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抗II型糖尿病新藥研究進(jìn)展

醫(yī)案日記 2023-06-14 06:21:40

6月1日

，中科院上海藥物所所長(zhǎng)
、國(guó)家“973”計(jì)劃首席科學(xué)家
、中科院院士陳凱先在第八屆海內(nèi)外生命科學(xué)論壇上報(bào)告
，通過(guò)建立基于國(guó)產(chǎn)超級(jí)計(jì)算機(jī)的大規(guī)模虛擬篩選新藥的系統(tǒng)
，目前已捕獲數(shù)個(gè)具有顯著胰島素增敏作用的先導(dǎo)化合物
，為有效治療II型糖尿病展示了新的誘人前景。

利用大規(guī)模虛擬篩選策略

，陳凱先院士等以與II型糖尿病密切相關(guān)的核受體PPARγ為靶標(biāo)
，開(kāi)展了尋找抗糖尿病先導(dǎo)化合物的研究。他們?cè)诔?jí)計(jì)算機(jī)上對(duì)大約240萬(wàn)個(gè)小分子化合物進(jìn)行了兩輪篩選
，并根據(jù)“類藥性”原則從600個(gè)得分最高的化合物中精選出150個(gè)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究——采用表面等離子體散射技術(shù)
，測(cè)定化合物與PPARγ的結(jié)合常數(shù)
，得到76個(gè)具有較強(qiáng)結(jié)合活性的化合物。進(jìn)一步的生物測(cè)試結(jié)果表明
，其中有3個(gè)化合物激動(dòng)（受體）的活性高于現(xiàn)有格列酮類糖尿病治療藥物。虛擬篩選的結(jié)果經(jīng)實(shí)驗(yàn)篩選驗(yàn)證后的成功率顯著高于目前國(guó)際上文獻(xiàn)報(bào)道的先進(jìn)水平
。

隨后，他們利用自己建立的胰島素增敏劑臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體系

，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)化合物T32和T33對(duì)相關(guān)細(xì)胞的促分化能力強(qiáng)于或類似于格列酮類藥物
；T33具有顯著的胰島素增敏作用
。

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