在中藥材市場看到一種奇怪的現(xiàn)象：一些加工好的飲片比原藥材的售價高不了多少
法律分析：中藥飲片購進(jìn)管理制度具體內(nèi)容如下：
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法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》第五十六條 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品
，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和銷售。第五十七條 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，應(yīng)當(dāng)有真實、完整的購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當(dāng)注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、購銷單位買藥上傳身份證原件照片去藥監(jiān)局手機(jī)沒有備份。這種直接拍照認(rèn)證的都不會保存本地的
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，其中附件2就是GMP認(rèn)證申報資料要求。包括1企業(yè)的總體情況。2企業(yè)的質(zhì)量管理體系。3人員。4廠房、設(shè)施、設(shè)備。5文件。6生產(chǎn)。7質(zhì)量控制8發(fā)運、投訴和召回。我就簡單說一下，你還是好好看看2010版GMP規(guī)范吧。本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/69754.html.
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安全使用中草藥有了指南
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