以往有研究者提出,二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)、胸苷酸合成酶(TYMS)和亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因多態(tài)性可預(yù)測(cè)氟尿嘧啶(FU)的毒性,但德國斯圖加特大學(xué)Schwab等的新研究卻表明,這些基因多態(tài)性預(yù)測(cè)FU毒性的價(jià)值有限
該多中心前瞻性臨床試驗(yàn)納入了683例接受FU單藥治療的癌癥(主要為結(jié)腸癌)患者
多變量分析發(fā)現(xiàn),基因型
該研究的另一重要發(fā)現(xiàn)是,DPYD*2A基因型對(duì)FU毒性的預(yù)測(cè)與性別顯著相關(guān),在6例男性攜帶者中有5例發(fā)生毒性反應(yīng),而在7例女性攜帶者中僅有1例發(fā)生
由此,臨床醫(yī)師在評(píng)估FU的毒性時(shí),應(yīng)綜合考慮遺傳學(xué)因素和包括性別、FU給藥模式及葉酸應(yīng)用在內(nèi)的非遺傳學(xué)因素
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