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      垂體前葉機能減退

      醫(yī)案日記 2023-06-13 09:04:05

      垂體前葉機能減退

      垂體前葉機能減退癥(又稱“席漢氏病”)系由垂體或下丘腦的多種病損累及垂體的內(nèi)分泌功能而成

      。當(dāng)垂體的全部或絕大部分被毀壞后,可產(chǎn)生一系列的內(nèi)分泌腺功能減退的表現(xiàn)
      ,主要累及的腺體為性腺、甲狀腺及腎上腺皮質(zhì)。本病多見于女性,多與產(chǎn)后出血所致垂體缺血性壞死有關(guān)
      。主要癥狀為產(chǎn)后極度虛弱,乳房不脹
      ,無乳汁分泌
      ,持續(xù)閉經(jīng),即使月經(jīng)恢復(fù)也往往稀少而不規(guī)律
      ,不能再次妊娠
      ,性欲減退,陰毛
      、腋毛脫落
      ,眉毛稀疏,頭昏
      ,乳房萎縮
      ,嗜睡,不喜活動
      ,畏寒
      ,皮膚干燥,食欲差
      ,便秘
      ,體溫偏低,脈搏緩慢
      ,血壓降低
      ,面色蒼白,貧血
      ,患者多有浮腫
      。非產(chǎn)后大出血所致垂體壞死性垂體前葉功能低下者,其發(fā)病率無男女差別
      。如在兒童期發(fā)病
      ,則生長期發(fā)育受到影響
      ,成為垂體性侏儒。男性成年病人除甲狀腺和腎上腺皮質(zhì)功能低下癥狀外
      ,常伴陽萎
      ,睪丸及陰莖萎縮等。個別病人有消瘦
      、惡病質(zhì)
      ,常伴有頭暈,嚴重時出現(xiàn)昏迷以至死亡

      現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認為本病病因最常見的為產(chǎn)后大出血

      、垂體及下丘腦腫瘤,感染
      ,顱腦創(chuàng)傷
      ,頭頸部放射治療,垂體切除
      ,全身疾病如白血病
      、淋巴瘤等,營養(yǎng)不良
      ,神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂等

      本病診斷主要依據(jù)為持續(xù)閉經(jīng),陰毛

      、腋毛脫落
      ,皮膚干燥,嗜睡
      ,血壓下降
      ,食欲差,面色蒼白等
      。內(nèi)分泌功能檢查尿17酮17羥低于正常值
      ,低血糖,基礎(chǔ)代謝降低
      ,以及有關(guān)病因的病史或臨床征象
      。分娩時大出血,休克的病史對于產(chǎn)后垂體功能減退癥的診斷甚為重要

      現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對本病以激素替代治療為主(包括腎上腺皮質(zhì)激素

      、甲狀腺激素、性激素)
      ,也有病因治療及危象昏迷的治療

      本病屬中醫(yī)“虛勞”范疇。中醫(yī)認為本病多見于產(chǎn)后大量出血或由于難產(chǎn)所下過多,以致?lián)p傷脈絡(luò)

      ,氣血暴虛
      ,未得平復(fù);或因勞傷
      ,驚恐致血暴崩
      ;或因多產(chǎn),失血過多而體質(zhì)虛弱
      ,以致臟腑俱傷
      ,氣不攝血,傷及沖任
      ,沖任受損
      ,引起月經(jīng)久停,毛發(fā)脫落
      ;失血也可傷及肝陰
      ,波及腎陰,造成腎陰虛
      ,陰病及陽
      、腎陽亦虛,則命門火衰
      ;腎病及脾,則引起虛脾

      [臨床療效]治療22例(其中15例為產(chǎn)后大出血導(dǎo)致本?div id="d48novz" class="flower left">

      。òY狀消失
      ,月經(jīng)來潮
      ,毛發(fā)再生)20例,另外2例
      ,癥狀也全部消失
      ,但其中一例月經(jīng)時來時斷,另外一例月經(jīng)尚未來潮

      四肢無力
      ,是什么原因造成的

      如果你已做過系統(tǒng)體檢而沒有大礙,四肢無力可能是由以下原因造成的:
        從事體力勞動但飲食太淡,是因為鹽中的鈉能加強神經(jīng)肌肉的興奮性


        睡眠不足

        消化系統(tǒng)功能障礙,使身體得不到足夠的熱量

        嗜好飲酒
      ,疲乏軟弱有時是維生素B1缺乏癥者的前驅(qū)癥狀
      ,嗜酒者易患此病。
        體力或腦力勞動者的疲乏是一種正常的生理現(xiàn)象
      ,但在稍微勞動后即感疲乏則需重視

        糖尿病是最常導(dǎo)致乏力的疾病。由于糖代謝失常
      ,高能磷酸鍵減少
      ,負氮平衡,失水及電解質(zhì)失衡等原因
      ,故易疲乏
      ,且有口渴、消瘦
      、多食
      、多尿等癥狀。
        貧血也常引起疲乏
      ,查血常規(guī)可知

        慢性腎炎患者也常感疲倦和乏力,故乏力
      、失眠
      、腰酸常是他們就醫(yī)的主訴。
        很多內(nèi)分泌疾病
      ,乏力是甲狀腺機能減弱病人的起初癥狀
      ,也是甲狀腺機能亢進病人的常見癥狀。
        產(chǎn)后大出血引起休克而致的席漢氏綜合征
      ,主要表現(xiàn)就是易疲乏
      、閉經(jīng)、消瘦
      ,這是因為腦垂體前葉機能減退所致
      ;腦垂體前葉機能亢進所致的肢端肥大癥患者也常感疲乏和四肢無力。
        白血病病人因同時存在貧血
      ,故亦常感乏力
      。除白血病外很多惡性腫瘤的早期常表現(xiàn)為乏力癥狀,但同時伴有其它該腫瘤的常癥狀
      ,如肺癌常有咳嗽
      、咯血、胸痛等癥狀

        如果自己感覺經(jīng)常毫無原因(如過勞
      、睡眠不足、天氣悶熱、饑餓等)的軟弱無力時
      ,一方面要及時就診
      ,把四肢無力的感覺及其它不適無遺漏地告訴醫(yī)生。另一方面不要過于緊張
      ,因為病態(tài)的乏力
      ,必然伴有其它的不適。重要的是需與醫(yī)生很好地合作
      ,做各種必要的血液化驗及其它檢查
      ,以及早查明病情,及時治療

        以上是我查閱的一些資料
      ,希望對你有所幫助。

      激素分泌調(diào)節(jié)(反饋作用)簡介

      目錄1拼音2目錄 2.1神經(jīng)系統(tǒng)對激素分泌的調(diào)節(jié)2.2下丘腦對內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)2.3植物神經(jīng)對內(nèi)分泌系統(tǒng)調(diào)節(jié)2.4下丘腦垂體靶腺軸的反饋調(diào)節(jié)2.5代謝物質(zhì)的反饋調(diào)節(jié)2.6自然界對激素分泌的影響1拼音 jī sù fēn mì tiáo jíe (fǎn kuì zuò yòng )

      2目錄 人體內(nèi)激素分泌的調(diào)節(jié)可歸納為下列五種: ①神經(jīng)系統(tǒng)對內(nèi)分泌系統(tǒng)分泌激素的調(diào)節(jié); ②下丘腦垂體靶腺軸的反饋調(diào)節(jié);③靶腺間的相互調(diào)節(jié);④代謝物質(zhì)反饋調(diào)節(jié);⑤自然界對激素分泌的影響

      2.1神經(jīng)系統(tǒng)對激素分泌的調(diào)節(jié)

      神經(jīng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)是人體內(nèi)二組重要調(diào)節(jié)器官
      ,它們不僅控制著體內(nèi)各臟器的生理功能與物質(zhì)代謝,而且調(diào)節(jié)著整個生命過程與生殖過程
      ,也影響到遺傳免疫等問題
      。數(shù)十年來,已知內(nèi)分泌系統(tǒng)系由神經(jīng)系統(tǒng)通過下丘腦及植物神經(jīng)而調(diào)節(jié)的
      ,神經(jīng)系統(tǒng)也受內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)
      ,二者關(guān)系非常密切,近年來在神經(jīng)遞質(zhì)與下丘腦各種釋放(及抑制)激素的大量研究結(jié)果更進一步闡明了其中相互關(guān)系
      。茲概述如下:

      2.2下丘腦對內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)

      下丘腦中肽類能神經(jīng)細胞既有神經(jīng)細胞的特性也有內(nèi)分泌細胞的功能
      ,故近代認為是神經(jīng)內(nèi)分泌組織。下丘腦前部視上核及室旁核有神經(jīng)纖維下達神經(jīng)垂體(后葉)
      ,而將分泌的抗利尿激素及催產(chǎn)素沿神經(jīng)纖維輸送至后葉起貯藏與調(diào)節(jié)作用。下丘腦對腺腦垂體(前葉)雖無直接神經(jīng)纖維支配
      ,但由正中隆突內(nèi)神經(jīng)核所分泌的釋放或抑制激素(或因子)可通過門脈系統(tǒng)而調(diào)節(jié)前葉各種促激素的合成和釋放
      ,再通過對周圍靶腺的調(diào)節(jié)而影響全身。當(dāng)從下丘腦下達垂體后葉的神經(jīng)纖維被切斷時或垂體柄被損時
      ,可發(fā)生暫時性尿崩癥;當(dāng)下丘腦視上核因腫瘤
      、炎癥、手術(shù)創(chuàng)傷
      、血管等疾患而引起不可逆性破壞時
      ,可發(fā)生永久性尿崩癥;當(dāng)下丘腦各種釋放激素分泌受各種因素影響而抑制時,垂體前葉功能常減退
      ,分泌促激素及靶腺相應(yīng)激素亦減少
      ,可發(fā)生下丘腦性功能減退癥。下丘腦后部弓狀核等處腫瘤可通過分泌LRH增多, *** 垂體促性腺激素增多與性激素分泌增多
      ,臨床上出現(xiàn)性早熟
      ,前部腫瘤可抑制黃體生成激素釋放激素 (LRH)分泌而引起促性腺激素與性激素分泌減少,臨床上表現(xiàn)為性功能低下和肥胖癥
      ,凡此均說明下丘腦垂體性腺軸對性激素分泌及性腺功能的調(diào)節(jié)
      。類似情況也可通過甲狀腺與腎上腺皮質(zhì)而調(diào)節(jié)激素分泌。生長激素和泌乳素的分泌亦受下丘腦釋放激素與抑制激素的調(diào)節(jié)
      ,但截至目前
      ,僅有促甲狀腺激素釋放激素(TRH)、LRH及生長激素釋放抑制激素(SS)已分離提純
      ,泌乳素抑制因子(PIF)可能為多巴胺
      ,促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子 (CRF) 已從綿羊下丘腦提純而合成,生長激素釋放因子(GHRF)亦從人胰腺瘤中提純
      ,其余尚屬因子水平而尚未分離提純

      2.3植物神經(jīng)對內(nèi)分泌系統(tǒng)調(diào)節(jié)

      中樞神經(jīng)尚可通過下丘腦植物神經(jīng)中樞調(diào)節(jié)周圍腺體和內(nèi)分泌組織
      。當(dāng)交感神經(jīng)興奮時,腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素與去甲腎上腺素增多
      ,胰島α細胞分泌胰高糖素增多
      。當(dāng)副交感神經(jīng)(迷走神經(jīng))受 *** 時,胰島β細胞分泌胰島素及胃腸分泌胃泌素等增多

      下丘腦肽類能神經(jīng)細胞的分泌釋放及抑制激素 (或因子)功能又受制于來自中樞神經(jīng)的各種神經(jīng)遞質(zhì)及其靶腺激素反饋調(diào)節(jié)

      。據(jù)目前所知有去甲腎上腺素(NE)、多巴胺 (DA)
      、血清素 (即5羥色胺
      ,5HT)、乙酰膽堿(Ach)
      、γ氨基丁酸(GABA)
      、組胺(H)等,在下丘腦對垂體的調(diào)節(jié)機理中NE主要來自垂體結(jié)核部
      ,DA主要來自弓狀核
      ,血清素主要來自視上核,此外尚有從中腦釋放此三種遞質(zhì)的神經(jīng)纖維通往邊緣系統(tǒng)
      ,從而對下丘腦釋放遞質(zhì)而起調(diào)節(jié)作用
      。此三種遞質(zhì)中NE為 *** LRHTRH的單胺,DA為 *** PIF及GHRF的遞質(zhì)
      ,血清素為 *** PRF及抑制GHRF的遞質(zhì)
      。生長激素(GH)的分泌是受腹內(nèi)側(cè)核釋放NE, *** 弓狀核釋放DA及邊緣系統(tǒng)釋放血清素而通過下丘腦GHRF及抑制SS再作用垂體前葉而發(fā)揮作用的
      。泌乳素 (PRL)是受下丘腦釋放DA而抑制分泌的
      ,當(dāng)應(yīng)用多巴胺增效劑時PRI分泌減少
      ,拮抗劑應(yīng)用時PRL分泌增多,ACTH的分泌可受神經(jīng)遞質(zhì)NE
      、5HT
      、及Ach所 *** ,受DA抑制
      ,但目前人CRF的分離提純等還未成功
      。近來臨床上已試用此類遞質(zhì)調(diào)節(jié)藥物治療內(nèi)分泌病而獲成效,如采用L多巴
      、溴隱亭治溢乳閉經(jīng)癥
      ,采用溴隱亭治肢端肥大癥,采用賽庚亭治皮質(zhì)醇增多癥等
      ?div id="m50uktp" class="box-center"> ?梢娺@些神經(jīng)遞質(zhì)為中樞神經(jīng)對內(nèi)分泌系統(tǒng)調(diào)節(jié)的物質(zhì)基礎(chǔ)。說明激素分泌受制于中樞神經(jīng)通過下丘腦垂體及植物神經(jīng)而調(diào)節(jié)的

      2.4下丘腦垂體靶腺軸的反饋調(diào)節(jié)

      垂體前葉在下丘腦釋放或抑制激素(或因子)(簡稱釋放激素)的調(diào)節(jié)下分泌相應(yīng)的促激素
      ,對其周圍腺體(靶腺)起調(diào)節(jié)作用,引起靶腺分泌的增多并增生肥大
      ,或減少而萎縮減小
      。靶腺激素的增減又起反作用于下丘腦及腺垂體,對其相應(yīng)的釋放激素與促激素起抑制或興奮作用
      ,稱為反饋作用
      ,抑制者為負反饋,興奮者為正反饋作用(反饋學(xué)說)
      。在生理狀態(tài)下
      ,釋放激素及促激素的 *** (或抑制)作用和靶腺激素的反作用處于相對的平衡狀態(tài),形成下丘腦垂體靶腺軸(圖)
      。目前比較明確的有下丘腦垂體甲狀腺軸
      ,下丘腦垂體腎上腺皮質(zhì)軸與下丘腦垂體性腺軸。在病理狀態(tài)下有以下四種病變: ①當(dāng)下丘腦垂體功能減退時
      ,靶腺功能隨之減退
      ,分泌激素減少,久之腺體可萎縮
      ,于是對下丘腦垂體的反饋抑制減弱而 *** 相應(yīng)促激素分泌
      ,起自身調(diào)節(jié)作用
      。②當(dāng)下丘腦垂體功能亢進時
      ,靶腺分泌激素增多,久之增生肥大;于是反饋抑制加強
      。③當(dāng)靶腺功能減退時分泌激素減少則下丘腦垂體受反饋抑制減弱而相應(yīng)促激素分泌增多
      。④當(dāng)靶腺功能亢進時分泌激素增多而下丘腦垂體分泌相應(yīng)促激素減少
      。長期大量激素治療時(如強的松等)對相應(yīng)下丘腦垂體靶腺軸亦有抑制作用,久之可使周圍腺體(腎上腺)萎縮
      。上述四組病變系臨床常見現(xiàn)象
      ,許多疾病由此發(fā)生,如下丘腦分泌CRF增多而發(fā)生垂體性皮質(zhì)醇增多癥
      ,LRH增多而發(fā)生下丘腦性性早熟
      ,GH分泌增多而發(fā)生肢端肥大癥,垂體前葉功能減退而發(fā)生靶腺功能減退癥
      ,又如卵巢功能低下而引起卵泡 *** 素(FSH)分泌增多
      ,皮質(zhì)醇分泌減低時ACTH分泌增多等等。靶腺激素不僅能抑制相應(yīng)促激素
      ,還可抑制其他下丘腦垂體激素
      ,如皮質(zhì)醇不僅抑制ACTH,還可抑制抗利尿激素(ADH)及促甲狀腺激素(TSH)
      ,故正常人或慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退者給皮質(zhì)醇后有利尿作用
      ,甲亢病人給強的松治療(如治甲亢伴惡性突眼癥)時對LRH *** LH亦有抑制作用?div id="jfovm50" class="index-wrap">?傊?div id="jfovm50" class="index-wrap">,下丘腦垂體靶腺之間存在著相互依存、相互制約的調(diào)節(jié)作用
      ,關(guān)系非常密切
      ,形成前述反饋學(xué)說。

      靶腺間的相互調(diào)節(jié) 內(nèi)分泌系統(tǒng)是一個整體

      ,靶腺之間分泌功能亦有相互調(diào)節(jié)作用
      ,實驗與臨床上許多事實反映靶腺之間的錯綜復(fù)雜關(guān)系,如甲狀腺功能亢進時月經(jīng)減少或暫停
      ,功能減退則月經(jīng)增多
      ,說明甲狀腺和卵巢之間的相互關(guān)系,甲狀腺激素的增多或減少可影響卵巢的激素分泌功能
      ,糖尿病患者可因合并甲亢而使糖尿病加重
      ,甲亢治愈后糖尿病又可減輕;又如合并眼底微血管病變而治以垂體切除時則糖尿病可減輕,在使用過量皮質(zhì)素治療或給以生長激素后糖尿病又加重
      。說明甲狀腺
      、垂體激素分泌的多少可影響β細胞胰島素的分泌。類似情況
      ,不勝枚舉
      ,說明靶腺之間存在著非常復(fù)雜的相互關(guān)系。

      2.5代謝物質(zhì)的反饋調(diào)節(jié)

      人體內(nèi)許多物質(zhì)代謝受制于神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)
      ,而激素分泌也受代謝物質(zhì)的反饋調(diào)節(jié)
      ,如血糖濃度常是調(diào)節(jié)胰島素
      、胰高糖素等多種激素分泌的代謝基礎(chǔ)。當(dāng)血糖上升時胰島素分泌增多
      ,血糖下降時胰高糖素分泌增多
      ,且二者處于矛盾的統(tǒng)一狀態(tài),故胰島素上升時
      ,胰高糖素分泌受抑制
      ,胰高糖素因血糖過低而分泌增多時胰島素分泌受抑制。又如血鈣過低時 *** 甲狀旁腺激素分泌增多
      ,同時還抑制降鈣素分泌;血鈣過多時則相反
      。水過多時血漿滲透壓降低,血容量增加常抑制ADH分泌;水過少時則 *** ADH分泌
      ,鉀過多時 *** 醛固酮分泌而排出增多
      ,鈉過多時則抑制醛固酮分泌而排出增多。

      2.6自然界對激素分泌的影響

      頭腦中有瘤有哪些癥狀

        1.一般癥狀
        1)頭痛:顱內(nèi)壓增高或腫瘤直接壓迫刺激腦膜

      、血管及神經(jīng)受到刺激牽拉所致
      。見于大數(shù)患者,為早期癥狀
      ,隨腫瘤發(fā)展而加重

        2)嘔吐:多由于顱內(nèi)壓增加刺激延髓嘔吐中樞、迷走神經(jīng)受到刺激牽拉引起
      。頭痛重時并發(fā)嘔吐
      ,常呈噴射狀。小兒后顱窩腫瘤出現(xiàn)嘔吐較早且頻繁
      ,易誤為腸胃疾患

        3)視覺障礙:包括視力、視野和眼底的改變
      ,由于顱內(nèi)壓增高發(fā)生視神經(jīng)乳頭水腫或腫瘤直接壓迫視神經(jīng)
      ,日久皆可致視神經(jīng)萎縮而影響視力,造成視力減退甚至失明
      。產(chǎn)生視神經(jīng)乳頭水腫的原因系顱內(nèi)壓增高
      ,使視神經(jīng)周圍淋巴鞘內(nèi)淋巴回流受限以及眼靜脈壓增高,靜脈瘀血所致
      。此外
      ,還可有頭暈、復(fù)視
      、精神癥狀
      、癲癇發(fā)作、頸項強直
      、角膜反射減退及呼吸和血壓等生命體征的改變

        2.局部癥狀
        局部癥狀亦稱定位癥狀,由于膠質(zhì)瘤所在部位的不同
      ,其所產(chǎn)生的局部癥狀亦異
      。臨床可根據(jù)其表現(xiàn),結(jié)合其他判斷腫瘤的位置
      。其中最重要的病灶癥狀
      ,即腫瘤直接壓迫刺激或破壞腦組織或顱神經(jīng)的結(jié)果,具有定位價值
      。但以發(fā)病初期出現(xiàn)最有診斷意義
      。在晚期,由于其他部位的腦組織及顱神經(jīng)受壓迫
      、水腫及牽扯等間接影響
      ,而出現(xiàn)一些腫瘤的鄰近癥狀和遠隔癥狀。前者是因腫瘤附近的腦或顱神經(jīng)受壓所致
      。如小腦腫瘤出現(xiàn)橋腦
      、延髓癥狀;顳葉腫瘤出現(xiàn)第Ⅲ
      、Ⅳ顱神經(jīng)障礙
      ;外側(cè)裂腫瘤出現(xiàn)偏癱等。以上癥狀的發(fā)生
      ,與腫瘤壓迫
      、腦組織移位或腦血液循環(huán)障礙等有關(guān)。遠隔癥狀是在腫瘤遠隔部位的腦神經(jīng)的功能障礙
      ,如顱后窩腫瘤
      ,因腦積水影響額、顳
      、頂葉
      ,可出現(xiàn)視、聽幻覺或癲癇
      。又如顱內(nèi)壓增高時
      ,由于第三腦室擴大亦可出現(xiàn)雙顳側(cè)偏盲和蝶鞍擴大等。

        以下是各類腦瘤的具體癥狀:

       ?div id="jfovm50" class="index-wrap">。ㄒ唬┠z質(zhì)瘤
        神經(jīng)膠質(zhì)瘤來自神經(jīng)系統(tǒng)支持組織
      ,屬外胚葉腫瘤。很多膠質(zhì)瘤其瘤細胞與成熟的或未成熟的膠質(zhì)細胞相似
      ,基于這種認識
      ,按組織發(fā)生原則進行分類,分為星形細胞瘤
      、成星形細胞瘤
      、成髓細胞瘤
      、少支膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤
      、松果體瘤
      、神經(jīng)上皮瘤。
        近年來根據(jù)膠質(zhì)瘤的惡性程度分為I-IV級
      ,級別序數(shù)愈高
      ,其惡性程度愈大,即瘤細胞分化較好
      、無核分裂及血管增生者為I級; 有25%~50%為惡性細胞為II級; 50%~75%為III級; 75%~100%為IV級
      。惡性度高者瘤內(nèi)常有壞死與出血,血管豐富
      ,血管外層及內(nèi)皮細胞均有明顯增生

        1.星形膠質(zhì)細胞瘤
        這是膠質(zhì)瘤中最多見者,占膠質(zhì)瘤的51.2%
      ,本病在成人中最常見發(fā)生部位是額頂
      、顳葉等,兒童多發(fā)生在小腦半球
      。星形細胞瘤生長緩慢
      ,病程較長,若腫瘤位于在大腦半球
      ,其臨床特點則多出現(xiàn)癲癇
      、肢體癱瘓及感覺障礙等,顱內(nèi)壓增高征出現(xiàn)較晚
      ,故有長期癲癇發(fā)作而無其他體征者
      。如生長于小腦,則將產(chǎn)生小腦損害的癥狀與體征
      ,如共濟失調(diào)
      、眼球震顫、輪替動作障礙等
      ;當(dāng)其壓迫第四腦室
      ,即可使顱內(nèi)壓增高,引起頭痛
      、嘔吐
      、視神經(jīng)乳頭水腫等癥狀。發(fā)生于兒童的星形細胞瘤40%位于腦半球
      ,位于腦干者約占10%
      ,后者首先表現(xiàn)腦干腫瘤的各種臨床表現(xiàn),如交叉性麻痹等。有時亦可影響小腦而出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀
      。約8%星形細胞瘤在X線平片上見腫瘤鈣化灶

        2.多形性成膠質(zhì)細胞瘤
        本病為成人大腦半球常見的腫瘤,占膠質(zhì)瘤的23.5%
      ,多發(fā)生在40歲左右的成年人
      ,常位于大腦半球,從白質(zhì)長出伸展到皮質(zhì)
      ,甚至可達腦膜。兒童少見
      ,且多生長在腦干
      。此種膠質(zhì)瘤是一種惡性度很高的腫瘤,其臨床特征為病情進展快
      ,病程常在1年以內(nèi)
      ,由于腫瘤生長在大腦半球,可迅速出現(xiàn)偏癱
      、失語及各種感覺障礙等
      。顱內(nèi)壓增高出現(xiàn)較早,偶有因瘤內(nèi)出血
      ,突然出現(xiàn)昏迷
      、偏癱等癥狀,甚至被誤診為腦血管意外
      。約有21%的病人為局限性體征
      ,27.3%的病人有癲癇發(fā)作,由于腫瘤血管供應(yīng)豐富
      ,約24.1%的病人在血管造影中可見到腫瘤的病理循環(huán)
      ,表現(xiàn)為腫瘤區(qū)血管增多,形成血管網(wǎng)
      。在靜脈期
      ,擴大的靜脈可形成燭淚狀的影像,可出現(xiàn)動靜脈吻合

        3.室管膜瘤
        此種腦瘤占膠質(zhì)瘤的11.3%
      ,為膠質(zhì)瘤的第3位,較常見于兒童及成年人
      ,本病的特點為絕大多數(shù)腫瘤位于第四腦室內(nèi)
      ,腦瘤位于幕上者,主要位于側(cè)腦室和第三腦室
      ,其癥狀因腫瘤所在部位不同而異
      ,以頭痛、嘔吐、視力減退及視神經(jīng)乳頭水腫等顱內(nèi)壓增高癥狀最為多見
      。腫瘤位于幕上者多發(fā)生在枕后部疼痛
      。頸后疼痛者可能腫瘤已侵入椎管內(nèi),并可有強迫頭位
      。位于側(cè)腦室內(nèi)者
      ,有肢體活動障礙及感覺障礙,在側(cè)腦室三角區(qū)或顳角者可有同側(cè)偏盲
      。腫瘤位于腦室特別是第四腦室內(nèi)可活動時
      ,患者臥位不當(dāng),致腦室梗阻
      ,可致頭痛
      ,嘔吐加重,甚至昏迷
      。位于幕下者
      ,大多有眼球震顫,共濟失調(diào)
      。兒童(特別在6歲以下者)可有顱內(nèi)積水
      。腦瘤向下壓迫延髓或向小腦橋腦角伸展時出現(xiàn)第V、VII
      、IX
      、XII等顱神經(jīng)受累癥狀,約7.4%的病人在顱骨平片上可見到腫瘤鈣化

        4.成髓膠質(zhì)細胞瘤
        此種膠質(zhì)瘤為兒童顱后凹中線最常見的腫瘤
      ,占膠質(zhì)瘤的4.2%,占兒童顱內(nèi)腫瘤的15.1%至18%
      。臨床特點為常迅速出現(xiàn)小腦中線的癥狀與體征
      。早期即出現(xiàn)頭痛、嘔吐
      、視力減退
      、視神經(jīng)乳頭水腫等顱內(nèi)壓增高癥狀。因腫瘤位于小腦蚓部
      ,故多表現(xiàn)為軀干型共濟失調(diào)
      ,下肢比上肢嚴重,出現(xiàn)走路不穩(wěn)
      、步態(tài)蹣跚
      、昂伯氏征陽等。腫瘤位于一側(cè)小腦半球時
      ,則出現(xiàn)單側(cè)共濟失調(diào)
      、肌張力減退、眼球震顫等小腦半球損害的體征。約1/10的病例臨床出現(xiàn)脊髓轉(zhuǎn)移癥狀

        5.少支膠質(zhì)細胞瘤
        本病為成人少見的生長緩慢的腫瘤
      ,僅占膠質(zhì)瘤的2.99%。其臨床特點為大多生長在大腦半球
      ,因其生長很慢
      ,顱內(nèi)壓增高征出現(xiàn)較晚,常表現(xiàn)有癲癇
      、失語
      、偏癱、錐體束征及感覺障礙等
      ,而無明顯顱內(nèi)壓增高癥狀
      。X光片有68%可見到腫瘤鈣化。個別惡性度高的病例可有頭皮下
      、頸淋巴結(jié)等顱外轉(zhuǎn)移
      ,并可循蛛網(wǎng)膜下腔播散

        6.松果體瘤
        本病較少見
      ,約占膠質(zhì)瘤的1.3%,主要見于兒童或青年人
      。其臨床特點為早期即引起顱內(nèi)壓增高
      ,出現(xiàn)頭痛、嘔吐
      、視力減退
      、視神經(jīng)乳頭水腫等。腫瘤壓迫鄰近腦組織時
      ,則產(chǎn)生一系列癥狀與局限性體征
      。如壓迫或影響四疊體及內(nèi)外膝狀體,可產(chǎn)生眼球運動障礙
      ,瞳孔擴大
      ,光反應(yīng)消失,出現(xiàn)視力障礙
      、視野缺損或周邊視野縮小等
      。特別是兩眼上視不能,是上丘受壓的定位體征
      ,壓迫小腦或結(jié)合臂時
      ,則出現(xiàn)共濟失調(diào)。松果體細胞可能有內(nèi)分泌功能
      ,但也可能是因腫瘤阻塞導(dǎo)水管
      ,產(chǎn)生腦內(nèi)積水,第三腦室擴大所引起的丘腦下部功能障礙的表現(xiàn)。松果體瘤也可能經(jīng)腦脊液循環(huán)播散至脊髓
      。顱骨平片部分病例可顯示有鈣化

        (二)腦膜瘤
        腦膜瘤又稱蛛網(wǎng)膜內(nèi)皮瘤
      ,是原發(fā)于顱內(nèi)腦膜上的腫瘤
      ,約占顱內(nèi)腫瘤的15.7%,但在兒童腦瘤中只占3.1%~6.9%
      。本病好發(fā)生在20~50歲的成年人
      。其平均發(fā)生年齡為30~33歲。病程平均多在2~3年以上
      ,一般認為腫瘤起源于蛛網(wǎng)膜絨毛
      ,故好發(fā)生在靜脈竇附近。其臨床特點因腫瘤部位而各異
      。腦膜瘤好發(fā)于大腦凸面及矢狀面竇旁占66.5%
      ,后顱凹14%,蝶骨87%
      ,中顱凹4.4%
      ,嗅溝2.3%,鞍區(qū)2.1%

        1.大腦凸面腦膜瘤
        常在腦表面
      ,與腦膜有粘連,也可在腦實質(zhì)內(nèi)
      。因腫瘤所在部位不同
      ,故其臨床表現(xiàn)也不一樣,從精神癥狀到運動障礙
      、感覺障礙
      、視野缺損均可出現(xiàn),癲癇發(fā)生率較高
      ,并常為首發(fā)癥狀
      ,也可有顱內(nèi)壓增高的癥狀與體征。
        2.矢狀竇旁腦膜瘤
        頭顱外表有時可發(fā)現(xiàn)局部逐漸隆起
      ,甚至有壓痛
      ,頭顱平片可見到骨質(zhì)增生或骨質(zhì)破壞、腦膜血管溝增寬等改變
      。當(dāng)腫瘤位于矢狀竇前1/3時
      ,可有長時間的頭痛、視力減退
      、顱內(nèi)壓增高等癥狀
      ,并有精神癥狀(如記憶力減退
      、懶散、易疲勞等)和癲癇發(fā)作
      ,部分病人可出現(xiàn)對側(cè)中樞性面神經(jīng)癱瘓或肢體運動障礙

        3.蝶骨嵴腦膜瘤
        此部位的腫瘤常易產(chǎn)生蝶骨小翼或蝶骨嵴的骨質(zhì)增生,造成眶壁增厚
      ;眶內(nèi)容積變小
      ,形成單側(cè)眼球突出,并可出現(xiàn)眼瞼及球結(jié)膜充血
      、水腫
      。這種單眼突出既不感疼痛也不感搏動。臨床常依解剖位置將蝶骨嵴腦膜瘤分為3部分
      ,即內(nèi)側(cè)部或深部或床突部(內(nèi)1/3)腫瘤
      、中部(中1/3)或小翼部腫瘤及外部(1/3)或大翼部腫瘤。此3部分生長的腫瘤除上述可能出現(xiàn)共同癥狀與體征外
      ,腫瘤位于內(nèi)側(cè)部者
      ,因腫瘤擠壓該側(cè)的第II、III
      、IV
      、V及VI顱神經(jīng),故早期可出現(xiàn)進行性眼肌癱瘓
      ,面部感覺減退
      ,特別是三叉神經(jīng)第一支分布區(qū)
      ,并可有視力
      、視野的改變。也可出現(xiàn)單眼視力下降
      ,病側(cè)眼底呈原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
      ,對側(cè)出現(xiàn)視乳頭水腫的特殊體征。以后可出現(xiàn)頭痛
      、嗅覺減退
      、錐體束征等鄰近腦組織或頸內(nèi)動脈受壓的癥狀。此區(qū)腫瘤擠壓基底節(jié)時可能引起單側(cè)震顫麻痹綜合征
      ,頭顱平片上可見到此區(qū)有骨質(zhì)增生或破壞
      。腫瘤位于蝶骨嵴中部(中1/3)者,常生長很大
      ,當(dāng)其向額葉伸展時
      ,可出現(xiàn)精神癥狀,向顳葉生長時可引起顳葉鉤回發(fā)作
      ,并出現(xiàn)對側(cè)面神經(jīng)癱瘓或運動性失語
      ,多數(shù)病人均出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高的癥狀與體征
      。蝶骨嵴外1/3的腫瘤其顱骨增生比在中部或內(nèi)側(cè)者明顯,常發(fā)現(xiàn)顳前部顱骨向外隆起
      ,并可出現(xiàn)顳葉性癲癇發(fā)作
      、單側(cè)眼球突出及其他顱內(nèi)壓增高等癥狀。而少有動眼神經(jīng)等顱神經(jīng)障礙的表現(xiàn)
      。癌瘤主要向后生長者可造成對側(cè)同側(cè)偏盲

        4.嗅溝腦膜瘤
        常以嗅覺障礙開始,腫瘤向后擠壓視神經(jīng)交叉則出現(xiàn)視力減退
      ,眼底呈原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
      ,視野缺損,眼外肌癱瘓
      ,眼球突出
      ,出現(xiàn)精神癥狀,頭顱平片上在嗅溝區(qū)可能有骨質(zhì)增生或骨質(zhì)破壞

        5.引鞍部腦膜瘤
        腫瘤來自鞍結(jié)節(jié)或交叉溝
      ,產(chǎn)生視交叉綜合征,即包括兩眼原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
      、雙顳側(cè)偏盲等
      ,但蝶鞍大小、形態(tài)常正常
      。另外可能產(chǎn)生丘腦下部機能不足的一系列內(nèi)分泌癥狀

        6.后顱凹腦膜瘤
        本病可發(fā)生于腦干腹側(cè)基底動脈附近,產(chǎn)生腦干受壓及顱神經(jīng)受牽扯的癥狀
      。生長在小腦背側(cè)凸面或天幕下面
      ,可出現(xiàn)單側(cè)小腦損害及顱內(nèi)壓增高癥狀,如頭痛
      、嘔吐
      、視力減退、視神經(jīng)乳頭水腫
      、眼球震顫
      、共濟失調(diào)等。生長在小腦橋腦角則可出現(xiàn)病側(cè)聽力障礙
      ,周圍性面神經(jīng)癱瘓
      ,面部感覺障礙,吞咽
      、發(fā)音困難
      ,共濟失調(diào),對側(cè)錐體束征等小腦橋腦角綜合征
      ,但顱內(nèi)壓增高癥狀出現(xiàn)較晚
      。小腦橋腦角腦膜瘤可與聽神經(jīng)瘤相鑒別
      ,后者首發(fā)癥狀常為耳鳴、眩暈及進行性聽力下降等第2對顱神經(jīng)功能障礙
      ,以后才出現(xiàn)面神經(jīng)癱瘓
      ,面部感覺障礙,吞咽
      、發(fā)音困難及小腦體征
      。而腦膜瘤則不一定先侵犯第8對顱神經(jīng),其癥狀發(fā)展過程不如聽神經(jīng)瘤規(guī)律
      ,聽力消失者較聽神經(jīng)瘤為少
      ,舌咽、迷走及副神經(jīng)受累多見

        7.側(cè)腦室內(nèi)腦膜瘤
        本病少見
      ,常位于左側(cè),一般在三角區(qū)
      ,由于腫瘤阻塞室間孔可出現(xiàn)陣發(fā)性頭痛
      ,其頭痛部常為一側(cè),并可出現(xiàn)嘔吐
      、視神經(jīng)乳頭水腫
      、對側(cè)同向偏盲、感覺或運動輕度障礙及小腦體征等

       ?div id="4qifd00" class="flower right">
      。ㄈ┠X垂體瘤(又稱垂體腺瘤)
        垂體腺瘤是原發(fā)于腦垂體上的腫瘤。
        腦垂體系由前葉及后葉所組成
      ,垂體前葉是在胚胎早期原始口腔頂部后上方發(fā)生的上皮性突起發(fā)育而成
      ;垂體后葉則由原始腦室的第三腦室底部發(fā)生的突起,即漏斗尖部發(fā)育而成
      。垂體位于蝶鞍內(nèi)
      ,上蓋以鞍隔
      ,但有垂體柄穿過鞍隔與丘腦下部密切相連

        垂體瘤系指垂體前葉(腺部)所發(fā)生的腫瘤而言,為成年人常見的顱內(nèi)腫瘤之一
      ,多發(fā)生在20~40歲的青壯年
      ,因腫瘤來自腦垂體腺部,故主要位于蝶鞍內(nèi)
      。由于腫瘤在鞍內(nèi)生長可壓迫正常垂體腺
      ,并向上經(jīng)過鞍隔壓迫視交叉或視神經(jīng),腫瘤如穿過鞍隔
      ,則可向上突入第三腦室前部
      、側(cè)腦室或嵌入額葉等引起垂體腺瘤的一系列特殊臨床表現(xiàn)
      ,即視神經(jīng)或視交叉受壓表現(xiàn),出現(xiàn)內(nèi)分泌及代謝障礙以及頭痛及顱內(nèi)壓增高等3組癥狀與體征
      。此外尚可因腫瘤擴展壓迫鄰近組織而出現(xiàn)其他癥狀與體征
      。垂體腺瘤多數(shù)為生長緩慢的良性腫瘤,腺瘤極少見
      。在臨床及病理上可按細胞染色的性質(zhì)將垂體腺瘤分為嫌色性
      、嗜酸性、嗜堿性和混合性4類
      。其臨床特點有如下幾方面:
        1.視神經(jīng)受壓癥狀與體征
        由于腫瘤生長在蝶鞍內(nèi)
      ,向上發(fā)展則壓迫視交叉或視神經(jīng)而造成視力、視野的改變
      ,90%以上的病人都有視力減退
      ,也可為單眼視力減退,甚至造成一目或雙目失明
      。視野的改變可因壓迫神經(jīng)或視交叉而有所不同
      ,視交叉受壓則產(chǎn)生雙顳側(cè)偏盲,或一眼顳盲
      ,腫瘤如位于一側(cè)壓迫視束或視神經(jīng)時
      ,可產(chǎn)生對側(cè)同向偏盲,或一眼全盲
      。70%以上的病人都有眼底改變
      。大多數(shù)為原發(fā)性視神經(jīng)萎縮,其程度因視神經(jīng)受壓程度而異
      ,從視乳頭色稍談到典型的原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
      。僅少數(shù)病例因有顱內(nèi)壓增高而產(chǎn)生視神經(jīng)乳頭水腫。
        2.內(nèi)分泌及代謝障礙癥狀及體征
        垂體腺內(nèi)分泌功能很復(fù)雜
      ,主要是在中樞神經(jīng)的支配下
      ,通過內(nèi)分泌控制著人體的生長、發(fā)育
      、物質(zhì)代謝及性器官
      、性功能等生理活動的調(diào)節(jié)。已知垂體前葉分泌6種激素
      ,即生長激素
      、促腎上腺皮質(zhì)激素、催乳激素
      、促甲狀腺激素及兩種促性腺激素
      。而嗜酸性及嗜堿性腺瘤細胞本身即具有內(nèi)分泌功能,可引起激素水平過高
      ,表現(xiàn)垂體功能亢進
      ,但腫瘤也可擠壓正常垂體腺
      ,造成垂體功能低下。另外腫瘤向上可使丘腦下部
      ,向后可使垂體后葉受累
      。垂體后葉含有抗利尿激素與催產(chǎn)素等,故垂體后葉受累可出現(xiàn)尿崩癥

        3.垂體功能低下
        垂體功能低下的程度與正常垂體腺細胞受壓的程度有關(guān)
      。由于垂體前葉機能低下以致其所控制的內(nèi)分泌腺萎縮,表現(xiàn)多方面的功能障礙

        1)性功能低下及第二性征的改變:由于性腺機能減退
      ,在男性表現(xiàn)為性欲減退、陽萎
      、睪丸萎縮
      、胡須稀少、陰毛
      、腋毛脫落以及皮下脂肪沉著
      ,皮膚變得細膩呈女性化。在女病人主要表現(xiàn)為月經(jīng)失調(diào)
      、閉經(jīng)
      、子宮及附件萎縮、乳房萎縮
      、毛發(fā)脫落
      、性欲減退或消失、產(chǎn)后不泌乳等

        2)甲狀腺功能減退:表現(xiàn)為畏寒
      、嗜睡、精神抑郁
      、食欲不振
      、疲倦無力、閉經(jīng)
      、非指凹性水腫
      、皮膚干糙、少汗
      、基礎(chǔ)代謝率低
      、易感染、血清蛋白結(jié)合碘吸收率降低等

        3)腎上腺皮質(zhì)功能減退:往往不大明顯。較常見者為體力虛弱
      、易疲乏
      、抵抗力低
      、易感冒、食欲不振
      、體重減輕
      、脈搏細小、血壓低
      、血糖低等
      。但對電解質(zhì)代謝等無影響。尿中17酮及17羥類固醇排出量也低于正常

        垂體嫌色性腺瘤或嗜酸性腺瘤的晚期常表現(xiàn)為垂體功能低下

        4.垂體功能亢進
        嗜酸性細胞能產(chǎn)生生長激素及催乳激素。嗜堿性細胞產(chǎn)生促甲狀腺激素
      、促腎上腺激素及促性腺激素等
      。因此,這類腫瘤可造成垂體功能亢進
      ,尤其是在早期
      。嗜酸性腺瘤雖可有生長激素分泌過多,但又可擠壓嗜堿性細胞
      ,造成其功能低下

        (1)生長激素亢進:嗜酸性垂體腺瘤如發(fā)生在骨骺閉合前(成年前)表現(xiàn)為巨人癥,發(fā)病在成年后則為肢端肥大癥
      ,介于兩者之間的為混合型
      。巨人癥者,身材高大
      ,肌肉發(fā)達
      ,性器官發(fā)育較早,基礎(chǔ)代謝常較一般為高
      ,且血糖過高
      ,糖耐量減低,少數(shù)病人有糖尿病
      。當(dāng)生長至最高峰后
      ,逐漸開始衰退,出現(xiàn)精神不振
      、智力遲鈍
      、四肢無力、肌肉松弛
      、毛發(fā)脫落
      、性欲減退,常不能發(fā)育,代謝率低于正常
      ,心率緩慢
      。在成年人發(fā)病,因骨骺已愈合
      ,故表現(xiàn)為肢端肥大癥
      ,逐漸出現(xiàn)有關(guān)的癥狀和體征,如頭面部表現(xiàn)下頜增大
      ,下唇增厚
      ,耳鼻長大,舌大而厚
      ,眼窩
      、前額骨、顴骨都增大
      ,牙齒稀疏
      ,顱骨增厚,上頜竇
      、乳突擴大
      ,四肢長骨也變粗,手指
      、足趾粗而短
      ,手背厚而寬。脊椎骨也增寬
      ,但常因骨質(zhì)疏松致楔形變
      ,引起背部后凸,腰部前凸的畸形
      。皮膚粗糙增厚
      ,多色素沉著,毛發(fā)增多
      ,呈男性分布的外部表現(xiàn)

        (2)促性腺激素亢進:促使其靶腺分泌性激素增多,男性初期可有性功能亢進
      ,以后逐漸衰退
      。女性則月經(jīng)少,閉經(jīng)
      ,乳房發(fā)達
      ,泌乳期可延長至停止哺乳后數(shù)年之久。
        促甲狀腺激素亢進:病人常有甲狀腺腫大
      ,少數(shù)病人有甲狀腺功能亢進
      ,基礎(chǔ)代謝率增高
      ,但有時可降低,血膽固醇也增高

        (3)促腎上腺皮質(zhì)激素亢進:促使其靶腺分泌過多的腎上腺皮質(zhì)激素
      ,腎上腺多增大
      ,少數(shù)病人有腎上腺皮質(zhì)腺瘤形成
      ,10%~20%的病例有糖尿病,1/3的病人糖耐量曲線不正常
      ,呈隱性糖尿病曲線
      。此類表現(xiàn)除與促腎上腺激素有關(guān)外,也與生長激素有關(guān)

        (4)嗜堿性細胞功能亢進:促甲狀腺
      、促腎上腺及促性腺激素等均受影響,可產(chǎn)生柯興綜合征
      ,患者表現(xiàn)為向心性肥胖
      ,以臉、頸及軀干部更為明顯
      ,四肢相對瘦小
      ,臉圓如滿月,紅潤多脂
      ,常有痤瘡
      ,上背部也有脂肪沉著,皮膚菲薄
      ,伴紫紋
      ,呈大理石樣。骨質(zhì)疏松
      ,易骨折
      ,也可引起佝僂、背痛
      、胸痛
      。多數(shù)病人有糖尿病,但臨床上有癥狀者僅占1/3~1/4
      。病人可有鈉與水潴留
      ,氮與鉀的排出增多,發(fā)生水分蓄積
      、高血壓等
      。部分女性病人閉經(jīng),陰蒂肥大
      ,多毛
      ,呈男性化。男性則陽痿,性欲減退

        5.垂體后葉及丘腦下部受累癥狀
        腫瘤影響垂體后葉或丘腦下部則可產(chǎn)生嗜唾
      、多飲、多尿
      、體溫低下以及水
      、電解質(zhì)及脂肪代謝障礙等。
        6.頭疼及顱內(nèi)壓增高癥狀和體征
        垂體腺瘤常引起頭痛
      ,少數(shù)病人因腫瘤突入第三腦室前部引起顱內(nèi)壓增高造成頭疼
      、嘔吐、視神經(jīng)乳頭水腫等癥狀
      。但大多數(shù)垂體腺瘤并無顱內(nèi)壓增高而帶有頭疼
      ,其頭痛可能因腫瘤在鞍內(nèi)生長使鞍膈張力增高所致,也可能因腦膜
      、血管
      、神經(jīng)等敏感性結(jié)構(gòu)受牽扯所致。另外因顱骨增厚
      、骨質(zhì)增生影響腦膜
      、血管也可引起頭痛。嗜酸性垂體腺瘤患者不但有頑固性頭痛
      ,且常有四肢及脊背痛

        7.其他癥狀與體征
        (1)腫瘤向鞍上發(fā)展突入第三腦室前部,造成室間孔梗阻
      ,除出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀以外
      ,并可影響丘腦下部或垂體后葉造成尿崩癥、嗜睡
      、昏迷
      、體溫調(diào)節(jié)障礙等。
        (2)向鞍旁發(fā)展除壓迫視神經(jīng)或視束可造成視力視野的改變外
      ,?div id="4qifd00" class="flower right">
      ?蓧浩群>d竇,出現(xiàn)單側(cè)眼球突出
      ,及第Ⅲ
      、IV、VI與V顱神經(jīng)第一支受累癥狀
      ,其中以第III顱神經(jīng)受累最多見

        (3)腫瘤腐蝕鞍底,可造成腦脊液鼻漏

        (4)腫瘤向額
      、顳葉伸展
      ,可出現(xiàn)癲癇、偏癱
      、錐體束征
      、嗅覺障礙及精神癥狀及幻覺等。但臨床上少見

        (5)垂體卒中:由于蝶鞍骨壁堅固
      ,垂體腺瘤(多為嗜酸性腺瘤)生長快者因其受骨壁的限制,使瘤內(nèi)壓力增高導(dǎo)致血管閉鎖或血栓形成
      ,因此可使腫瘤一部分或全部出現(xiàn)出血
      、壞死
      ,使瘤體突然膨大
      ,更增加對殘余腺組織及鄰近結(jié)構(gòu)的壓迫,特別是引起視力障礙的迅速加重
      。因腫瘤造成血管性損害同時在腳間池可出現(xiàn)血液或無菌性炎癥
      ,因此垂體卒中的臨床表現(xiàn)特征為突然發(fā)生劇烈頭疼、嘔吐
      、頸肌強直
      、嗜睡或昏迷,并有急劇的視力喪失
      ,可突然一目或雙目失明
      ,或有III、IV
      、VI顱神經(jīng)的障礙
      ,甚至可使一側(cè)頸內(nèi)動脈受累而出現(xiàn)偏癱。丘腦下部受壓則可出現(xiàn)嗜睡
      、體溫過高等
      。并出現(xiàn)垂體機能減退和繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)機能不全現(xiàn)象。腰穿腦脊液中常含有血液

       ?div id="d48novz" class="flower left">
      。ㄋ模╋B咽管瘤
        本病又稱牙釉質(zhì)細胞瘤或成釉質(zhì)細胞瘤、鞍上上皮樣囊腫等
      。居顱內(nèi)先天性腫瘤的首位
      ,占顱內(nèi)腫瘤的5.1%,占兒童腦瘤的13%~15.8%
      ,為兒童目前最常見的腫瘤
      。原始口腔頂在脊索的前端向上突起稱為Rathke氏袋,以后形成垂體腺部
      ,即前葉
      。Rathke氏袋下方與口腔連接部分發(fā)育過程中逐漸變細
      ,稱為顱咽管或垂體管,以后逐漸消失
      。但在垂體形成后可有一些顱咽管殘余上皮細胞存留
      ,特別常存在于垂體漏斗部,由此處發(fā)生的腫瘤稱為顱咽管瘤
      。腫瘤多位于鞍內(nèi)
      ,常內(nèi)鞍上生長,進入第三腦室阻塞室間孔
      ,也突入側(cè)腦室前部
      。此腫瘤常為囊性或?qū)嶓w加囊腔,一般與周圍組織分界清楚
      ,但對腦垂體及丘腦下部常造成壓迫性破壞
      ,引起相應(yīng)的癥狀,本病以兒童多見
      ,其臨床特點為:
        1.顱內(nèi)壓增高癥狀
        多見于腫瘤位于鞍上者
      ,因腫瘤阻塞室間孔引起顱內(nèi)壓增高,發(fā)生頭疼
      、嘔吐及視神經(jīng)乳頭水腫等

        2.腦垂體及丘腦下部損害癥狀
        主要為內(nèi)分泌障礙,參閱前節(jié)垂體前葉受損
      ,兒童表現(xiàn)身體發(fā)育停滯
      ,出現(xiàn)性器官或其他器官發(fā)育障礙,基礎(chǔ)代謝率降低
      ,出現(xiàn)糖代謝障礙及腎上腺皮質(zhì)機能減退等
      。丘腦下部或垂體后葉受損可致多飲、多尿

        3.視神經(jīng)或視交叉受壓癥狀
        可造成原發(fā)性視神經(jīng)萎縮和視力
      、視野的改變,因腫瘤的位置不同
      ,對視神經(jīng)或視交叉造成的損害亦不相同
      ,兩眼視力減退的程度亦常不同,視野的改變亦不規(guī)則
      ,多數(shù)為雙顳側(cè)偏盲或象限盲
      ,但亦可為同側(cè)偏盲或單眼失明。
        4.間葉性腫瘤
        本病是原發(fā)于顱內(nèi)間葉組織的腫瘤
      ,常見的顱內(nèi)間葉性腫瘤有血管網(wǎng)狀細胞瘤及腦血管畸形兩大類

        1)腦血管畸形
        本病雖也可泛稱為腦血管瘤,但與真正的腫瘤也有所不同
      。其名稱與類型比較復(fù)雜
      ,故有人提議將其簡化為動靜脈型和毛細血管型
      ,此兩型較為多見,尤其是動靜脈血管瘤最為多見
      。其臨床特點為畸形的血管破裂
      、出血或栓塞?div id="d48novz" class="flower left">
      ;颊弑憩F(xiàn)為頭痛
      、癲癇發(fā)作最為常見,其他神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙的表現(xiàn)取決于病灶的部位與范圍

        2)血管網(wǎng)狀細胞瘤
        本病幕上
      、幕下均可生長,但以小腦半球為多見
      ,屬良性腫瘤
      ,占顱內(nèi)腫瘤的2.3%。 臨床特點為
      ,本病多發(fā)生在20~40歲的成年人
      ,少數(shù)病例有明顯的遺傳傾向,同一家族中可有多數(shù)人發(fā)病
      ,腦血管網(wǎng)狀細胞瘤的臨床表現(xiàn)亦與其所生長的部位有關(guān)。腫瘤常位于小腦半球通常先產(chǎn)生顱內(nèi)壓增高癥狀
      ,病程一般較短
      ,很快出現(xiàn)頭疼、嘔吐及視神經(jīng)乳頭水腫等
      。隨后才出現(xiàn)局限性定位體征
      ,如眼球震顫及共濟失調(diào)等小腦損害的體征。顱神經(jīng)以面神經(jīng)
      、外展神經(jīng)最易受累
      ,并可出現(xiàn)角膜反射減退及強迫頭位。位于幕上的腫瘤病程較長
      ,初發(fā)癥狀常不是顱內(nèi)壓增高
      ,而是局限性定位體征,因其所在部位不同可產(chǎn)生偏癱
      、失語
      、癲癇、視野缺損及感覺障礙等不同癥狀
      。無論腫瘤位于幕上或幕下
      ,當(dāng)瘤內(nèi)發(fā)生內(nèi)出血時,其體積突然膨脹
      ,可使癥狀急劇惡變
      。部分病人常出現(xiàn)腦膜刺激征及腦脊液變黃
      ,腦脊液中蛋白含量增高。
        部分病例除顱內(nèi)有血管網(wǎng)狀細胞瘤外
      ,同時在視網(wǎng)膜有血管瘤
      ,在身體其他器官如肝、腎
      、胰腺等亦有血管瘤或囊腫者稱為Lindau病
      。少數(shù)病人可能有紅細胞增多癥存在。

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