最新一期《國際臨床精神藥理學(xué)》雜志發(fā)表的一項研究表明:精神分裂癥患者在換用利培酮(Risperdal Consta)長效針劑治療后
該研究負(fù)責(zé)人
本研究的主要療效指標(biāo)為:基線(轉(zhuǎn)換藥物前)至治療結(jié)束時,患者陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評分平均值的變化
。研究結(jié)果表明
,所有患者基線PANSS量表評分的平均值為73.4±22.3(范圍在30~158),到治療結(jié)束時平均值則降低到63.1±22.8(范圍在30~151;p在臨床總體印象量表的疾病嚴(yán)重程度評分(CGIs)方面
,治療結(jié)束時,CGIs評分為“幾乎沒有精神病”或“無病”者從治療前的11%,提高到治療后的28%,其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。治療6個月后
,患者的總體癥狀得到顯著改善(p利培酮長效針劑每兩周注射一次,是被美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)的第一個
,也是目前在全球57個國家批準(zhǔn)上市使用的惟一的新型抗精神病長效針劑。本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/77959.html.
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