,對其周圍腺體(靶腺)起調(diào)節(jié)作用,引起靶腺分泌的增多并增生肥大
,或減少而萎縮減小
。靶腺激素的增減又起反作用于下丘腦及腺垂體,對其相應(yīng)的釋放激素與促激素起抑制或興奮作用
,稱為反饋作用
,抑制者為負反饋,興奮者為正反饋作用(反饋學(xué)說)
。在生理狀態(tài)下
,釋放激素及促激素的 *** (或抑制)作用和靶腺激素的反作用處于相對的平衡狀態(tài),形成下丘腦垂體靶腺軸(圖)
。目前比較明確的有下丘腦垂體甲狀腺軸
,下丘腦垂體腎上腺皮質(zhì)軸與下丘腦垂體性腺軸。在病理狀態(tài)下有以下四種病變: ①當(dāng)下丘腦垂體功能減退時
,靶腺功能隨之減退
,分泌激素減少,久之腺體可萎縮
,于是對下丘腦垂體的反饋抑制減弱而 *** 相應(yīng)促激素分泌
,起自身調(diào)節(jié)作用
。②當(dāng)下丘腦垂體功能亢進時
,靶腺分泌激素增多,久之增生肥大;于是反饋抑制加強
。③當(dāng)靶腺功能減退時分泌激素減少則下丘腦垂體受反饋抑制減弱而相應(yīng)促激素分泌增多
。④當(dāng)靶腺功能亢進時分泌激素增多而下丘腦垂體分泌相應(yīng)促激素減少
。長期大量激素治療時(如強的松等)對相應(yīng)下丘腦垂體靶腺軸亦有抑制作用,久之可使周圍腺體(腎上腺)萎縮
。上述四組病變系臨床常見現(xiàn)象
,許多疾病由此發(fā)生,如下丘腦分泌CRF增多而發(fā)生垂體性皮質(zhì)醇增多癥
,LRH增多而發(fā)生下丘腦性性早熟
,GH分泌增多而發(fā)生肢端肥大癥,垂體前葉功能減退而發(fā)生靶腺功能減退癥
,又如卵巢功能低下而引起卵泡 *** 素(FSH)分泌增多
,皮質(zhì)醇分泌減低時ACTH分泌增多等等。靶腺激素不僅能抑制相應(yīng)促激素
,還可抑制其他下丘腦垂體激素
,如皮質(zhì)醇不僅抑制ACTH,還可抑制抗利尿激素(ADH)及促甲狀腺激素(TSH)
,故正常人或慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退者給皮質(zhì)醇后有利尿作用
,甲亢病人給強的松治療(如治甲亢伴惡性突眼癥)時對LRH *** LH亦有抑制作用?div id="jfovm50" class="index-wrap">?傊?div id="jfovm50" class="index-wrap">,下丘腦垂體靶腺之間存在著相互依存、相互制約的調(diào)節(jié)作用
,關(guān)系非常密切
,形成前述反饋學(xué)說。
靶腺間的相互調(diào)節(jié) 內(nèi)分泌系統(tǒng)是一個整體
,靶腺之間分泌功能亦有相互調(diào)節(jié)作用
,實驗與臨床上許多事實反映靶腺之間的錯綜復(fù)雜關(guān)系,如甲狀腺功能亢進時月經(jīng)減少或暫停
,功能減退則月經(jīng)增多
,說明甲狀腺和卵巢之間的相互關(guān)系,甲狀腺激素的增多或減少可影響卵巢的激素分泌功能
,糖尿病患者可因合并甲亢而使糖尿病加重
,甲亢治愈后糖尿病又可減輕;又如合并眼底微血管病變而治以垂體切除時則糖尿病可減輕,在使用過量皮質(zhì)素治療或給以生長激素后糖尿病又加重
。說明甲狀腺
、垂體激素分泌的多少可影響β細胞胰島素的分泌。類似情況
,不勝枚舉
,說明靶腺之間存在著非常復(fù)雜的相互關(guān)系。
2.5代謝物質(zhì)的反饋調(diào)節(jié)
人體內(nèi)許多物質(zhì)代謝受制于神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)
,而激素分泌也受代謝物質(zhì)的反饋調(diào)節(jié)
,如血糖濃度常是調(diào)節(jié)胰島素
、胰高糖素等多種激素分泌的代謝基礎(chǔ)。當(dāng)血糖上升時胰島素分泌增多
,血糖下降時胰高糖素分泌增多
,且二者處于矛盾的統(tǒng)一狀態(tài),故胰島素上升時
,胰高糖素分泌受抑制
,胰高糖素因血糖過低而分泌增多時胰島素分泌受抑制。又如血鈣過低時 *** 甲狀旁腺激素分泌增多
,同時還抑制降鈣素分泌;血鈣過多時則相反
。水過多時血漿滲透壓降低,血容量增加常抑制ADH分泌;水過少時則 *** ADH分泌
,鉀過多時 *** 醛固酮分泌而排出增多
,鈉過多時則抑制醛固酮分泌而排出增多。
2.6自然界對激素分泌的影響
頭腦中有瘤有哪些癥狀
1.一般癥狀
1)頭痛:顱內(nèi)壓增高或腫瘤直接壓迫刺激腦膜
、血管及神經(jīng)受到刺激牽拉所致
。見于大數(shù)患者,為早期癥狀
,隨腫瘤發(fā)展而加重
。
2)嘔吐:多由于顱內(nèi)壓增加刺激延髓嘔吐中樞、迷走神經(jīng)受到刺激牽拉引起
。頭痛重時并發(fā)嘔吐
,常呈噴射狀。小兒后顱窩腫瘤出現(xiàn)嘔吐較早且頻繁
,易誤為腸胃疾患
。
3)視覺障礙:包括視力、視野和眼底的改變
,由于顱內(nèi)壓增高發(fā)生視神經(jīng)乳頭水腫或腫瘤直接壓迫視神經(jīng)
,日久皆可致視神經(jīng)萎縮而影響視力,造成視力減退甚至失明
。產(chǎn)生視神經(jīng)乳頭水腫的原因系顱內(nèi)壓增高
,使視神經(jīng)周圍淋巴鞘內(nèi)淋巴回流受限以及眼靜脈壓增高,靜脈瘀血所致
。此外
,還可有頭暈、復(fù)視
、精神癥狀
、癲癇發(fā)作、頸項強直
、角膜反射減退及呼吸和血壓等生命體征的改變
。
2.局部癥狀
局部癥狀亦稱定位癥狀,由于膠質(zhì)瘤所在部位的不同
,其所產(chǎn)生的局部癥狀亦異
。臨床可根據(jù)其表現(xiàn),結(jié)合其他判斷腫瘤的位置
。其中最重要的病灶癥狀
,即腫瘤直接壓迫刺激或破壞腦組織或顱神經(jīng)的結(jié)果,具有定位價值
。但以發(fā)病初期出現(xiàn)最有診斷意義
。在晚期,由于其他部位的腦組織及顱神經(jīng)受壓迫
、水腫及牽扯等間接影響
,而出現(xiàn)一些腫瘤的鄰近癥狀和遠隔癥狀。前者是因腫瘤附近的腦或顱神經(jīng)受壓所致
。如小腦腫瘤出現(xiàn)橋腦
、延髓癥狀;顳葉腫瘤出現(xiàn)第Ⅲ
、Ⅳ顱神經(jīng)障礙
;外側(cè)裂腫瘤出現(xiàn)偏癱等。以上癥狀的發(fā)生
,與腫瘤壓迫
、腦組織移位或腦血液循環(huán)障礙等有關(guān)。遠隔癥狀是在腫瘤遠隔部位的腦神經(jīng)的功能障礙
,如顱后窩腫瘤
,因腦積水影響額、顳
、頂葉
,可出現(xiàn)視、聽幻覺或癲癇
。又如顱內(nèi)壓增高時
,由于第三腦室擴大亦可出現(xiàn)雙顳側(cè)偏盲和蝶鞍擴大等。
以下是各類腦瘤的具體癥狀:
?div id="jfovm50" class="index-wrap">。ㄒ唬┠z質(zhì)瘤
神經(jīng)膠質(zhì)瘤來自神經(jīng)系統(tǒng)支持組織
,屬外胚葉腫瘤。很多膠質(zhì)瘤其瘤細胞與成熟的或未成熟的膠質(zhì)細胞相似
,基于這種認識
,按組織發(fā)生原則進行分類,分為星形細胞瘤
、成星形細胞瘤
、成髓細胞瘤
、少支膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤
、松果體瘤
、神經(jīng)上皮瘤。
近年來根據(jù)膠質(zhì)瘤的惡性程度分為I-IV級
,級別序數(shù)愈高
,其惡性程度愈大,即瘤細胞分化較好
、無核分裂及血管增生者為I級; 有25%~50%為惡性細胞為II級; 50%~75%為III級; 75%~100%為IV級
。惡性度高者瘤內(nèi)常有壞死與出血,血管豐富
,血管外層及內(nèi)皮細胞均有明顯增生
。
1.星形膠質(zhì)細胞瘤
這是膠質(zhì)瘤中最多見者,占膠質(zhì)瘤的51.2%
,本病在成人中最常見發(fā)生部位是額頂
、顳葉等,兒童多發(fā)生在小腦半球
。星形細胞瘤生長緩慢
,病程較長,若腫瘤位于在大腦半球
,其臨床特點則多出現(xiàn)癲癇
、肢體癱瘓及感覺障礙等,顱內(nèi)壓增高征出現(xiàn)較晚
,故有長期癲癇發(fā)作而無其他體征者
。如生長于小腦,則將產(chǎn)生小腦損害的癥狀與體征
,如共濟失調(diào)
、眼球震顫、輪替動作障礙等
;當(dāng)其壓迫第四腦室
,即可使顱內(nèi)壓增高,引起頭痛
、嘔吐
、視神經(jīng)乳頭水腫等癥狀。發(fā)生于兒童的星形細胞瘤40%位于腦半球
,位于腦干者約占10%
,后者首先表現(xiàn)腦干腫瘤的各種臨床表現(xiàn),如交叉性麻痹等。有時亦可影響小腦而出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀
。約8%星形細胞瘤在X線平片上見腫瘤鈣化灶
。
2.多形性成膠質(zhì)細胞瘤
本病為成人大腦半球常見的腫瘤,占膠質(zhì)瘤的23.5%
,多發(fā)生在40歲左右的成年人
,常位于大腦半球,從白質(zhì)長出伸展到皮質(zhì)
,甚至可達腦膜。兒童少見
,且多生長在腦干
。此種膠質(zhì)瘤是一種惡性度很高的腫瘤,其臨床特征為病情進展快
,病程常在1年以內(nèi)
,由于腫瘤生長在大腦半球,可迅速出現(xiàn)偏癱
、失語及各種感覺障礙等
。顱內(nèi)壓增高出現(xiàn)較早,偶有因瘤內(nèi)出血
,突然出現(xiàn)昏迷
、偏癱等癥狀,甚至被誤診為腦血管意外
。約有21%的病人為局限性體征
,27.3%的病人有癲癇發(fā)作,由于腫瘤血管供應(yīng)豐富
,約24.1%的病人在血管造影中可見到腫瘤的病理循環(huán)
,表現(xiàn)為腫瘤區(qū)血管增多,形成血管網(wǎng)
。在靜脈期
,擴大的靜脈可形成燭淚狀的影像,可出現(xiàn)動靜脈吻合
。
3.室管膜瘤
此種腦瘤占膠質(zhì)瘤的11.3%
,為膠質(zhì)瘤的第3位,較常見于兒童及成年人
,本病的特點為絕大多數(shù)腫瘤位于第四腦室內(nèi)
,腦瘤位于幕上者,主要位于側(cè)腦室和第三腦室
,其癥狀因腫瘤所在部位不同而異
,以頭痛、嘔吐、視力減退及視神經(jīng)乳頭水腫等顱內(nèi)壓增高癥狀最為多見
。腫瘤位于幕上者多發(fā)生在枕后部疼痛
。頸后疼痛者可能腫瘤已侵入椎管內(nèi),并可有強迫頭位
。位于側(cè)腦室內(nèi)者
,有肢體活動障礙及感覺障礙,在側(cè)腦室三角區(qū)或顳角者可有同側(cè)偏盲
。腫瘤位于腦室特別是第四腦室內(nèi)可活動時
,患者臥位不當(dāng),致腦室梗阻
,可致頭痛
,嘔吐加重,甚至昏迷
。位于幕下者
,大多有眼球震顫,共濟失調(diào)
。兒童(特別在6歲以下者)可有顱內(nèi)積水
。腦瘤向下壓迫延髓或向小腦橋腦角伸展時出現(xiàn)第V、VII
、IX
、XII等顱神經(jīng)受累癥狀,約7.4%的病人在顱骨平片上可見到腫瘤鈣化
。
4.成髓膠質(zhì)細胞瘤
此種膠質(zhì)瘤為兒童顱后凹中線最常見的腫瘤
,占膠質(zhì)瘤的4.2%,占兒童顱內(nèi)腫瘤的15.1%至18%
。臨床特點為常迅速出現(xiàn)小腦中線的癥狀與體征
。早期即出現(xiàn)頭痛、嘔吐
、視力減退
、視神經(jīng)乳頭水腫等顱內(nèi)壓增高癥狀。因腫瘤位于小腦蚓部
,故多表現(xiàn)為軀干型共濟失調(diào)
,下肢比上肢嚴重,出現(xiàn)走路不穩(wěn)
、步態(tài)蹣跚
、昂伯氏征陽等。腫瘤位于一側(cè)小腦半球時
,則出現(xiàn)單側(cè)共濟失調(diào)
、肌張力減退、眼球震顫等小腦半球損害的體征。約1/10的病例臨床出現(xiàn)脊髓轉(zhuǎn)移癥狀
。
5.少支膠質(zhì)細胞瘤
本病為成人少見的生長緩慢的腫瘤
,僅占膠質(zhì)瘤的2.99%。其臨床特點為大多生長在大腦半球
,因其生長很慢
,顱內(nèi)壓增高征出現(xiàn)較晚,常表現(xiàn)有癲癇
、失語
、偏癱、錐體束征及感覺障礙等
,而無明顯顱內(nèi)壓增高癥狀
。X光片有68%可見到腫瘤鈣化。個別惡性度高的病例可有頭皮下
、頸淋巴結(jié)等顱外轉(zhuǎn)移
,并可循蛛網(wǎng)膜下腔播散
。
6.松果體瘤
本病較少見
,約占膠質(zhì)瘤的1.3%,主要見于兒童或青年人
。其臨床特點為早期即引起顱內(nèi)壓增高
,出現(xiàn)頭痛、嘔吐
、視力減退
、視神經(jīng)乳頭水腫等。腫瘤壓迫鄰近腦組織時
,則產(chǎn)生一系列癥狀與局限性體征
。如壓迫或影響四疊體及內(nèi)外膝狀體,可產(chǎn)生眼球運動障礙
,瞳孔擴大
,光反應(yīng)消失,出現(xiàn)視力障礙
、視野缺損或周邊視野縮小等
。特別是兩眼上視不能,是上丘受壓的定位體征
,壓迫小腦或結(jié)合臂時
,則出現(xiàn)共濟失調(diào)。松果體細胞可能有內(nèi)分泌功能
,但也可能是因腫瘤阻塞導(dǎo)水管
,產(chǎn)生腦內(nèi)積水,第三腦室擴大所引起的丘腦下部功能障礙的表現(xiàn)。松果體瘤也可能經(jīng)腦脊液循環(huán)播散至脊髓
。顱骨平片部分病例可顯示有鈣化
。
(二)腦膜瘤
腦膜瘤又稱蛛網(wǎng)膜內(nèi)皮瘤
,是原發(fā)于顱內(nèi)腦膜上的腫瘤
,約占顱內(nèi)腫瘤的15.7%,但在兒童腦瘤中只占3.1%~6.9%
。本病好發(fā)生在20~50歲的成年人
。其平均發(fā)生年齡為30~33歲。病程平均多在2~3年以上
,一般認為腫瘤起源于蛛網(wǎng)膜絨毛
,故好發(fā)生在靜脈竇附近。其臨床特點因腫瘤部位而各異
。腦膜瘤好發(fā)于大腦凸面及矢狀面竇旁占66.5%
,后顱凹14%,蝶骨87%
,中顱凹4.4%
,嗅溝2.3%,鞍區(qū)2.1%
。
1.大腦凸面腦膜瘤
常在腦表面
,與腦膜有粘連,也可在腦實質(zhì)內(nèi)
。因腫瘤所在部位不同
,故其臨床表現(xiàn)也不一樣,從精神癥狀到運動障礙
、感覺障礙
、視野缺損均可出現(xiàn),癲癇發(fā)生率較高
,并常為首發(fā)癥狀
,也可有顱內(nèi)壓增高的癥狀與體征。
2.矢狀竇旁腦膜瘤
頭顱外表有時可發(fā)現(xiàn)局部逐漸隆起
,甚至有壓痛
,頭顱平片可見到骨質(zhì)增生或骨質(zhì)破壞、腦膜血管溝增寬等改變
。當(dāng)腫瘤位于矢狀竇前1/3時
,可有長時間的頭痛、視力減退
、顱內(nèi)壓增高等癥狀
,并有精神癥狀(如記憶力減退
、懶散、易疲勞等)和癲癇發(fā)作
,部分病人可出現(xiàn)對側(cè)中樞性面神經(jīng)癱瘓或肢體運動障礙
。
3.蝶骨嵴腦膜瘤
此部位的腫瘤常易產(chǎn)生蝶骨小翼或蝶骨嵴的骨質(zhì)增生,造成眶壁增厚
;眶內(nèi)容積變小
,形成單側(cè)眼球突出,并可出現(xiàn)眼瞼及球結(jié)膜充血
、水腫
。這種單眼突出既不感疼痛也不感搏動。臨床常依解剖位置將蝶骨嵴腦膜瘤分為3部分
,即內(nèi)側(cè)部或深部或床突部(內(nèi)1/3)腫瘤
、中部(中1/3)或小翼部腫瘤及外部(1/3)或大翼部腫瘤。此3部分生長的腫瘤除上述可能出現(xiàn)共同癥狀與體征外
,腫瘤位于內(nèi)側(cè)部者
,因腫瘤擠壓該側(cè)的第II、III
、IV
、V及VI顱神經(jīng),故早期可出現(xiàn)進行性眼肌癱瘓
,面部感覺減退
,特別是三叉神經(jīng)第一支分布區(qū)
,并可有視力
、視野的改變。也可出現(xiàn)單眼視力下降
,病側(cè)眼底呈原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
,對側(cè)出現(xiàn)視乳頭水腫的特殊體征。以后可出現(xiàn)頭痛
、嗅覺減退
、錐體束征等鄰近腦組織或頸內(nèi)動脈受壓的癥狀。此區(qū)腫瘤擠壓基底節(jié)時可能引起單側(cè)震顫麻痹綜合征
,頭顱平片上可見到此區(qū)有骨質(zhì)增生或破壞
。腫瘤位于蝶骨嵴中部(中1/3)者,常生長很大
,當(dāng)其向額葉伸展時
,可出現(xiàn)精神癥狀,向顳葉生長時可引起顳葉鉤回發(fā)作
,并出現(xiàn)對側(cè)面神經(jīng)癱瘓或運動性失語
,多數(shù)病人均出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高的癥狀與體征
。蝶骨嵴外1/3的腫瘤其顱骨增生比在中部或內(nèi)側(cè)者明顯,常發(fā)現(xiàn)顳前部顱骨向外隆起
,并可出現(xiàn)顳葉性癲癇發(fā)作
、單側(cè)眼球突出及其他顱內(nèi)壓增高等癥狀。而少有動眼神經(jīng)等顱神經(jīng)障礙的表現(xiàn)
。癌瘤主要向后生長者可造成對側(cè)同側(cè)偏盲
。
4.嗅溝腦膜瘤
常以嗅覺障礙開始,腫瘤向后擠壓視神經(jīng)交叉則出現(xiàn)視力減退
,眼底呈原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
,視野缺損,眼外肌癱瘓
,眼球突出
,出現(xiàn)精神癥狀,頭顱平片上在嗅溝區(qū)可能有骨質(zhì)增生或骨質(zhì)破壞
。
5.引鞍部腦膜瘤
腫瘤來自鞍結(jié)節(jié)或交叉溝
,產(chǎn)生視交叉綜合征,即包括兩眼原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
、雙顳側(cè)偏盲等
,但蝶鞍大小、形態(tài)常正常
。另外可能產(chǎn)生丘腦下部機能不足的一系列內(nèi)分泌癥狀
。
6.后顱凹腦膜瘤
本病可發(fā)生于腦干腹側(cè)基底動脈附近,產(chǎn)生腦干受壓及顱神經(jīng)受牽扯的癥狀
。生長在小腦背側(cè)凸面或天幕下面
,可出現(xiàn)單側(cè)小腦損害及顱內(nèi)壓增高癥狀,如頭痛