據(jù)英國胸科學(xué)會主辦的世界雜志《胸科》(Thorax)本期發(fā)表的兩個(gè)涉及1500多名患者 的大型研究發(fā)現(xiàn)
，默克制藥公司的處方藥順爾寧TM(孟魯司特鈉)能有效地控制哮喘癥狀，達(dá)到單獨(dú)使用ICS所產(chǎn)生的類似效果。第一個(gè)研究為COMPACT實(shí)驗(yàn)（用孟魯司特聯(lián)合布地奈德治療哮喘的臨床觀察），發(fā)現(xiàn)白三烯受體拮抗劑(LTRA)順爾寧TM與常用的吸入性類固醇藥物布地奈德800mg/天聯(lián)合使用后
，能提供至少與單純把布地奈德劑量增加一倍相同的控制哮喘的效果。另外，順爾寧TM與布地奈德聯(lián)用，起效更快，從使用后第一天就可出現(xiàn)肺功能的改善(P
第二個(gè)研究是在西班牙進(jìn)行的CASIOPEA實(shí)驗(yàn)（加用口服順爾寧TM對哮喘發(fā)作的預(yù)防作用的觀察），對患者在每天400―1600mg布地奈德的基礎(chǔ)上加用順爾寧TM后與安慰劑相比進(jìn)行評估
。順爾寧TM組的患者情況比安慰劑組有顯著的改善，這一現(xiàn)象與ICS的劑量無關(guān)。與單純用ICS治療相比，治療中加用順爾寧TM的患者的哮喘發(fā)作天數(shù)減少了35%。此外，順爾寧TM組患者的無喘天數(shù)的中位值比安慰劑組高出56%。順爾寧TM和ICS聯(lián)合使用可控制哮喘
，可能的機(jī)制在于兩者針對炎癥產(chǎn)生的雙重路徑而發(fā)揮作用。白三烯受體拮抗劑，例如順爾寧TM由世界衛(wèi)生組織(WHO)和美國國家心肺血液研究所(NIH)聯(lián)合發(fā)起的全球性創(chuàng)議指南(GINA)中支持在兒童和成年輕度哮喘患者中使用順爾寧TM作控制性治療
COMPACT試驗(yàn)中，研究者試圖改善早晨呼氣峰值流速(PEF)
CASIOPEA試驗(yàn)試圖研究有哮喘發(fā)作的天數(shù)
關(guān)于順爾寧TM的重要信息
順爾寧TM在1997首次推出
順爾寧TM是一種非甾體類片劑，每天服用一次
可以吃氯雷他定片
哮喘的治療確實(shí)很麻煩，這是一種慢性疾病
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