、小劑量希羅達(dá)（卡培他濱Capecitabine）與另外一種抗血管生成藥物聯(lián)合應(yīng)用于晚期乳腺癌、肺癌患者，以內(nèi)皮細(xì)胞為靶點(diǎn)，進(jìn)行持續(xù)低劑量用藥。張清媛認(rèn)為，在常規(guī)化療方案中，處于化療間歇期時(shí)，內(nèi)皮細(xì)胞能得到恢復(fù)，接受其供養(yǎng)的未被殺死的腫瘤細(xì)胞也在恢復(fù)和生長(zhǎng)中，從而增加了耐藥腫瘤細(xì)胞的出現(xiàn)，而低劑量環(huán)磷酰胺的持續(xù)給藥方式則避免了這一現(xiàn)象。

本項(xiàng)研究顯示

，持續(xù)低劑量環(huán)磷酰胺應(yīng)用于肺癌患者，免疫組化結(jié)果檢測(cè)到的腫瘤微血管密度較對(duì)照組和最大耐受劑量環(huán)磷酰胺組明顯下降，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平也較對(duì)照組下降，證實(shí)了環(huán)磷酰胺持續(xù)低劑量給藥具有確切的抗血管生成作用。

惡性腫瘤如肺癌

、乳腺癌的生物學(xué)特性類似，其生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移有賴于瘤體內(nèi)血管的形成。由此，抑制腫瘤血管生成將成為惡性腫瘤治療中一項(xiàng)重要的抗癌策略