研究結(jié)果顯示,NP化療方案聯(lián)合參一膠囊治療晚期非小細(xì)胞肺癌,可顯著提高化療療效,明顯延長患者生存期。
1980年,日本學(xué)者北川勛首先發(fā)現(xiàn)了人參中一種微量成分人參皂甙Rg3,并鑒定了其結(jié)構(gòu)
。由于其提取制備工藝極為復(fù)雜、昂貴,國外研究一直停留在實驗室水平,而我國率先實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn),自主研究開發(fā)出擁有完全知識產(chǎn)權(quán)的第一個國家一類抗癌中藥單體參一膠囊,其主要活性成分人參皂甙Rg3單體,純度高達(dá)95%。參一膠囊具有抗腫瘤轉(zhuǎn)移
、抗黏附、抗浸潤、抗新生血管形成以及增強(qiáng)化療藥物活性等作用。研究表明,該藥可抑制基質(zhì)金屬蛋白酶的表達(dá),干擾內(nèi)皮細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的相互作用,阻止腫瘤血管網(wǎng)的形成,并能抑制腫瘤組織VEGF的表達(dá),從而抑制腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新生血管形成。該藥具有較好的抑瘤和抗轉(zhuǎn)移作用,對多種高轉(zhuǎn)移惡性腫瘤浸潤生長的直接抑制率達(dá)60%以上,對肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的抑制率為70%~80%。參一膠囊是目前國內(nèi)唯一被SFDA批準(zhǔn)用于臨床的中藥單體腫瘤新生血管抑制劑。果公布.png)
為了進(jìn)一步驗證參一膠囊的療效,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院
研究方法
按GCP原則由5中心應(yīng)用同一方案治療并觀察病人
共納入經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)檢查確診的III-IV期的非小細(xì)胞肺癌患者115例,其中男性79例,女性36例;鱗癌29例,腺癌71例,腺鱗癌8例,其他7例;III期45例,IV期70例,完成療效觀察為106例
。主要結(jié)果
隨訪3年多的近期療效按ITT分析,參一膠囊組有效率33.4%(17/51),對照組為14.5%(8/55);平均生存期兩組分別為15.3個月對9.7個月,中數(shù)生存期分別為10個月對8個月,均有顯著差異(Kaplan-Meier法,P=0.0088)。從表1可看出參一膠囊組療效明顯優(yōu)于對照組
。無論平均生存期還是中位生存期比較,參一膠囊組均明顯優(yōu)于對照組(圖1)。兩組不良反應(yīng)相近。近年的研究發(fā)現(xiàn),腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移必須依賴于新生血管的形成,新生血管不僅為腫瘤生長提供營養(yǎng),也是原發(fā)腫瘤播散至繼發(fā)部位的通道及轉(zhuǎn)移灶增殖的前提,而微血管的形成增加了腫瘤細(xì)胞進(jìn)入微循環(huán)的機(jī)會
。因此,抑制和破壞腫瘤新生血管,阻斷腫瘤血供,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞壞死及阻斷轉(zhuǎn)移,已成為腫瘤治療中一個有效的新策略。參一膠囊是經(jīng)SFDA批準(zhǔn)上市的第一個腫瘤新生血管抑制劑,具有抑制新生血管的生成和抑制腫瘤細(xì)胞增殖
、浸潤及轉(zhuǎn)移作用。其開發(fā)成功代表了目前我國新藥研究的最高水平,是中藥現(xiàn)代化的典范之作,已被列入國家高新技術(shù)推廣示范工程。本次研究是參一膠囊首次在國內(nèi)遵循GCP原則設(shè)計進(jìn)行的雙盲隨機(jī)對照研究,其成果的公布,更進(jìn)一步證明了該藥提高化療療效
、延長患者生存期的顯著優(yōu)勢。本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/77833.html.
聲明： 我們致力于保護(hù)作者版權(quán)，注重分享，被刊用文章因無法核實真實出處，未能及時與作者取得聯(lián)系，或有版權(quán)異議的，請聯(lián)系管理員，我們會立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標(biāo)注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請立即通知我們(管理員郵箱：douchuanxin@foxmail.com)，情況屬實，我們會第一時間予以刪除
上一篇:
丹酚酸有望成為抗腦缺血理想藥物
Copyright ? 2023-2024 大道家園 版權(quán)所有后緣何會便秘.png)
果可能影響乳腺癌患者對手術(shù)方案的選擇.png)
，此法不僅強(qiáng)補(bǔ)腎精，通治一切耳病" onerror="nofind(this)">
身體不適時請至正規(guī)醫(yī)院就診
性骨髓瘤易出現(xiàn)神經(jīng)病變.png)