、香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、腺苷(Ⅶ)。分析證實，化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ均具有很強的抗血小板聚集作用，化合物Ⅳ的活性與同劑量阿司匹林的活性相當，化合物Ⅵ的活性是同劑量阿司匹林活性的2倍，化合物Ⅶ的活性最強，半數(shù)有效濃度（IC50）為0.269毫摩爾/升。其中化合物Ⅲ為首次從植物中分離得到的天然產物，化合物Ⅴ～Ⅶ為首次從該屬植物中分離獲得，化合物Ⅱ、Ⅴ為首次從該種植物中分離得到。

研究人員介紹，本實驗表明

，化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ均可抗血小板聚集，特別是化合物Ⅶ即腺苷在1989年就已被美國食品藥品管理局（FDA）批準為治療心律不齊的藥物，因此腺苷一定是瓜蔞中抗血小板聚集的活性成分之一，此外含氮化合物和黃酮類化合物也可能是其活性成分之一。本實驗只是利用體外的測試體系對瓜蔞的抗血小板聚集活性成分進行了研究，但是對于瓜蔞治療心血管系統(tǒng)疾病的物質基礎仍有待于從多方面進行深入研究。

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