天津市藥企緊盯不良反應(yīng)加強(qiáng)申報(bào)管理

9月19日

，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)外正式公布《藥品召回管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，公開(kāi)征求各有關(guān)方面的意見(jiàn)和建議。記者從天津市有關(guān)部門(mén)獲悉，本市已經(jīng)加強(qiáng)了對(duì)藥品不良反應(yīng)申報(bào)的管理。

在該意見(jiàn)稿中

，藥品生產(chǎn)企業(yè)被要求按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。據(jù)天津市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)人介紹，過(guò)去，我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)不愿意提供藥品不良反應(yīng)報(bào)告，認(rèn)為此舉會(huì)給企業(yè)“抹黑”，實(shí)際上不良反應(yīng)報(bào)告體現(xiàn)了企業(yè)對(duì)百姓用藥安全的負(fù)責(zé)態(tài)度。記者獲悉，中新藥業(yè)集團(tuán)下屬許多藥廠已經(jīng)加強(qiáng)了對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的內(nèi)部培訓(xùn)