響
。在臨床上
,中醫(yī)應(yīng)用的藥物主要是炮制品
,因此對(duì)中藥炮制品的質(zhì)量分析更具實(shí)際意義
。(2)重金屬殘留、農(nóng)藥殘留
、二氧化硫檢測與限量。由于環(huán)境污染
,重金屬的蓄積、藥材種植過程中農(nóng)藥的使用
、藥材炮制與保存應(yīng)用硫磺熏制方法等原因
,目前中藥材的安全性存在很大的隱患,因此應(yīng)注重以上各種雜質(zhì)的檢測控制
。《中國藥典》附錄中采用原子吸收法檢測的重金屬有鉛、鎘
、砷
、汞、銅
;農(nóng)藥殘留量測定項(xiàng)包括有機(jī)氯
、有機(jī)磷、擬除蟲菊酯類
,應(yīng)用色譜法檢測
;二氧化硫的檢測藥典中還尚未記載。此外
,藥典正文中沒有提出以上幾項(xiàng)檢測項(xiàng)及其限量。(3)含量范圍的限定
。不同批次的藥材差異較大
,再者
,是否為毒藥關(guān)鍵在于“量”的控制
。因此可以單位中藥及其制劑的有效成分含量計(jì)量
,并制定相應(yīng)的含量區(qū)間來判斷中藥的質(zhì)量
,從而減少由于藥材差異帶來的檢測難度,使應(yīng)用范圍更廣
。(4)指紋圖譜的廣泛應(yīng)用。指紋圖譜即運(yùn)用現(xiàn)代分析技術(shù)對(duì)中藥化學(xué)信息以圖形的方式進(jìn)行表征并加以描述,包括中藥化學(xué)指紋圖譜與中藥生物指紋圖譜
。理想的圖譜不僅能達(dá)到定性鑒定,也可用于定量分析
。通過指紋圖譜的特異性
,能有效鑒別樣品的真?zhèn)位虍a(chǎn)地
;通過指紋圖譜主要特征峰的含量與比例的制訂
,能有效控制樣品的質(zhì)量
,確保質(zhì)量的相對(duì)穩(wěn)定
。指紋圖譜具有整體性與模糊性,所得的指紋圖譜是以藥物整體進(jìn)行考察的
,可對(duì)中藥質(zhì)量進(jìn)行整體把握
;同時(shí)
,由于整體性,圖譜中的峰相互重疊從而存在模糊性
。因此
,可在中藥質(zhì)量控制中廣泛應(yīng)用指紋圖譜,并把握好整體與局部
,共性與個(gè)性的關(guān)系
,成為中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化控制的重要途徑
。(5)建立全程質(zhì)量保障體系。中藥的種子
、立地、栽培
、采收加工
、儲(chǔ)存直接影響中藥及其制劑的質(zhì)量
,因此
,必須從藥材種植環(huán)節(jié)開始全面監(jiān)控
,通過增加過程控制的比例
,及有效保證了產(chǎn)品質(zhì)量,也避免對(duì)終點(diǎn)控制的過度依賴
。
當(dāng)前,發(fā)達(dá)國家制定了嚴(yán)格的重金屬
、農(nóng)藥殘留限量
,我國由于無法滿足要求而頻頻遭禁
,其中原因在于我國藥材品質(zhì)不過關(guān)
,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系存在漏洞
。因此
,完善我國中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系
,提高檢測技術(shù)手段
,促進(jìn)我國中藥材的品質(zhì)
,加快與國際接軌是目前中藥研究的重要課題之一
。
參 考 文 獻(xiàn)
[1]常中飛,胡秀敏.中藥檢驗(yàn)新技術(shù)在《中華人民共和國藥典》的應(yīng)用[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào).2012
,31(4):515~517
[2]周玉新主編.中藥指紋圖譜研究技術(shù)[M].第一版.北京化學(xué)工業(yè)出版社
,3~8
[3]嚴(yán)鑄云
,李羿.中藥品質(zhì)研究現(xiàn)狀與展望[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào).2011
,6(4):299~302
[4]《中華人民共和國藥典》.2010(1)
[5]劉文主編. 藥物分析[M].第六版.人民衛(wèi)生出版社
,404~460
本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/35156.html.
聲明: 我們致力于保護(hù)作者版權(quán)