作者:齊暉 戴勇
摘要 腎發(fā)育不良是腎發(fā)生異常的臨床后果,其典型病理組織學特征是出現(xiàn)原始腎小球和腎小管
腎發(fā)育不良是腎臟未能進行正常生長發(fā)育形成的先天性疾病,過去對其發(fā)病機理了解甚少
,隨著分子生物技術的發(fā)展和應用,從分子學機理來闡明腎臟的發(fā)生,從分子生物學水平對腎發(fā)育不良的發(fā)生有了較深入的認識。本文就近期對此問題的研究進展作一介紹。1腎發(fā)生與腎發(fā)育不良
正常哺乳類腎臟位于間介中胚層,中胚層分化形成前腎導管
,經(jīng)進一步誘導形成中腎導管至輸尿管芽,在輸尿管芽誘導下,胚體尾端兩側的生腎素分化為后腎胚基,腎臟的胚胎發(fā)育正是由輸尿管芽和后腎胚基二部分完成的,前者逐步發(fā)育成腎盂、腎盞和集合管,后者發(fā)育成腎小管和腎小球,最后腎小管和集合管對接,構成正常的腎單位。如果輸尿管芽和后腎胚基二部分不能按正常程度發(fā)育和實行對接即造成腎發(fā)育不良臨床上常見的先天性腎發(fā)育不良包括多囊性
2腎發(fā)育不良常見類型
2.1先天多囊性腎發(fā)育不良
多囊性腎發(fā)育不良(multiple cystic hypoplastic)是一種常見的完全性腎發(fā)育不良,多為單側病變(14-20%為雙側性)
,患腎失去正常形態(tài),被不規(guī)則的大小囊腫所代替,腎臟功能喪失并常伴有輸尿管梗阻,是新生兒腹部包塊最常見的原因之一。多囊性發(fā)育不良腎外型呈腎形結構,多數(shù)病例伴有一個閉鎖的輸尿管
。妊娠早期的多囊腎含有正常發(fā)育所必須的成份,包括未誘導的后腎胚基島和分支的輸尿管導管,在此階段腎單位各段已均可鑒別出囊性改變[1]。生后多囊性發(fā)育不良腎的病理組織學變異包括原始腎小管的囊性改變、膨大且結構破壞、具有明顯管周圍反應的間質、纖維肌環(huán)的形成、軟骨成分為標志的組織轉化等。2.2先天梗阻性腎發(fā)育不良
先天性尿路梗阻在解剖位置上常發(fā)生于輸尿管和膀胱的連接處
,先天性后尿道瓣膜是嬰幼兒泌尿系統(tǒng)梗阻的重要原因。先天梗阻性腎的組織學特征與多囊性腎發(fā)育不良相似,包括腎單位各段如腎小球的囊性轉化、間質膨大且結構破壞、髓質和直小血管顯著發(fā)育不全、發(fā)生管周圍纖維肌環(huán)、多種形式的腎小球和發(fā)育的腎單位各段。與多囊性腎發(fā)育不良一樣,先天梗阻性腎表現(xiàn)為一系列疾病,其程度與胚胎期尿流阻塞發(fā)生的時間有關[2]。表 伴有腎發(fā)育異常的綜合癥
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綜合癥 染色體遺傳形式
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尖頭并指(趾)畸形(Apert’s) 常染色體顯性
致窒息的胸廓營養(yǎng)不良 常染色體隱性
肥胖
、生殖機能減退等 常染色體隱性鰓-耳-腎 常染色體顯性
Campomelic發(fā)育異常 常染色體隱性
腦-肝-腎(Passarge’s) 常染色體隱性
Fryns’s 常染色體隱性
Goemine’s X-連接的
Goldston(遺傳性毛細血管擴張)常染色體隱性?
Hall-Pallster’s 散發(fā)的
Ivemark’s 常染色體隱性
Marden-Walker’s 常染色體隱性
Mecket-Gruber 常染色體隱性
Miranda’s 常染色體隱性
Senlor-Loken’s 常染色體隱性
?三體染色體16-18(Edwards)
三體染色體13-15(Patau)
三體染色體21(Down)
結節(jié)性硬化 常染色體顯性
Von Hippel-Lindau 常染色體顯性
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2.3腎發(fā)育不良綜合癥
腎發(fā)育不良綜合癥是包括囊性發(fā)育不良等腎畸形在內的遺傳性征候群(見表)?div id="4qifd00" class="flower right">
3腎發(fā)育不良分子生物學
目前的研究發(fā)現(xiàn)有多種基因與腎發(fā)育不良有關
Schuchardt等[5]通過應用基因重組與制備純合子無效突變小鼠
,發(fā)現(xiàn)一些影響腎發(fā)育的基因和多肽,如轉移生長因子-β、肝細胞生長因子、胰島素樣生長因子-Ⅱ,根據(jù)所見到的最終表型推斷特定基因在正常腎發(fā)生中的作用。酪氨酸激酶體受體c-ret在分支輸尿管導管以及配體-神經(jīng)膠質衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子上表達。當小鼠c-ret基因被破壞時,導致全腎發(fā)育不良。轉錄因子基因編碼蛋白能與DNA結合基因性綜合癥與腎形成異常有關
腎發(fā)育不良的發(fā)生是幾種不同的基因缺陷,或是在胚胎發(fā)育期遇到致畸因子等多種基因調控障礙的最終結果
后腎間質缺陷可導致腎發(fā)育不良。另外
③輸尿管導管表達啟動和維持后腎胚基上皮誘導所需蛋白的能力
④后腎胚基對這些信號進行反應的能力
⑤輸尿管芽和后腎胚基細胞對信號的反應能力[10]。
最近已經(jīng)分離出磷酸葡萄糖肌醇糖蛋白基因
研
究證明
參考文獻
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