據(jù)中國(guó)香港學(xué)者報(bào)道,多數(shù)非酒精性脂肪肝中國(guó)患者具有代謝綜合癥的特點(diǎn)。他們的組織學(xué)活性通常較輕。糖尿病是重度組織學(xué)改變的最主要預(yù)測(cè)因素。
香港中文大學(xué)的V.W.-S.Wong博士指出,非酒精性脂肪肝是發(fā)達(dá)國(guó)家的常見(jiàn)疾病,并且是肝硬化和肝細(xì)胞癌的病因。
為此,研究人員調(diào)查了經(jīng)活檢證實(shí)非酒精性脂肪肝的中國(guó)患者的臨床和組織學(xué)特點(diǎn),調(diào)查重度組織學(xué)改變的預(yù)測(cè)因素。
研究人員檢索1996-2003年間行肝臟活檢的全部患者(247例)的電子病例。識(shí)別具有非酒精性脂肪肝組織學(xué)特點(diǎn)的患者。分析這些患者的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)、臨床、實(shí)驗(yàn)室與組織學(xué)(Brunt標(biāo)準(zhǔn))指標(biāo)。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),42例患者經(jīng)組織學(xué)證實(shí)為非酒精性脂肪肝。他們的平均年齡為47歲(23-69歲)。除1例患者外,其他患者均具有代謝綜合癥的特點(diǎn)。平均丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平為93(24-270)IU/L。36例(85.7%)患者具有脂肪性肝炎 肝炎,11例(26.1%)發(fā)生纖維化。只有1例患者為3期纖維化。
糖尿病能夠預(yù)測(cè)高度脂肪性肝炎和纖維化(P=0.019),而丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平與脂肪性肝炎的組織學(xué)嚴(yán)重程度無(wú)相關(guān)性。平均隨訪42個(gè)月后,無(wú)患者發(fā)生肝臟失代償。
Wong博士認(rèn)為,多數(shù)非酒精性脂肪肝中國(guó)患者具有代謝綜合癥的特點(diǎn)。他們的組織學(xué)活性通常較輕。糖尿病是重度組織學(xué)改變的最主要預(yù)測(cè)因素。
【ELSEVIER全球醫(yī)藥新知】非酒精性脂肪肝可能增加結(jié)直腸腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)分析26540名接受篩查性結(jié)腸鏡檢查和腹部超音波檢查的無(wú)癥狀成年人,以評(píng)估非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)與結(jié)直腸腫瘤之間的相關(guān)性。 與非NAFLD的患者相比,NAFLD患者有較高的結(jié)直腸腫瘤和晚期結(jié)直腸腫瘤罹病率。此外,與非NAFLD患者相比,NAFLD患者患有結(jié)直腸腫瘤的OR值為1.1,患晚期結(jié)直腸腫瘤的OR值為1.21,因此重度肝病患者比輕度肝病患者有更高的結(jié)直腸腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 非酒精性脂肪肝與結(jié)直腸腫瘤的發(fā)生相關(guān),其范圍包括單純性脂肪變性和合并晚期肝硬化的脂肪性肝炎。本研究的目的是在NAFLD發(fā)生及其嚴(yán)重程度的基礎(chǔ)上,探討結(jié)直腸腫瘤的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 研究物件為26540名無(wú)癥狀的成年人,均在同一天首次接受結(jié)腸鏡檢查和腹部超音波檢查作為健康檢查項(xiàng)目。由超音波檢查做出是否有NAFLD的診斷。晚期結(jié)直腸腫瘤是指直徑至少為10 mm 的侵襲性癌或腺瘤,具有高度異常分化,或具有絨毛狀組織學(xué)特征或其中的任意組合。 相較于非NAFLD的患者,NAFLD患者有較高的結(jié)直腸腫瘤(NAFLD患者為38.0%,非NAFLD患者為28.9%)和晚期結(jié)直腸腫瘤罹病率(NAFLD患者為2.8%,非NAFLD患者為1.9%)。 在多變數(shù)模型中調(diào)整年齡、性別、吸煙、飲酒、體重指數(shù)、一級(jí)親屬結(jié)直腸癌家族史、是否使用阿斯匹林以及代謝因素等,相較于非NAFLD的患者,NAFLD患者發(fā)生任一結(jié)直腸腫瘤的優(yōu)勢(shì)比為1.10(95%CI: 1.03-1.17),發(fā)生晚期結(jié)直腸腫瘤的優(yōu)勢(shì)比為1.21(95%CI: 0.99-1.47)。根據(jù)肝病嚴(yán)重程度的非侵襲性參數(shù)進(jìn)一步劃分NAFLD患者時(shí),重度肝病患者患有任一結(jié)直腸腫瘤或晚期結(jié)直腸腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)高于輕度肝病患者。 非酒精性脂肪肝的罹病率及其嚴(yán)重程度與任一結(jié)直腸腫瘤和晚期結(jié)直腸腫瘤的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān),表明了臨床醫(yī)師應(yīng)意識(shí)到非酒精性脂肪肝患者發(fā)生結(jié)直腸腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)是增加的。 本文出自Elsevier全球醫(yī)藥新知 作者簡(jiǎn)介:ELSEVIER全球醫(yī)藥新知,1880年成立于荷蘭阿姆斯特丹,是全球首要經(jīng)營(yíng)醫(yī)學(xué)、科學(xué)和技術(shù)資訊產(chǎn)品及出版服務(wù)的出版商。每年出版1800多種期刊和2200本新書,以及一系列創(chuàng)新電子資料庫(kù)。
編輯2020年2月,由澳大利亞悉尼大學(xué)Eslam教授和George教授以及美國(guó)弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)Sanyal教授代表二十個(gè)專家組成的國(guó)際脂肪肝命名小組,在美國(guó)《胃腸病學(xué)》Gastroenterology雜志線上發(fā)表了一篇有關(guān)更改非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)命名的共識(shí)。專家小組經(jīng)過(guò)兩輪Delphi投票,達(dá)成了以“代謝相關(guān)脂肪性肝?。∕etabolic associated fatty liver disease, MAFLD)”取代現(xiàn)有命名“非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)”的國(guó)際共識(shí),并在文章中討論了變更命名的依據(jù)、論證了該病的高度異質(zhì)性,以及有關(guān)新藥研發(fā)和無(wú)創(chuàng)診斷的臨床研究的新的對(duì)策。
共識(shí)提出了明確而簡(jiǎn)單實(shí)用的代謝相關(guān)脂肪性肝病的定義,而且讓代謝相關(guān)脂肪性肝病有別于其他肝臟疾病。[1]
1.診斷標(biāo)準(zhǔn):基于病理學(xué)或影像學(xué)脂肪肝證據(jù),同時(shí)有超重/肥胖、2型糖尿病或代謝功能紊亂三項(xiàng)條件之一。
無(wú)論患者是否飲酒或是否有其他肝臟疾病均可能診斷為代謝相關(guān)脂肪性肝病疾病。
2.嚴(yán)重程度:根據(jù)炎癥活動(dòng)度和肝纖維化程度描述
國(guó)際專家組建議以肝病活動(dòng)度和纖維化程度分類替代既往的二分法分類(單純性脂肪肝與脂肪性肝炎),從而更好地描述MAFLD的疾病過(guò)程。
從臨床和病理學(xué)角度出來(lái),新的建議更有助于發(fā)現(xiàn)代謝相關(guān)脂肪性肝病病例。
3.代謝相關(guān)脂肪性肝病肝硬化,不再是隱源性肝硬化
共識(shí)指出,無(wú)或<5%肝脂肪變性的肝硬化患者只要符合代謝相關(guān)肝硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn),就應(yīng)歸為代謝相關(guān)脂肪性肝病相關(guān)肝硬化,以避免使用“隱源性肝硬化”這一術(shù)語(yǔ)。
建議代謝相關(guān)脂肪性肝病相關(guān)肝硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn):缺乏典型的脂肪性肝炎組織學(xué)表現(xiàn)但至少滿足以下條件之一的肝硬化患者:
1) 既往或現(xiàn)存符合代謝相關(guān)脂肪性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn)的代謝危險(xiǎn)因素;
2) 既往肝臟活檢證實(shí)存在代謝相關(guān)脂肪性肝病;
3) 既往肝臟影像學(xué)提示存在脂肪肝。
4.雙重病因:代謝相關(guān)脂肪性肝病合并其他肝病
符合代謝相關(guān)脂肪性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)伴有酒精相關(guān)性脂肪性肝?。ɑ谀壳暗木凭褂谜系K標(biāo)準(zhǔn))、病毒感染(人體免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒)、藥物性肝損傷、自身免疫性肝炎這些疾病之一的患者,應(yīng)定義為具有雙重(或更多)病因的脂肪性肝病。
5.建議避免使用“原發(fā)性”和“繼發(fā)性”脂肪肝這一術(shù)語(yǔ)
共識(shí)指出,所有的肝脂肪變都是繼發(fā)性,避免使用“原發(fā)性”和“繼發(fā)性”脂肪肝進(jìn)行描述。
MAFLD新定義將有助于臨床日常診療和科學(xué)研究,有助于醫(yī)藥企業(yè)和國(guó)家醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)改進(jìn)新藥臨床試驗(yàn)方案。
在臨床中,脂肪性肝病的防治以降低肝脂肪含量為目標(biāo),在這里就不得不說(shuō)肝臟脂肪的搬運(yùn)工——膽堿。
膽堿可以促進(jìn)脂肪代謝
膽堿對(duì)脂肪有親和力,可促進(jìn)脂肪以磷脂形式由肝通過(guò)血液運(yùn)輸或改善脂肪酸本身在肝中的利用,并防止脂肪在肝中的異常積聚。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]Eslam M, Newsome PN, Anstee QM, et al. A new definition for metabolic associated fatty liver disease: an international expert consensus statement. J Hepatol, 2020 Apr 8, Online ahead of print.
[2]楊月欣,李寧.營(yíng)養(yǎng)功能成分應(yīng)用指南.北京,2017:204.
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