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海外華人學(xué)者探討提升我國(guó)生物醫(yī)藥研發(fā)水平的對(duì)策

醫(yī)案日記 2023-06-19 11:48:02

海外華人學(xué)者探討提升我國(guó)生物醫(yī)藥研發(fā)水平的對(duì)策

近幾年

,在全球生物醫(yī)藥強(qiáng)勁風(fēng)潮的影響下,我國(guó)的生物醫(yī)藥也得到快速發(fā)展。應(yīng)該說,生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展的最新趨勢(shì)及全球化給我國(guó)醫(yī)藥界帶來了前所未有的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
。在這種背景下,如何提高我國(guó)生物醫(yī)藥的研發(fā)水平
,是備受業(yè)內(nèi)關(guān)注的話題
。日前,在湖北省武漢市舉辦的2008“華僑華人創(chuàng)業(yè)發(fā)展洽談會(huì)”(以下簡(jiǎn)稱“華洽會(huì)”)中的重頭戲“國(guó)際生物醫(yī)藥高峰論壇”
,吸引了400多名海內(nèi)外生物醫(yī)藥界的專業(yè)人士
。會(huì)議期間,來自海外的代表就如何提高我國(guó)生物醫(yī)藥研發(fā)水平與國(guó)內(nèi)代表進(jìn)行了深入交流

轉(zhuǎn)變觀念提高自主創(chuàng)新能力

據(jù)了解

,發(fā)達(dá)國(guó)家生物醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入占產(chǎn)值的比重都在10%以上,而我國(guó)2006年生物醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)支出約為7億元,只有美國(guó)輝瑞公司的1/10
,英國(guó)葛蘭素史克公司的1/8
,占生物醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值的比重僅為1.7%;從知識(shí)產(chǎn)權(quán)看
,2006年
,在歐盟、美國(guó)獲授權(quán)的生物技術(shù)專利中
,美國(guó)占54.66%
,日本占10.3%,韓國(guó)占1.4%
,而我國(guó)僅有41件
,占0.52%。

有專家認(rèn)為

,在生物醫(yī)藥領(lǐng)域
,我國(guó)最大的差距就是原創(chuàng)性藥物太少,97%都是仿制藥
,雖然產(chǎn)量不小
,但做的都是專利過期后產(chǎn)品。

前不久

,國(guó)家發(fā)改委某負(fù)責(zé)人透露
,下一個(gè)時(shí)期,我國(guó)推進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重點(diǎn)工作之一就是提高自主創(chuàng)新能力
,包括抓緊重大新藥創(chuàng)制
、艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治專項(xiàng)的實(shí)施,著力突破制約我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵技術(shù)

在此次論壇頭一天的醫(yī)藥項(xiàng)目洽談會(huì)現(xiàn)場(chǎng)

,來自美國(guó)Crown生物科技公司的荊杰博士就對(duì)記者表達(dá)了類似的觀點(diǎn)。他認(rèn)為
,提高我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)水平
,最根本的辦法就是提高自主創(chuàng)新能力。如果一直把重點(diǎn)放在仿制藥物上
,沒有技術(shù)和人才儲(chǔ)備
,勢(shì)必造成中國(guó)藥物研發(fā)的“后勁乏力”。

美中生物技術(shù)與制藥協(xié)會(huì)前任會(huì)長(zhǎng)

、現(xiàn)任上海和記黃埔醫(yī)藥公司副總裁的吳振平博士在會(huì)上強(qiáng)調(diào)
,國(guó)內(nèi)科研力量在逐步得到加強(qiáng),但同時(shí)大多數(shù)還慣于停留在理論研究階段
,對(duì)應(yīng)用性研究仍不深入
,最關(guān)注的結(jié)果是發(fā)文章
。他提倡學(xué)習(xí)國(guó)外某些大制藥企業(yè)的做法——找市場(chǎng)上沒有的新藥,以此為切入點(diǎn)進(jìn)行生物醫(yī)藥的研發(fā)
,以解決患者的痛苦

資源互補(bǔ)全方位深入合作

藥物研發(fā)具有投資大、周期長(zhǎng)

、風(fēng)險(xiǎn)高的特點(diǎn)
,而大多數(shù)國(guó)內(nèi)的中小制藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)很可能并不具備足夠的實(shí)力。所以
,企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)甚至政府之間進(jìn)行合作
,實(shí)現(xiàn)資源共享、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)
,能夠有效地提高新藥研發(fā)的速度和成功率
,這是已經(jīng)被證明的提高生物醫(yī)藥研發(fā)水平的有效方式。

在華洽會(huì)的醫(yī)藥項(xiàng)目洽談現(xiàn)場(chǎng)

,近百名國(guó)內(nèi)外的學(xué)者帶著自己的技術(shù)項(xiàng)目尋求合作
,不時(shí)有感興趣的參觀者上前了解情況。記者粗略看了一下
,這些項(xiàng)目?jī)?nèi)容涉及到多個(gè)領(lǐng)域
,例如,藥物的靶向新技術(shù)
、診斷芯片的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)的指導(dǎo)技術(shù)
、海洋生物藥物和抗癌單抗藥物研發(fā)等等

美國(guó)喬治大學(xué)教授校迎憲博士介紹的一種治療慢性乙肝病毒感染RNA藥物的最新研究進(jìn)展深受關(guān)注,而這些進(jìn)展就是他們和同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)積極展開科研合作的成果

校迎憲博士介紹

,目前針對(duì)乙肝的化學(xué)治療藥物雖然有效,但有效率低下
,副作用多
,易導(dǎo)致乙肝病毒(HBV)突變。據(jù)介紹
,他們?cè)诩?xì)胞和動(dòng)物模型上的實(shí)驗(yàn)表明
,RNA干擾能有效抑制HBV基因表達(dá),應(yīng)用含有RNA聚合酶III啟動(dòng)子的腺相關(guān)病毒為載體
,表達(dá)短發(fā)夾RNA可能是治療HBV感染的一種有效方法
。雖然目前RNA類藥物還是一個(gè)深受爭(zhēng)議的藥物,例如
,有關(guān)如何轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的過程以及體內(nèi)安全性的研究結(jié)果尚未十分明確
,但是,校迎憲還是樂觀說,目前的實(shí)驗(yàn)結(jié)果要比預(yù)期的好

作為承辦單位之一的武漢市食品藥品監(jiān)督管理局也抓住了本次論壇的機(jī)會(huì)

,充分發(fā)揮政府職能部門的作用,加強(qiáng)與國(guó)外的專業(yè)技術(shù)協(xié)會(huì)積極合作
,借力外腦
,提升本地生物醫(yī)藥研發(fā)水平。他們與來自美國(guó)波士頓的美中生物醫(yī)藥協(xié)會(huì)等4家海外生物醫(yī)藥協(xié)會(huì)簽訂協(xié)議
,將就生物醫(yī)藥信息交流合作
、人才培養(yǎng)等方面將展。例如
,作為華中地區(qū)惟一的口岸藥檢所
,有著50多年歷史的武漢市藥品檢驗(yàn)所,最近迎來了首位外籍顧問
,即美國(guó)華人科學(xué)家馮金華——她是美國(guó)阿斯利康制藥有限公司的資深科學(xué)家
,主要提供GMP和GLP生物醫(yī)藥分析試驗(yàn)室的建立和管理方面的指導(dǎo)。

發(fā)展研發(fā)外包加強(qiáng)技術(shù)儲(chǔ)備

不久前

,國(guó)家發(fā)改委有關(guān)人員曾提出
,我國(guó)生物醫(yī)藥發(fā)展的重點(diǎn)之一是著力提高國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。其中包括
,積極承接生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包轉(zhuǎn)移
,提高國(guó)際分工地位。

近年來

,跨國(guó)企業(yè)為了降低研發(fā)成本
,向低成本市場(chǎng)轉(zhuǎn)移研發(fā)環(huán)節(jié),包括新藥產(chǎn)品開發(fā)
、臨床前實(shí)驗(yàn)及臨床試驗(yàn)
、數(shù)據(jù)管理、新藥申請(qǐng)等技術(shù)服務(wù)
。有數(shù)據(jù)稱
,目前全球生物醫(yī)藥研發(fā)外包的市場(chǎng)總值約200億美元,并以每年16%的速度增長(zhǎng)
,預(yù)計(jì)到2010年將達(dá)到360億美元的規(guī)模

我國(guó)因?yàn)橄嚓P(guān)人才密集、成本低廉

,成為跨國(guó)制藥企業(yè)研發(fā)外包服務(wù)的首選地之一
。例如,在國(guó)家上海生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)基地
,已有多家企業(yè)承接國(guó)際研發(fā)外包服務(wù)
。其中
,僅藥明康德一家的客戶,就囊括了全球排名前10位生物醫(yī)藥公司中的8家

輝瑞制藥公司全球研發(fā)部副總裁

、亞洲研發(fā)部總裁楊青博士在評(píng)價(jià)國(guó)內(nèi)的研發(fā)外包企業(yè)發(fā)展時(shí)談到,研發(fā)外包是一個(gè)很重要的產(chǎn)業(yè)鏈條
,隨著國(guó)內(nèi)業(yè)界對(duì)研發(fā)外包的深入認(rèn)識(shí)和國(guó)內(nèi)城市的發(fā)展
,不僅上海、北京
,像武漢這樣的內(nèi)陸城市
,其人才優(yōu)勢(shì)、成本優(yōu)勢(shì)等也將逐漸顯現(xiàn)

對(duì)于我國(guó)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)來說

,發(fā)展研發(fā)外包企業(yè)具有現(xiàn)實(shí)意義。荊杰博士介紹
,目前大多數(shù)北京
、上海的研發(fā)外包都是為國(guó)外制藥公司服務(wù)的,這些公司在給國(guó)外提供新藥研發(fā)服務(wù)的過程中
,可以學(xué)習(xí)國(guó)際的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范
,同時(shí)可以了解國(guó)際的最新藥物研發(fā)趨勢(shì)以及進(jìn)行相應(yīng)的技術(shù)儲(chǔ)備。

現(xiàn)代生物技術(shù)為海洋生物新藥的研發(fā)提供了哪些快速有效的手段

1

、基因工程藥物
基因工程多肽藥物是基因工程技術(shù)進(jìn)入實(shí)際應(yīng)用收效最快的一個(gè)領(lǐng)域
,多肽藥物包括多肽激素、細(xì)胞生長(zhǎng)因子
、淋巴因子
、凝血因子和酶等。在八五
、九五期間,經(jīng)我國(guó)有關(guān)科技人員的努力
,基因工程藥物的研究與開發(fā)方面
,有了較好的基礎(chǔ),并初步形成一定的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)
,但有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新項(xiàng)目少
、重復(fù)研究和生產(chǎn)的問題比較嚴(yán)重。因此
,在“十五”期間優(yōu)先支持創(chuàng)新項(xiàng)目
,并根據(jù)我國(guó)發(fā)病率的情況,重點(diǎn)支持下列重大疾病的基因工程治療藥物:
(1)心腦血管疾病治療藥物
(2)抗腫瘤藥物
(3)神經(jīng)精神疾病治療藥物
(4)抗病毒等嚴(yán)重傳染病藥物
2
、基因工程疫苗
基因工程疫苗在預(yù)防嚴(yán)重危害人類生命和健康的疾病中已發(fā)揮重要作用
。近年來
,我國(guó)在基因工程疫苗的研究開發(fā)方面發(fā)展很快,已有基因工程乙肝
、痢疾
、霍亂疫苗等相繼研制成功。尚有多種基因工程疫苗處于研制開發(fā)階段
。重點(diǎn)支持:
(1)基因工程抗細(xì)菌感染疫苗
(2)基因工程抗病毒感染疫苗
(3)基因工程抗寄生蟲感染疫苗
(4)治療性疫苗
(5)核酸疫苗
3
、核酸類藥物及反義核酸藥物
寡核苷酸藥物是具有專一順序的寡核苷酸,用于阻斷有害基因的表達(dá)
。其特點(diǎn)是具有很高的特異性
。目前研制的主要有反義核酸、肽核酸
、核酶
。國(guó)外研制核酸類藥物品種已超過60余種。治療巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎的反義核酸已批準(zhǔn)上市
。還有10多種核酸類藥物正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)
。我國(guó)對(duì)核酸類藥物的研究已有較好的基礎(chǔ),應(yīng)支持有較好前景的治療藥物
,促進(jìn)盡快完成臨床研究
,早日投放市場(chǎng)。
4
、治療制劑
基因治療是當(dāng)代醫(yī)學(xué)和生物學(xué)的一個(gè)新的研究領(lǐng)域
,它試圖從基因水平調(diào)控細(xì)胞中的缺陷基因表達(dá)或以正常基因矯正
、替代缺陷基因
,達(dá)到治療基因缺陷所致的遺傳病、免疫缺陷及因癌基因的激活或抑癌基因的失活所致的腫瘤等疾病
,即與基因相關(guān)的疾病
。廣義上講基因治療就是向目的細(xì)胞引入具有正常功能的可表達(dá)的基因,從而修正由于基因缺陷而造成的遺傳病
。近年來
,我國(guó)在惡性腫瘤、心血管疾病
、神經(jīng)性疾病的基因治療及基因治療的關(guān)鍵技術(shù)及產(chǎn)品方面均取得了一些進(jìn)展
,但整體水平與國(guó)際相差較大。重點(diǎn)支持:
(1)惡性腫瘤的基因治療產(chǎn)品
(2)遺傳性疾病的基因治療產(chǎn)品
(3)神經(jīng)性疾病的基因治療產(chǎn)品
(4)心血管疾病的基因治療產(chǎn)品
5
、單克隆抗體及基因工程抗體
單克隆抗體及基因工程抗體具有廣泛的用途和市場(chǎng)
,國(guó)際上已有500多種治療和診斷用抗體投放市場(chǎng),我國(guó)現(xiàn)已有數(shù)十種產(chǎn)品批準(zhǔn)上市
,但規(guī)模較小
,品種不全
,因此,“十五”期間重點(diǎn)支持:
(1)新型的單克隆抗體診斷試劑與試劑盒
(2)新型酶聯(lián)診斷試劑和試劑盒
(3)人源化基因工程抗體治療劑
6
、診斷試劑
免疫診斷試劑是利用標(biāo)記示蹤物質(zhì)對(duì)抗原與抗體互相結(jié)合的特異性反應(yīng)進(jìn)行診斷
,其應(yīng)用范圍極廣,可

以測(cè)定內(nèi)分泌激素
、蛋白質(zhì)
、多肽、核酸
、神經(jīng)遞質(zhì)
、細(xì)胞表面抗原等各種活性生物物質(zhì)。現(xiàn)階段免疫分析試劑盒有放免試劑盒
、酶免試劑盒
、化學(xué)發(fā)光試劑盒、和時(shí)間分辯試劑盒
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!笆濉逼陂g重點(diǎn)支持靈敏度高、特點(diǎn)顯著以及目前尚無診斷辦法的新型診斷試劑

7
、DNA探針與基因診斷試劑
8、生物芯片系統(tǒng)
生物芯片是90年代中期發(fā)展起來的一種具有劃時(shí)代意義的微量分析技術(shù)
,是當(dāng)今世界研究與開發(fā)的熱門話題
;重點(diǎn)支持:
(1)DNA序列分析
(2)遺傳病和腫瘤的診斷
(3)傳染性疾病的診斷
(4)新藥開發(fā)與組份篩選
9、新型醫(yī)藥用溶栓酶及制劑
10
、新活性蛋白及多肽類藥物
11
、醫(yī)藥用氨基酸
目前醫(yī)用氨基酸大輸液配套所需進(jìn)口的品種;
12
、新型抗生素
采用現(xiàn)代生物技術(shù)
,設(shè)計(jì)與改造原有抗生素性質(zhì)和目前抗生素治療上存在的問題,創(chuàng)造出更加適用于臨床或具有嶄新療效的抗生素

13
、轉(zhuǎn)基因動(dòng)、植物醫(yī)藥工程產(chǎn)品
利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物
、植物生物反應(yīng)器來生產(chǎn)基因藥物是一種全新的生產(chǎn)模式,與以往的制藥技術(shù)相比
,具有不可比擬的優(yōu)越性
,應(yīng)給予支持;
14
、組織工程產(chǎn)品
在過去的幾十年中
,全世界可用作移植器官數(shù)量非常缺乏
,組織工程的發(fā)展,將大大的緩解這些問題
。當(dāng)前
,首先支持組織工程中的一些構(gòu)件材料,如細(xì)胞外基質(zhì)
、可生物降解的聚合物等

15、生物技術(shù)開發(fā)天然藥物
我國(guó)對(duì)中醫(yī)的研究和應(yīng)用具有傳統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
,對(duì)防病治病特別是疑難雜癥顯示了獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)
。為促進(jìn)中藥現(xiàn)代化,采用新技術(shù)開發(fā)生物資源和中藥資源成為一項(xiàng)極其重要的工作
;重點(diǎn)支持:
(1)動(dòng)植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)技術(shù)及產(chǎn)品
(2)發(fā)酵法生產(chǎn)名貴
、緊缺藥用原料
(3)動(dòng)植物組織中分離提取生物活性物質(zhì)原料及新藥
(4)天然提取活性物質(zhì)的化學(xué)修飾產(chǎn)物及新藥
16、海洋生物制取的活性物質(zhì)及藥品
利用生化工程等現(xiàn)代生物技術(shù)
,開發(fā)海洋生物資源是制藥業(yè)中的新興產(chǎn)業(yè)
。我國(guó)海洋資源豐富,可供研究開發(fā)的品種較多
,為治療心腦血管病
、腫瘤、腎病
、病毒性肝炎等重大疾病的海洋生物新藥開發(fā)提供了條件
;重點(diǎn)支持:
(1)抗心腦血管病海洋生物新藥
(2)抗病毒海洋生物新藥
(3)海洋生物多種生物活性物質(zhì)原料及新藥
17、新型高效酶制劑
我國(guó)在酶工程及相關(guān)技術(shù)研究方面與國(guó)際水平接近
,在規(guī)模生產(chǎn)方面有較強(qiáng)的實(shí)力
,但上下游工程技術(shù)配套能力較差。通過增加酶制劑新品種
,并拓展新的應(yīng)用領(lǐng)域
,是發(fā)展酶制劑產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整的重要途徑;
18
、生物分離技術(shù)裝置及相關(guān)試劑
生物技術(shù)產(chǎn)品中
,分離純化技術(shù)對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量、收率和成本起著越來越重要的作用
。在以小分子產(chǎn)品為主的傳統(tǒng)發(fā)酵工業(yè)中
,分離成本占總成本的60%左右,而現(xiàn)代基因工程產(chǎn)品中
,分離純化成本高達(dá)90%
。因此分離純化技術(shù)在產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化中起著十分重要的作用。我國(guó)醫(yī)藥
、天然藥物
、發(fā)酵產(chǎn)品
、生物制品及基因工程產(chǎn)品中分離介質(zhì)的需求每年達(dá)3000噸左右,高性能的分離介質(zhì)主要依賴進(jìn)口
。為了扭轉(zhuǎn)這種局面
,必須采取措施,取得多方支持

目前我國(guó)具備了多種分離介質(zhì)的合成能力及工藝
,已有一批質(zhì)量達(dá)到或接近進(jìn)口產(chǎn)品的介質(zhì),但生產(chǎn)能力低下
。因此
,適用于基因工程、細(xì)胞工程
、發(fā)酵工程
、天然藥物的生產(chǎn)、中藥活性成分等分離用的高精度
、自動(dòng)化
、程序化、連續(xù)高效的設(shè)備和介質(zhì)
,如大孔樹脂等以及適用于生物制藥企業(yè)的生產(chǎn)裝置
,是目前產(chǎn)業(yè)化中迫切需要解決的問題。另外
,在生物技術(shù)研究
、開發(fā)、生產(chǎn)中需要大量配套的試劑
、試劑盒
,目前80%的試劑均需進(jìn)口,因此
,應(yīng)給予重視
。重點(diǎn)支持:
(1)生物、醫(yī)藥用新型高效分離介質(zhì)及裝置的開發(fā)與生產(chǎn)
(2)生物
、醫(yī)藥用新型高效膜分離組件及裝置的開發(fā)與生產(chǎn)
(3)生物
、醫(yī)藥用新型高效層析介質(zhì)及裝置的開發(fā)與生產(chǎn)
(4)制備性電泳分離技術(shù)及裝置的開發(fā)與生產(chǎn)
(5)生物、醫(yī)藥研究
、生產(chǎn)用試劑
、試劑盒的開發(fā)與生產(chǎn)
19、生物傳感器
生物傳感器在醫(yī)藥工業(yè)
、食品發(fā)酵工業(yè)
、臨床醫(yī)療等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,市場(chǎng)潛力很大。我國(guó)國(guó)內(nèi)開發(fā)的傳感器品種少
、性能不穩(wěn)定,尚未形成大批量的生產(chǎn)能力
,不能滿足市場(chǎng)需
;重點(diǎn)支持:
(1)醫(yī)療、制藥
、科研用生物傳感器
(2)透析生化參數(shù)聯(lián)檢
、老年疾病聯(lián)檢傳感器等多功能臨床診斷用傳感器
(3)氨基酸、抗生素等發(fā)酵工業(yè)過程在線優(yōu)化控制系統(tǒng)及多參數(shù)生物傳感器在線監(jiān)控系統(tǒng)

生物醫(yī)藥行業(yè)分析怎么寫

生物醫(yī)藥行業(yè)分析可以寫生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有高技術(shù)、高投入

、長(zhǎng)周期
、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益
、低污染的特征
。生物工程藥物的利潤(rùn)回報(bào)率很高。

一種新生物藥品一般上市后2-3年即可收回所有投資

,尤其是擁有新產(chǎn)品
、專利產(chǎn)品的企業(yè),一旦開發(fā)成功便會(huì)形成技術(shù)壟斷優(yōu)勢(shì)
,利潤(rùn)回報(bào)能高達(dá)10倍以上

生物醫(yī)藥趨勢(shì)

高風(fēng)險(xiǎn)就是生物醫(yī)藥產(chǎn)品的開發(fā)孕育著較大的不確定風(fēng)險(xiǎn),新藥的投資從生物篩選

、藥理
、毒理等臨床前實(shí)驗(yàn)、制劑處方及穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
、生物利用度測(cè)試直到用于人體的臨床實(shí)驗(yàn)以及注冊(cè)上市和售后監(jiān)督一系列步驟
,可謂是耗資巨大的系統(tǒng)工程。

任何一個(gè)環(huán)節(jié)失敗將前功盡棄

,并且某些藥物具有“兩重性”
,可能會(huì)在使用過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)而需要重新評(píng)價(jià)。一般來講
,一個(gè)生物工程藥品的成功率僅有5—10%
。時(shí)間卻需要8—10年,投資1—3億美元

另外

,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的風(fēng)險(xiǎn)也日益加劇,“搶注新藥證書、搶占市場(chǎng)占有率”是開發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品時(shí)的關(guān)鍵
,也是不同開發(fā)商激烈競(jìng)爭(zhēng)的目標(biāo)
,若被別人優(yōu)先拿到藥證或搶占市場(chǎng),也會(huì)前功盡棄

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