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利培酮長效針劑改善精神分裂癥治療

醫(yī)案日記 2023-06-20 03:31:57

最新一期《國際臨床精神藥理學(xué)》雜志發(fā)表的一項研究表明:精神分裂癥患者在換用利培酮(Risperdal Consta)長效針劑治療后

,病情得到顯著改善
。該研究的對象是臨床病情比較穩(wěn)定,但仍然需要改變現(xiàn)行抗精神病藥物治療方案的精神分裂癥患者

該研究負(fù)責(zé)人

、德國慕尼黑Ludwig-Maximilan大學(xué)精神醫(yī)學(xué)系主任介紹說,這一在歐洲進(jìn)行的周期為6個月的“轉(zhuǎn)換至利培酮長效針劑臨床研究”(StoRMi研究)是一項非隨機(jī)
、單一組別、多中心研究:共在22個國家內(nèi)評價了1876例患者
。此研究的目的是觀察需要轉(zhuǎn)換抗精神病藥物治療的精神分裂癥或其他精神障礙患者
,轉(zhuǎn)用利培酮長效針劑治療后的療效和安全性。這些患者需要轉(zhuǎn)用利培酮長效針劑治療的主要原因是:應(yīng)用先前的抗精神病藥物治療時
,患者依從性較差(38%)、療效差(33%)和副作用大(26%)

本研究的主要療效指標(biāo)為:基線(轉(zhuǎn)換藥物前)至治療結(jié)束時,患者陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評分平均值的變化

研究結(jié)果表明

,所有患者基線PANSS量表評分的平均值為73.4±22.3(范圍在30~158),到治療結(jié)束時平均值則降低到63.1±22.8(范圍在30~151
;p

在臨床總體印象量表的疾病嚴(yán)重程度評分(CGIs)方面

,治療結(jié)束時
,CGIs評分為“幾乎沒有精神病”或“無病”者從治療前的11%,提高到治療后的28%
,其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義

治療6個月后

,患者的總體癥狀得到顯著改善(p

利培酮長效針劑每兩周注射一次,是被美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)的第一個

,也是目前在全球57個國家批準(zhǔn)上市使用的惟一的新型抗精神病長效針劑

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