不久前在法國巴黎召開的國際抗癌治療大會(ICACT)上
單藥卡培他濱有效
一項為期4年的回顧性分析顯示
研究表明,59%的患者有改善
吉西他濱聯(lián)合順鉑有高治療活性
一項包括40例轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的研究的結(jié)果表明
患者在第1及第8天接受靜脈注射吉西他濱(1200毫克/平方米),第1天靜脈注射順鉑(75毫克/平方米)
研究人員介紹說,這種聯(lián)合治療無4級毒性
。3級毒性有粒細胞減少癥(22.5%)、貧血(7.5%)、血小板減少癥(15%)、惡心嘔吐(30%)及腎毒性(5%)另一項吉西他濱加順鉑的臨床試驗有144例過去用過蒽環(huán)類藥物治療的患者參加
吉西他濱聯(lián)合多柔比星有效
一項研究表明,吉西他濱與多柔比星(doxorubicin)脂質(zhì)體聯(lián)合治療對曾因發(fā)生轉(zhuǎn)移而用過化療藥的轉(zhuǎn)移性乳癌患者有效
這項研究入選了23例患者
長春氟寧可作為三線治療藥
據(jù)一項多中心臨床試驗
,新的靶向微管蛋白的長春堿長春氟寧(vinflunine)對過去因轉(zhuǎn)移而用過蒽環(huán)類及紫杉類藥治療的患者有高度活性。研究中共有56例患者接受靜脈注射長春氟寧(320毫克/平方米)
,每3周一次,作為三線治療,每位患者平均治療2.5個周期。在進入研究時,這些患者的平均年齡為54.3歲,78.5%的患者至少有兩個轉(zhuǎn)移部位(其中80.4%為內(nèi)臟病變)。研究表明,聯(lián)合用藥組客觀有效率為14.0%,疾病控制率(完全緩解+部分緩解+病情穩(wěn)定)為51.2%,與對照組有顯著性差異。無進展存活時間中位數(shù)是2.6個月,總存活時間中位數(shù)為11.4個月。3級及4級粒細胞減少癥發(fā)生率分別為30.9%及40.0%,只有5.4%的患者發(fā)生發(fā)熱性粒細胞減少癥,5.5%的患者發(fā)生3級貧血及血小板減少癥。最常見的非血液學不良事件是乏力(14.3%)和便秘(69.6%)。本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/77156.html.
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