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奈韋拉平增加HIV抗藥性變異(4周試紙驗(yàn)hiv有效么)

醫(yī)案日記 2023-06-20 06:08:12

近日

,美國3個(gè)研究小組發(fā)表論文說
,孕婦為了防止母嬰傳染而服用單劑量“奈韋拉平”
,會(huì)使自身所攜艾滋病病毒(HIV)的抗藥性變異大大增加。

“奈韋拉平”是目前使用最廣泛的抗艾滋病藥物之一

,主要應(yīng)用于防止母嬰病毒傳染
。在近期的《傳染病雜志》上
,美國疾病控制中心研究小組發(fā)表的一篇論文說
,他們運(yùn)用了一種更靈敏的測試方法,來檢驗(yàn)50名南非婦女在服用單劑量“奈韋拉平”后血樣中病毒的變異率
,結(jié)果發(fā)現(xiàn)病毒變異率達(dá)到65%
。而用傳統(tǒng)測試方法檢驗(yàn)出的病毒變異率只有40%左右
。這意味著,約有三分之一的病毒抗藥性變異用傳統(tǒng)方法難以檢驗(yàn)

美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)研究人員發(fā)表的第二篇論文也證實(shí)了上述發(fā)現(xiàn)

。他們檢驗(yàn)了烏干達(dá)的9名婦女和5名嬰兒在服用單劑量“奈韋拉平”前后病毒的變異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)
,用更靈敏的測試方法就能檢驗(yàn)出常規(guī)測試難以發(fā)現(xiàn)的病毒變異
。在服用“奈韋拉平”后,病毒的抗藥性變異不僅更快
,而且更持久

同樣由約翰斯·霍普金斯大學(xué)研究人員進(jìn)行的另一項(xiàng)研究,分析了單劑量“奈韋拉平”對不同亞型病毒抗藥性變異的影響

。他們發(fā)現(xiàn)
,C亞型艾滋病病毒的抗藥性變異幾率最高
,達(dá)到67%
;D亞型病毒的抗藥性變異幾率也達(dá)到36%;只有A亞型病毒的抗藥性變異率為19%

4周試紙驗(yàn)hiv有效么

艾滋病的治療方法

1

、高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)

抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療是針對病原體的特異治療,目標(biāo)是最大限度的抑制病毒復(fù)制
,重建或維持免疫功能
。降低病死率和HIV相關(guān)疾病的罹患率,提高患者的生活質(zhì)量
;減少免疫重建炎癥反應(yīng)綜合征
;減少艾滋病的傳播,預(yù)防母嬰傳播
。目前國際上抗反轉(zhuǎn)錄病毒有六類30余種(包括復(fù)合制劑)分為核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
、非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑蛋白酶抑制劑、融合抑制劑
、整合酶抑制劑和CCR5抑制劑
。國內(nèi)的ARV藥物目前有NRTIs、NNRTIs
、PIs和整合酶抑制劑四類12種
。鑒于僅用一種抗病毒藥物易誘發(fā)HIV變異,產(chǎn)生耐藥性
,因而目前主張聯(lián)合用藥稱為高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療
。根據(jù)目前的ARV藥物,可以組成2NRTIs為骨架的聯(lián)合NNRTI或PI方案
,每種方案都有其優(yōu)缺點(diǎn)
,如毒性
、耐藥性對以后治療產(chǎn)生的影響、實(shí)用性和可行性等
,需根據(jù)患者的具體情況來掌握


(1)NRTIs

選擇性抑制HIV反轉(zhuǎn)錄酶,摻入正在延長的DNA鏈中
,抑制HIV復(fù)制
,常用:①疊氮胸苷(AZT,又名齊多夫定ZDV)
,不能與d4T合用
;②去羥肌苷(DDI),可誘發(fā)周圍神經(jīng)炎
、腹瀉
、口腔炎或胰腺炎等;③拉米夫定(LAM)和司他夫定(d4T)
,拉米夫定又名3TC
,與AZT有協(xié)同作用;④阿巴卡韋(ABC)
,可抑制HIV-1
、HIV-2,對AZT
、LAM
、DDI和奈韋拉平(NVP)耐藥病例也有效,與AZT聯(lián)合有協(xié)同作用
。HLA5701陽性者
,不推薦使用;⑤替諾福韋酯(TDF)
;⑥恩曲他濱
;⑦齊多拉米雙夫定(AZT+3TC);⑧阿巴卡韋雙夫定(AZT+3TC+ABC)


(2)NNRTIs

主要作用于HIV反轉(zhuǎn)錄酶某位點(diǎn)使其失去活性
。常用藥物:奈韋拉平(NVP);依非韋倫(EFZ)
;依曲韋林(ETV)


(3)蛋白酶抑制劑(PI)

抑制蛋白酶即阻斷HIV復(fù)制和成熟過程中必須的蛋白質(zhì)合成。常用藥物:利托那韋(RTV)
;茚地那韋(IDV)
;洛匹那韋/利托那韋(洛匹那韋,LPV和RTV復(fù)合制劑);替拉那韋(DRV)


(4)整合酶抑制劑

常用藥物:拉替拉韋(RAV)


(5)治療時(shí)機(jī)

①成人及青少年開始抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的指征和時(shí)機(jī):在開始HAART治療前,如果患者存在嚴(yán)重的機(jī)會(huì)性感染和既往慢性疾病急性發(fā)作期
,應(yīng)控制病情待穩(wěn)定后再進(jìn)行洽抗病毒治療
。以下情況建議治療:高病毒載量(>105cp/ml),CD4+細(xì)胞每年下降>100/μl
,心血管疾病高風(fēng)險(xiǎn)
,合并活動(dòng)性HBV、HCV感染
,HIV相關(guān)腎臟疾病和妊娠


②嬰幼兒和兒童開始抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的指征和時(shí)機(jī):嬰幼兒期,對于小于18個(gè)月嬰兒體內(nèi)有來自母體抗HIV抗體
,應(yīng)首先用PCR法檢測HIVDNA
,陽性可早期診斷HIV感染,或PCR法
,兩次檢測HIVRNA均陽性者
,也可診斷為HIV感染。由于嬰幼兒病情進(jìn)展要比大齡的兒童和成人快
,對于<12個(gè)月齡的嬰幼兒
,可不考慮病毒載量
、CD4計(jì)數(shù)及是否伴有AIDS癥狀
,建議治療。12~35個(gè)月的兒童
,CD4+T淋巴細(xì)胞比例<20%或總數(shù)<750μl
,建議治療;36~59個(gè)月兒童
,CD4+T淋巴細(xì)胞比例<15%或總數(shù)<350μl
,建議治療;大于5歲的兒童
,CD4+T淋巴細(xì)胞比例<15%或總數(shù)<350/μl
,建議治療。

(6)治療方案

成人及青少年初治患者推薦方案為2種NRTIs+1種NNRTIs或2種NRTIs+1種加強(qiáng)型PIs(含利托納韋)
,對于基線CD4+T淋巴細(xì)胞小于250/μl要盡量避免使用NVP的方案
,合并HCV感染的患者要避免使用NVP的方案。

(7)特殊人群的抗病毒治療

①兒童:一線治療方案為AZT或d4T+3TC+EFV適用于3歲以上或體重大于10kg能夠吞服膠囊的兒童
,3歲以下或體重小于10kg的兒童可用AZT或d4T+3TC+NVP


②哺乳期婦女:如進(jìn)行母乳喂養(yǎng)則必須堅(jiān)持抗病毒洽療。

③合并結(jié)核分枝桿菌感染患者的:應(yīng)避免同時(shí)開始抗病毒和抗結(jié)核治療
。目前傾向于在抗結(jié)核治療兩周后開始抗病毒治療


④靜脈藥物依賴者:與普通患者相同但應(yīng)注意依從性和抗病毒藥物與美沙酮之間的相互作用


⑤合并HBV感染者治療方案中應(yīng)至少兩種對HBV亦有抑制作用的藥物。推薦拉米夫定聯(lián)合替諾福韋
。如需治療HBV而HIV暫時(shí)不需要治療時(shí)
,宜采用對HIV無作用的藥物如干擾素類或其他對HIV無作用的核苷類藥物。因易導(dǎo)致HIV產(chǎn)生耐藥
,不宜單獨(dú)使用拉米夫定

關(guān)于艾滋病的問題

病原學(xué)HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬中的人類慢病毒組

,分為1型和2型。目前世界范圍內(nèi)主要流行HIV-1
。HIV-1為直徑約100~120nm球形顆粒
,由核心和包膜兩部分組成。核心包括兩條單股RNA鏈
、核心結(jié)構(gòu)蛋白和病毒復(fù)制所必須的酶類
,含有逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶
。HIV-1是一種變異性很強(qiáng)的病毒
,不規(guī)范的抗病毒治療是導(dǎo)致病毒耐藥的重要原因。HIV-2主要存在于西非
,目前在美國
、歐洲、南非
、印度等地均有發(fā)現(xiàn)
。HIV-2的超微結(jié)構(gòu)及細(xì)胞嗜性與HIV-1相似,其核苷酸和氨基酸序列與HIV-1相比明顯不同
。HIV在外界環(huán)境中的生存能力較弱
,對物理因素和化學(xué)因素的抵抗力較低。對熱敏感
,56℃處理30分鐘
、100℃20分鐘可將HIV完全滅活。巴氏消毒及多數(shù)化學(xué)消毒劑的常用濃度均可滅活HIV
。如75%的酒精
、0.2%次氯酸鈉、1%戊二醛
、20%的乙醛及丙酮
、乙醚及漂白粉等均可滅活HIV。但紫外線或γ射線不能滅活HIV。[1]流行病學(xué)1.流行概況:WHO報(bào)告2010年全世界存活HIV攜帶者及艾滋病患者共3400萬
,新感染270萬
,全年死亡180萬人。每天有超過7000人新發(fā)感染
,全世界各地區(qū)均有流行
,但97%以上在中、低收入國家
,尤以非洲為重
。專家估計(jì),全球流行重災(zāi)區(qū)可能會(huì)從非洲移向亞洲
。中國CDC估計(jì)
,截止至2011年底,我國存活HIV攜帶者及艾滋病患者約78萬人
,全年新發(fā)感染者4.8萬人
,死亡2.8萬人。疫情已覆蓋全國所有省
、自治區(qū)
、直轄市,目前我國面臨艾滋病發(fā)病和死亡的高峰期
,且已由吸毒
、暗娼等高危人群開始向一般人群擴(kuò)散。2.傳染源:HIV感染者和艾滋病病人是本病的唯一傳染源
。3.傳播途徑:HIV主要存在于感染者和病人的血液
、精液、陰道分泌物
、乳汁中
。①性行為:與已感染的伴侶發(fā)生無保護(hù)的性行為
,包括同性
、異性和雙性性接觸。②靜脈注射吸毒:與他人共用被感染者使用過的
、未經(jīng)消毒的注射工具
,是一種非常重要的HIV傳播途徑。③母嬰傳播:在懷孕
、生產(chǎn)和母乳喂養(yǎng)過程中
,感染HIV的母親可能會(huì)傳播給胎兒及嬰兒。④血液及血制品(包括人工受精
、皮膚移植和器官移植)
。握手,擁抱,禮節(jié)性親吻
,同吃同飲
,共用廁所和浴室,共用辦公室
、公共交通工具
、娛樂設(shè)施等日常生活接觸不會(huì)傳播HIV。4.易感人群:人群普遍易感
。高危人群包括:男性同性戀者
、靜脈吸毒者、與HIV攜帶者經(jīng)常有性接觸者
、經(jīng)常輸血及血制品者和HIV感染母親所生嬰兒
。發(fā)病機(jī)制(一)病毒感染過程1.原發(fā)感染HIV需借助于易感細(xì)胞表面的受體進(jìn)入細(xì)胞,包括第一受體和第二受體
。HIV進(jìn)入人體后
,在24—48小時(shí)內(nèi)到達(dá)局部淋巴結(jié),約5天左右在外周血中可以檢測到病毒成份
。繼而產(chǎn)生病毒血癥
,導(dǎo)致急性感染。2.HIV在人體細(xì)胞內(nèi)的感染過程吸附及穿入:HIV-1感染人體后
,選擇性的吸附于靶細(xì)胞的CD4受體上
,在輔助受體的幫助下進(jìn)入宿主細(xì)胞。經(jīng)環(huán)化及整合
、轉(zhuǎn)錄及翻譯
、裝配、成熟及出芽
,形成成熟的病毒顆粒
。3.HIV感染后的三種臨床轉(zhuǎn)歸由于機(jī)體的免疫系統(tǒng)不能完全清除病毒,形成慢性感染
,在臨床上可表現(xiàn)為典型進(jìn)展者
、快速進(jìn)展者和長期不進(jìn)展者三種轉(zhuǎn)歸。(二)抗HIV免疫反應(yīng)抗HIV免疫反應(yīng)包括特異性免疫和非特異性免疫反應(yīng)
,以特異性免疫反應(yīng)為主
。包括特異性體液免疫和特異性細(xì)胞免疫,人體免疫系統(tǒng)主要通過針對HIV蛋白的各種特異性抗體
、特異性CD4+ T淋巴細(xì)胞免疫反應(yīng)和CTL直接或分泌各種細(xì)胞因子(如腫瘤壞死因子,干擾素等)
,抑制病毒復(fù)制。(三)免疫病理1.CD 4+ T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少感染HIV后體內(nèi)CD4+ T淋巴細(xì)胞數(shù)量不斷減少
,分為3個(gè)階段:①急性感染期:CD4+ T淋巴細(xì)胞數(shù)量短期內(nèi)一過性迅速減少
,大多數(shù)感染者未經(jīng)特殊治療
,CD4+ T淋巴細(xì)胞數(shù)可自行恢復(fù)至正常水平或接近正常水平;②無癥狀感染期:CD4+ T淋巴細(xì)胞數(shù)量持續(xù)緩慢減少
,多在800~350/mm3之間
,此期持續(xù)數(shù)月至十?dāng)?shù)年不等,平均持續(xù)約8年左右
;③有癥狀期:CD4+ T淋巴細(xì)胞再次較快速的減少
,多在350/mm3以下,部分晚期病人降至200/mm3以下
,并快速減少
。2.CD4+ T淋巴細(xì)胞功能障礙主要表現(xiàn)為T輔助細(xì)胞1(Th1)細(xì)胞被T輔助細(xì)胞2(Th2)細(xì)胞代替、抗原遞呈細(xì)胞功能受損
、白細(xì)胞介素-2產(chǎn)生減少和對抗原反應(yīng)活化能力喪失
,使HIV/AIDS病人易發(fā)生各種感染。3.異常免疫激活HIV感染后
,CD4+
、CD8+ T淋巴細(xì)胞表達(dá)CD69、 CD38和HLA-DR等免疫激活標(biāo)志物水平異常的升高
。異常的免疫激活狀況不僅可以衡量血漿病毒載量的變化
,還可以預(yù)測CD4+ T淋巴細(xì)胞減少的速度。4.免疫重建指經(jīng)抗病毒治療后
,上述HIV所引起的免疫異常改變能恢復(fù)至正?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;蚪咏K剑c艾滋病相關(guān)的各種機(jī)會(huì)性感染和腫瘤的發(fā)生率下降
,艾滋病病人的死亡率和發(fā)病率減少
。但抗HIV治療并不能使所有艾滋病病人獲得免疫重建,也不能重建抗HIV的CD4+ T淋巴細(xì)胞特異性免疫反應(yīng)
,CD8+ T淋巴細(xì)胞特異性抗HIV的能力也下降
,這意味著病人需長期維持用藥.病理改變(一)免疫系統(tǒng)病理變化:包括HIV相關(guān)性淋巴結(jié)病、脾臟淋巴細(xì)胞的高度耗竭
,兒童患者的胸腺過早退化和晚期患者骨髓細(xì)胞減少等
。(二)臨床病例變化:艾滋病是累及全身多器官系統(tǒng)的疾病,皮膚粘膜
、淋巴結(jié)
、眼部、呼吸系統(tǒng)
、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)
、泌尿系統(tǒng)等
。除免疫系統(tǒng)病變
,還包括多系統(tǒng)機(jī)會(huì)性感染(如病毒、細(xì)菌
、真菌和原蟲)和惡性腫瘤(包括卡波氏肉瘤
、惡性淋巴瘤和子宮頸癌),構(gòu)成了艾滋病復(fù)雜的臨床病理變化
。臨床表現(xiàn)我國將HIV感染分為急性期
、無癥狀期和艾滋病期。(一)急性期:通常發(fā)生在初次感染HIV后2-4周左右
。臨床主要表現(xiàn)為發(fā)熱
、咽痛、盜汗
、惡心
、嘔吐、腹瀉
、皮疹
、關(guān)節(jié)痛、淋巴結(jié)腫大及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
。多數(shù)患者臨床癥狀輕微
,持續(xù)1-3周后緩解。此期在血液中可檢出HIV-RNA和P24抗原
,而HIV抗體則在感染后數(shù)周才出現(xiàn)
。CD4+ T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)一過性減少,CD4/CD8比例可倒置
。(二)無癥狀期可從急性期進(jìn)入此期
,或無明顯的急性期癥狀而直接進(jìn)入此期。此期持續(xù)時(shí)間一般為6-8年
。但也有快速進(jìn)展和長期不進(jìn)展者
。此期的長短與感染病毒的數(shù)量、型別
,感染途徑
,機(jī)體免疫狀況等多種因素有關(guān)。(三)艾滋病期為感染HIV后的最終階段
。病人CD4+ T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯下降
,多mm3,HIV血漿病毒載量明顯升高
。此期主要臨床表現(xiàn)為HIV相關(guān)癥狀
、各種機(jī)會(huì)性感染及腫瘤。HIV相關(guān)癥狀:主要表現(xiàn)為持續(xù)一個(gè)月以上的發(fā)熱
、盜汗
、腹瀉
;體重減輕10%以上。部分病人表現(xiàn)為神經(jīng)精神癥狀
,如記憶力減退
、精神淡漠、性格改變
、頭痛
、癲癇及癡呆等。另外還可出現(xiàn)持續(xù)性全身性淋巴結(jié)腫大
,其特點(diǎn)為①.除腹股溝以外有兩個(gè)或兩個(gè)以上部位的淋巴結(jié)腫大
;②.淋巴結(jié)直徑≥1cm,無壓痛
,無粘連
;③持續(xù)時(shí)間3個(gè)月以上。HIV相關(guān)機(jī)會(huì)性感染及腫瘤的常見癥狀:發(fā)熱
、盜汗
、淋巴結(jié)腫大、咳嗽咳痰咯血
、呼吸困難
、頭痛、嘔吐
、腹痛腹瀉
、消化道出血、吞咽困難
、食欲下降
、口腔白斑及潰瘍、各種皮疹
、視力下降
、失明、癡呆
、癲癇
、肢體癱瘓、消瘦
、貧血
、二便失禁、尿儲(chǔ)留
、腸梗阻等
。[2]常見的機(jī)會(huì)性感染呼吸系統(tǒng):卡氏肺孢子蟲肺炎(PCP)、肺結(jié)核
、復(fù)發(fā)性細(xì)菌
、真菌性肺炎
。中樞神經(jīng)系統(tǒng):隱球菌腦膜炎
、結(jié)核性腦膜炎
、弓形蟲腦病、各種病毒性腦膜腦炎
。消化系統(tǒng):白色念珠菌食道炎
,及巨細(xì)胞病毒性食道炎、腸炎
;沙門氏菌
、痢疾桿菌、空腸彎曲菌及隱孢子蟲性腸炎
?div id="4qifd00" class="flower right">
?谇唬葫Z口瘡、舌毛狀白斑
、復(fù)發(fā)性口腔潰瘍
、牙齦炎等。皮膚
、淋巴結(jié):帶狀皰疹
、傳染性軟疣、尖銳濕疣
、真菌性皮炎
、甲癬、淋巴結(jié)結(jié)核
。眼部:巨細(xì)胞病毒性及弓形蟲性視網(wǎng)膜炎
。常見腫瘤:子宮頸癌、惡性淋巴瘤
、卡波氏肉瘤等
。疾病危害1. 對患者自身的危害:目前艾滋病已成為一種可控的慢性病。但仍有相當(dāng)一部分患者因未及時(shí)診治
、病毒耐藥或藥物的副作用等原因
,而死亡或致殘。同時(shí)由于社會(huì)對感染者的歧視
,也常常給感染者帶來沉重的精神壓力
。2. 對他人的危害:感染者無保護(hù)的性行為、多個(gè)性伴
、共用針具靜脈吸毒及經(jīng)過母嬰途徑等可將病毒傳染給其他人
。3. 對家庭及社會(huì)的危害:雖然我國早已實(shí)施對HIV感染者“四免一關(guān)懷”的政策,但晚期并發(fā)癥的治療仍可能給家庭和社會(huì)帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和社會(huì)問題
。診斷鑒別HIV感染的輔助檢查①HIV抗體初篩試驗(yàn)(ELISA):敏感性高
,可有假陽性出現(xiàn)
。對于初篩陽性的患者,應(yīng)經(jīng)確證試驗(yàn)確證
。②HIV抗體確證試驗(yàn)(WB):WHO規(guī)定
,只要出現(xiàn)2個(gè)env條帶即可判定為陽性。③HIV-RNA:敏感性為100%
,但偶爾會(huì)出現(xiàn)假陽性
,但假陽性結(jié)果通常低于2000cp/ml,而急性感染期病毒載量通常很高
,平均在106cp/ml
。④p24抗原:有助于早期診斷,靈敏性及特異性均較高
。⑤快速檢測試驗(yàn):可采集全血或毛細(xì)血管的血液
,一般15-30分鐘可出結(jié)果。但假陽性及假陰性率均較高
,不作為常規(guī)檢測
。并發(fā)癥的輔助檢查艾滋病是一種可以累及全身各個(gè)器官的疾病,因此總體上可能會(huì)涉及到所有種類的血液檢查
、排泄物
、分泌物、體液檢查(包括尿液
、糞便
、痰液、肺泡灌洗液
、腦脊液
、胸水、腹水)
、骨髓檢查及針對不同部位
、不同種類的并發(fā)癥的影像學(xué)檢查(包括各部位的超聲、X線
、CT
、MRI、PET-CT)
,活組織病理或細(xì)胞學(xué)檢查(對腫瘤
,分支桿菌、真菌
、巨細(xì)胞病毒等感染的診斷及鑒別意義重大)
。以上檢查需要針對每名患者的不同并發(fā)癥進(jìn)行選擇性檢查。需要特別提到的是,各期的患者
,無論病情是否穩(wěn)定
,均需要監(jiān)測CD4+ T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)和HIV-RNA,以便及時(shí)開始抗病毒治療和抗病毒用藥調(diào)整
。診斷標(biāo)準(zhǔn)1.HIV感染的診斷:①流行病學(xué)史:不安全性生活史
、靜脈注射毒品史、 輸入未經(jīng)抗HIV抗體檢測的血液或血液制品
、 HIV抗體陽性者所生子女或職業(yè)暴露史等
。②臨床表現(xiàn):各期表現(xiàn)不同
,見下述
。③實(shí)驗(yàn)室檢查:診斷HIV感染必須是經(jīng)確認(rèn)試驗(yàn)證實(shí)的HIV抗體陽性,而HIV-RNA和P24抗原的檢測有助于HIV/AIDS的診斷
,尤其是能縮短抗體“窗口期”和幫助早期診斷新生兒的HIV感染
。(一)急性期診斷標(biāo)準(zhǔn):病人近期內(nèi)有流行病學(xué)史和臨床表現(xiàn),結(jié)合實(shí)驗(yàn)室HIV抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽性即可診斷
,或僅實(shí)驗(yàn)室檢查HIV抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽性即可診斷
。80%左右HIV感染者感染后6周初篩試驗(yàn)可檢出抗體,幾乎100%感染者12周后可檢出抗體
,只有極少數(shù)患者在感染后3個(gè)月內(nèi)或6個(gè)月后才檢出
。(二) 無癥狀期診斷標(biāo)準(zhǔn):有流行病學(xué)史,結(jié)合HIV抗體陽性即可診斷
,或僅實(shí)驗(yàn)室檢查HIV抗體陽性即可診斷
。(三)艾滋病期(1) 原因不明的持續(xù)不規(guī)則發(fā)熱38℃以上,>1個(gè)月
;(2) 慢性腹瀉次數(shù)多于3次/日
,>1個(gè)月;(3) 6個(gè)月之內(nèi)體重下降10%以上
;(4) 反復(fù)發(fā)作的口腔白念珠菌感染
;(5) 反復(fù)發(fā)作的單純皰疹病毒感染或帶狀皰疹病毒感染;(6)肺孢子蟲肺炎(PCP)
;(7) 反復(fù)發(fā)生的細(xì)菌性肺炎
;(8) 活動(dòng)性結(jié)核或非結(jié)核分支桿菌病
;(9) 深部真菌感染
;(10)中樞神經(jīng)系統(tǒng)占位性病變;(11)中青年人出現(xiàn)癡呆
;(12)活動(dòng)性巨細(xì)胞病毒感染
;(13)弓形蟲腦病;(14)青霉菌感染
;(15)反復(fù)發(fā)生的敗血癥
;(16)皮膚粘膜或內(nèi)臟的卡波氏肉瘤、淋巴瘤
。診斷標(biāo)準(zhǔn):①有流行病學(xué)史
、實(shí)驗(yàn)室檢查HIV抗體陽性,加上述各項(xiàng)中的任何一項(xiàng)
,即可診為艾滋病
。或②HIV抗體陽性
,而CD4+ T淋巴細(xì)胞數(shù)<200/mm3
,也可診斷為艾滋病。疾病治療抗HIV治療高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(Highly Active Antiretroviral Therapy
,HAART)是艾滋病的最根本的治療方法
。而且需要終生服藥。治療目標(biāo):最大限度地抑制病毒的復(fù)制
,保存和恢復(fù)免疫功能
,降低病死率和HIV相關(guān)性疾病的發(fā)病率,提高患者的生活質(zhì)量
,減少艾滋病的傳播
。開始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的指征和時(shí)機(jī):①成人及青少年開始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的指征和時(shí)機(jī)下列情況之一建議治療:艾滋病期患者;急性期
;無癥狀期CD4+T淋巴細(xì)胞mm3
;CD4+T淋巴細(xì)胞每年降低大于100/ mm3;HIV-RNA>105cp/ml
;心血管疾病高風(fēng)險(xiǎn)
;合并活動(dòng)性HBV/HCV感染;HIV相關(guān)腎?div id="d48novz" class="flower left">
?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;妊娠。開始HAART前
,如果存在嚴(yán)重的機(jī)會(huì)性感染或既往慢性疾病急性發(fā)作
,應(yīng)控制病情穩(wěn)定后再治療。②嬰幼兒和兒童開始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的指征和時(shí)機(jī)以下情況之一建議治療:小于12個(gè)月的嬰兒
;12至35個(gè)月的嬰兒
,CD4+T淋巴細(xì)胞比例<20%,或總數(shù)<750/ mm3
;36個(gè)月以上的兒童
,CD4+T淋巴細(xì)胞比例<15%,或總數(shù)<350/ mm3?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?狗崔D(zhuǎn)錄病毒(ARV)藥物:①國際現(xiàn)有藥物:六大類30多種
。核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTIs)、非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTIs)
、蛋白酶抑制劑(PIs)
、整合酶抑制劑(raltegravir)、融合酶抑制劑(FIs)及CCR5抑制劑(maraviroc)
。②國內(nèi)ARV藥物:有前4類
,12種。推薦我國成人及青少年的一線抗病毒方案:齊多夫定/替諾福韋+拉米夫定+依非韋倫/奈韋拉平某些特殊人群(如兒童
、孕婦
、合并結(jié)核、肝炎及靜脈吸毒者)的抗病毒治療均有其特殊性
,應(yīng)具體問題具體分析
,不能照搬以上方案。依從性很重要
。抗病毒治療前
,應(yīng)與患者有充分的交流
,讓他們了解治療的必要性、治療后可能出現(xiàn)的不適
、依從性的重要性
、服藥后必須進(jìn)行定期的檢測,以及在發(fā)生任何不適時(shí)應(yīng)及時(shí)與醫(yī)務(wù)人員聯(lián)系
。同時(shí)要得到其家屬或朋友的支持
,以提高患者的依從性?div id="m50uktp" class="box-center"> ?共《局委熯^程中
,應(yīng)監(jiān)測CD4+T淋巴細(xì)胞、HIV-RNA及常規(guī)血液檢測
,以評(píng)價(jià)療效及副作用
。并發(fā)癥的治療對于各種感染均進(jìn)行針對各種病原的抗感染治療。如:念珠菌感染用氟康唑或伊曲康唑
;單純皰疹或帶狀皰疹用阿昔洛韋或泛昔洛韋
,局部應(yīng)用干擾素;PCP應(yīng)用復(fù)方新諾明
,或聯(lián)合克林霉素
,重者聯(lián)合糖皮質(zhì)激素,甚至呼吸支持;細(xì)菌感染應(yīng)用針對敏感菌的抗生素
;活動(dòng)性結(jié)核給予規(guī)范的抗結(jié)核治療
,出現(xiàn)結(jié)核性腦膜炎或結(jié)核性心包積液時(shí)需聯(lián)合糖皮質(zhì)激素;鳥分枝桿菌感染需乙胺丁醇聯(lián)合克拉霉素(或阿奇霉素)
,重癥可同時(shí)聯(lián)合利福布汀或阿米卡星
;深部真菌感染根據(jù)真菌的種類可選二性霉素B、卡泊芬凈
、伏立康唑
、伊曲康唑、氟康唑
、氟胞嘧啶等
;巨細(xì)胞病毒感染應(yīng)用更昔洛韋或膦甲酸鈉,累及神經(jīng)中樞時(shí)需二者合用
;弓形體腦病需乙胺嘧啶聯(lián)合磺胺嘧啶
,過敏者用克林霉素。并發(fā)腫瘤者:子宮頸癌:根據(jù)分期不同需根治手術(shù)
、放療
、化療。淋巴瘤需聯(lián)合化療
?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?úㄊ先饬觯壕窒拚邇H需抗HIV治療,播散者需化療
。疾病預(yù)后1.無癥狀長期穩(wěn)定:見于及時(shí)進(jìn)行抗病毒治療
,服藥依從性好,且未出現(xiàn)病毒耐藥及嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)者
。也見于感染后長期不進(jìn)展者
。2.致殘:部分患者因并發(fā)癥未能治愈,可能導(dǎo)致失明或其它器官功能障礙
。3.死亡:見于晚期患者
,未及時(shí)抗病毒治療,常死于并發(fā)癥或藥物的副反應(yīng)
。疾病預(yù)防預(yù)防HIV感染①傳染源的管理:高危人群應(yīng)定期檢測HIV抗體
,醫(yī)療衛(wèi)生部門發(fā)現(xiàn)感染者應(yīng)及時(shí)上報(bào),并應(yīng)對感染者進(jìn)行HIV相關(guān)知識(shí)的普及
,以避免傳染給其他人
。感染者的血液、體液及分泌物應(yīng)進(jìn)行消毒
。②切斷傳播途徑:避免不安全的性行為
,禁止性亂交
,取締娼妓。嚴(yán)格篩選供血人員
,嚴(yán)格檢查血液制品
,推廣一次性注射器的使用。嚴(yán)禁注射毒品
,尤其是共用針具注射毒品
。不共用牙具或剃須刀。不到非正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查及治療
。③保護(hù)易感人群:提倡婚前
、孕前體檢。對HIV陽性的孕婦應(yīng)進(jìn)行母嬰阻斷
。包括產(chǎn)科干預(yù)(終止妊娠
,剖宮產(chǎn))+抗病毒藥物+人工喂養(yǎng)。醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格遵守醫(yī)療操作程序
,避免職業(yè)暴露
。出現(xiàn)職業(yè)暴露后,應(yīng)立即向遠(yuǎn)心端擠壓傷口
,盡可能擠出損傷處的血液
,再用肥皂液和流動(dòng)的清水沖洗傷口;污染眼部等粘膜時(shí)
,應(yīng)用大量生理鹽水反復(fù)對粘膜進(jìn)行沖洗
;用75%的酒精或0.5%碘伏對傷口局部進(jìn)行消毒,盡量不要包扎
。然后立即請感染科專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估,決定是否進(jìn)行預(yù)防性治療
。如需用藥
,應(yīng)盡可能在發(fā)生職業(yè)暴露后最短的時(shí)間內(nèi)(盡可能在2小時(shí)內(nèi))進(jìn)行預(yù)防性用藥,最好不超過24小時(shí)
,但即使超過24小時(shí)
,也建議實(shí)施預(yù)防性用藥。還需進(jìn)行職業(yè)暴露后的咨詢與監(jiān)測
。并發(fā)癥的預(yù)防對于并發(fā)癥最好的預(yù)防就是及時(shí)抗HIV治療
。①CD4+T淋巴細(xì)胞<200/ mm3的患者,應(yīng)口服復(fù)方新諾明2片/日預(yù)防肺孢子菌肺炎
,至CD4+T淋巴細(xì)胞升至200/ mm3以上3-6個(gè)月
。②弓形體腦病:避免生食或食用未熟透的肉類
,避免接觸貓及其排泄物
。弓形蟲抗體IgG陽性
、CD4+T淋巴細(xì)胞低于100/ mm3者可口服復(fù)方新諾明預(yù)防,至CD4+T淋巴細(xì)胞升至200/ mm3以上3個(gè)月
。接觸開放性結(jié)核的患者異煙肼預(yù)防
。飲食及生活注意每日攝取足夠的能量,需肉
、蛋
、奶等高能量、高蛋白
、好消化的飲食
。多吃新鮮蔬菜和水果。少食多餐
。注意飲食衛(wèi)生
,尤其不進(jìn)食生冷肉食。對于腹瀉及消化不良的患者應(yīng)保持足夠水分?jǐn)z入
,多進(jìn)食液體食物
。戒煙酒。適當(dāng)鍛煉
。保持良好情緒
,減輕心理壓力。疾病護(hù)理艾滋病是一種慢性
、進(jìn)行性
、致死性傳染病,需要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的護(hù)理人員
。除HIV外
,還包括并發(fā)癥的護(hù)理。除注意HIV的消毒隔離外
,還應(yīng)針對患者的并發(fā)癥的不同病原
,作好呼吸道、體液及接觸隔離
。要嚴(yán)格無菌操作
,嚴(yán)格消毒隔離;接觸患者的血液和體液時(shí)
,應(yīng)帶好手套
、口罩或防護(hù)眼鏡、穿好隔離衣
,做好自我防護(hù)
。另外,針對艾滋病患者出現(xiàn)的不同臨床癥狀
,如發(fā)熱
、腹瀉
、皮膚疾病、呼吸道癥狀
、消化道癥狀等進(jìn)行不同護(hù)理
。心理護(hù)理:艾滋病患者不僅要面對疾病的折磨、死亡的威脅
,還要承受來自社會(huì)和家庭的壓力和歧視
,因此常常出現(xiàn)情緒異常,甚至自殺傾向
。這就需要加強(qiáng)心理護(hù)理
。密切觀察患者的心理變化,注意傾聽患者訴說
,建立良好的信任關(guān)系
,幫助他們樹立起對生活的信心和希望。家庭護(hù)理:艾滋病是一種可控的慢性傳染病
,家屬應(yīng)了解關(guān)于艾滋病的傳播方式
、如何防治等基本信息,給患者精神上的支持
,幫助他們樹立生活的信心
。同時(shí)注意自我防護(hù),防止HIV的進(jìn)一步傳播
。[3]專家觀點(diǎn)雖然目前艾滋病是一種可控的慢性傳染病
,但在我國仍有較高的死亡率和致殘率,患者也承受著很多痛苦和壓力
。目前傳播途徑以性行為為主
,尤其是男-男性行為。建議高危人群固定性伴
,避免不安全性行為

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