2007年12月14日,歐洲藥品管理局(EMEA)有條件地批準(zhǔn)治療Her-2陽性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌新藥拉帕替尼在歐洲上市。其與卡培他濱聯(lián)合治療Her-2過表達的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,可延長疾病進展時間(TTP)。
EMEA對拉帕替尼的評價是基于EGF100151研究的結(jié)果
。研究中,患者被隨機分為拉帕替尼+卡培他濱聯(lián)合組及卡培他濱單藥組,這些患者既往接受過蒽環(huán)類結(jié)果顯示,研究者評估的聯(lián)合組和單藥組的TTP分別為23.9周和18.3周(HR=0.72,P=0.00762)
聯(lián)合組最常見的不良事件為輕中度胃腸道反應(yīng)(腹瀉、惡心和嘔吐)或皮膚癥狀(皮疹和手足綜合征),且與單藥組相比,沒有顯著性差異
。在拉帕替尼治療前及治療期間,還應(yīng)注意評估患者的左室射血分數(shù)(LVEF)。比利時Jules Bordet研究院的Piccart教授指出,對整個歐盟中符合治療條件的Her-2陽性乳腺癌患者來說,拉帕替尼在歐洲的上市是個好消息
。在歐洲,每年有成千上萬的婦女被診斷為Her-2陽性乳腺癌,其比Her-2陰性患者有更高的疾病進展和死亡的風(fēng)險,而拉帕替尼為這類患者的治療提供了新的選擇。本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/77071.html.
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