今年ACC大會(huì)上,各種新型支架相關(guān)臨床試驗(yàn)成為一大熱點(diǎn)
。傳統(tǒng)的藥物洗脫支架(DES)在有效抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖的同時(shí),也延緩了內(nèi)皮修復(fù),從而引起支架內(nèi)血栓形成,造成急性心梗等心血管不良事件
。此外,DES的高分子聚合物載體會(huì)造成血管壁炎癥及過敏反應(yīng)。因此,研究者一直在尋找更為理想的支架,希望在抑制平滑肌細(xì)胞增殖、降低再狹窄率的同時(shí),能加速血管內(nèi)皮化進(jìn)程。支架改良思路
目前支架改良主要思路有:
1.改良藥物涂層,如應(yīng)用西羅莫司(雷帕霉素)和紫杉醇以外的免疫抑制劑
2.采用可吸收涂層作為藥物載體,隨著藥物釋放,涂層也完全被分解
3.完全摒棄載體,直接對(duì)金屬支架進(jìn)行加工,如通過激光在支架表面刻出儲(chǔ)藥凹槽,或直接在支架桿上打出儲(chǔ)藥小孔,以避免載體殘留造成炎癥反應(yīng)。
4.采用可吸收材料制作支架,無論支架本身還是涂層都可完全吸收,包括由酪氨酸合成的poly-DTE
5.通過內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPC)捕獲技術(shù)改良支架,在支架表面包埋CD34抗體,使其可捕獲循環(huán)血液中EPC,這些EPC可分化為成熟內(nèi)皮細(xì)胞,從而加速病變局部?jī)?nèi)皮化,最終抑制再狹窄
支架材料和涂層改良
Krucoff教授介紹了CoSTAR支架相關(guān)試驗(yàn)的初步結(jié)果。該支架以鈷鉻合金作為骨架,采用儲(chǔ)藥槽及可吸收聚合物載體技術(shù),具有支架通過性高
多藥聯(lián)合釋放支架
基于雌二醇具有加速內(nèi)皮化和介導(dǎo)雷帕霉素釋放的作用,ISAR-PEACE研究設(shè)計(jì)出17-β雌二醇戊酸酯聯(lián)合雷帕霉素洗脫支架
可吸收支架
ABSORB試驗(yàn)評(píng)價(jià)了一款可生物吸收支架(BVS stent)的臨床作用
內(nèi)皮祖細(xì)胞捕獲支架
荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)Marcel Beijk教授報(bào)告 了一項(xiàng)有關(guān)EPC捕獲支架(Genous stent)研究結(jié)果
盡管ACC2007公布的幾項(xiàng)新型支架臨床試驗(yàn)都存在樣本量小、隨訪時(shí)間短等問題,但這些研究仍給我們帶來了很多契機(jī)和思路
繼上次自己折騰變道輔助后
能。根據(jù)查詢吉利星越論壇得知
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藥物洗脫支架血栓形成知多少?