不同核苷類似物藥物的抗乙肝病毒療效
在3月28日的APASL大會(huì)上，百時(shí)美施貴寶公司全球傳染病藥物研究中心副總裁Richard Colonno博士就恩替卡韋三年臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的意義
，以及降低病毒載量的重要性進(jìn)行了闡述。治患者是指那些從未服用過口服抗乙肝病毒藥物（核苷/核苷酸類似物）的慢性乙肝患者。他們的研究顯示，在對(duì)這些患者用恩替卡韋治療3年時(shí)，其乙肝病毒載量（HBVDNA）水平達(dá)到300拷貝/毫升以下（PCR檢測不到的情形）的患者約占94%；對(duì)于那些曾經(jīng)服用過拉米夫定（LVD）且產(chǎn)生對(duì)其耐藥或?qū)ζ渲委煵粦?yīng)答的拉米夫定失效患者
Colonno博士指出：“盡管乙肝病毒會(huì)發(fā)生突變，但是在核苷初治患者中
另一項(xiàng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，治療24周時(shí)
3月29日
，臺(tái)灣成功大學(xué)醫(yī)院內(nèi)科教授張定宗在日本京都向媒體介紹說，在他為主要研究者的ETV-022研究中，用恩替卡韋0.5毫克每天治療核苷初治患者，HBeAg陽性患者治療1年后的病毒學(xué)、組織學(xué)、生化學(xué)療效指標(biāo)均顯著性優(yōu)于拉米夫定100毫克每天。治療1年后，拉米夫定組因出現(xiàn)較高比例的耐藥而被終止研究，在隨后1年，他們觀察了恩替卡韋的持續(xù)療效，發(fā)現(xiàn)在病毒載量下降、ALT復(fù)常和HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換方面持續(xù)獲益的同時(shí)，有額外的患者達(dá)到研究確定的終點(diǎn)（用PCR方法檢測不到HBV DNA，ALT小于1×ULN，發(fā)生HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換）在此基礎(chǔ)上進(jìn)行的ETV-901研究是對(duì)上述研究中的患者應(yīng)用恩替卡韋1.0毫克每天進(jìn)行治療
，直到總觀察時(shí)間144周時(shí)止乙肝新藥：TAF
這種新藥
乙肝病毒長期以來嚴(yán)重威脅著人類的身心 健康 ，不僅給人的身體帶來危害
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