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丹酚酸B可抑制原代肝星狀細(xì)胞增殖

醫(yī)案日記 2023-06-19 21:49:46

上海中醫(yī)藥大學(xué)王曉玲、劉平等研究人員研究發(fā)現(xiàn)

，丹酚酸B（SAB）（從中藥丹參中提取的一種單一成分）可通過抑制血小板生長因子受體（PDGFR）的表達(dá)而抑制體外培養(yǎng)的原代肝星狀細(xì)胞（HSC）增殖
，這種作用與SAB的抗氧化作用有關(guān)
。

肝纖維化是肝臟對各種慢性損傷的修復(fù)應(yīng)答過程，HSC獲得增殖能力并活化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞

，被認(rèn)為是肝纖維化形成的關(guān)鍵
，因此HSC常作為肝纖維化治療的靶細(xì)胞。血小板生長因子是最強(qiáng)的刺激HSC增殖因子，其氧化應(yīng)激作用也受到人們的廣泛關(guān)注
。SAB是丹參的主要水溶性成分之一
，以往研究顯示，SAB的抗肝纖維化效果與γ干擾素的結(jié)果相似
，體外研究發(fā)現(xiàn)它可抑制傳一代培養(yǎng)的HSC的增殖
，抑制轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）在HSC中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
。

為了深入研究SAB抗肝纖維化及影響HSC的機(jī)制，研究人員以SAB作用于HSC培養(yǎng)

，把處于靜止期的HSC為研究對象
，觀察SAB對丙二醛（MDA）和PDGF刺激的HSC增殖的影響。研究者采用原位灌注流消化大鼠肝臟
，通過梯度離心分離HSC，以MTT法（測定吸光度值）觀察細(xì)胞的增殖能力
，以免疫組化法檢測PDGFR含量
。研究結(jié)果顯示，各組對MDA刺激的原代HSC增殖有顯著變化
，正常對照組的吸光值是0.213，MDA組的吸光值是0.253
，MDA組與正常組相比可明顯增加MTT吸光度（P＜0.05）。1毫摩爾/升SBA和10毫摩爾/升SAB皆可顯著抑制MDA刺激的HSC吸光度增加（P＜0.01）
。各組對PDGF刺激的星狀細(xì)胞增殖有顯著變化
，正常對照組的吸光值是0.281
，PDGF組的吸光值是0.347
，而1毫摩爾/升SAB組的吸光值是0.228，10毫摩爾/升SAB組的吸光值是0.183
，其抑制作用有顯著性差異（P＜0.01），說明其可抑制PDGFR的表達(dá)
。結(jié)論顯示，SAB可通過抑制PDGFR的表達(dá)而抑制體外培養(yǎng)HSC的增殖
。

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