許多腫瘤的營養(yǎng)與氧氣供應(yīng)都不足,因為它們的組織性差
最近,新西蘭奧克蘭大學(xué)與加拿大多倫多化學(xué)新技術(shù)開發(fā)公司的研究人員FrederikBPruijn與RobertSDeWitte聯(lián)合在“當代藥物發(fā)現(xiàn)”(CurrentDrugDisco-very)雜志上撰文
構(gòu)建多細胞層模型
多細胞層(MCL)模型是一種模擬血管外腫瘤區(qū)室的試管內(nèi)實驗?zāi)P汀CLs是從腫瘤細胞生長在可滲透的涂有膠原質(zhì)的特氟綸支持膜上
通過彌散室中藥物濃度的測定可獲得MCL的彌散系數(shù)(DMCL)。為了做到這一點
在藥動學(xué)/藥效學(xué)結(jié)合(PK/PD)模型中
,通過這種彌散參數(shù)的測定與已知(或預(yù)期)的血漿PK聯(lián)合,可以建立一種腫瘤內(nèi)空間解析的藥物濃度PK模型。如果還知道PD(即腫瘤細胞殺傷)中藥物濃度與時間的關(guān)系,那么可以將這些結(jié)合到PK/PD模型中,預(yù)測系統(tǒng)給藥后腫瘤內(nèi)的細胞殺傷。在這樣的模型中,組織彌散系數(shù)(直接源自DMCL)成為一個至關(guān)重要的參數(shù)。開展腫瘤滲透性基礎(chǔ)研究
與MCLs中的Caco-2單層相似,藥物彌散可利用的途徑有兩條:透細胞與旁細胞途徑
從藥物設(shè)計和開發(fā)的觀點出發(fā)
在上述理化參數(shù)中
根據(jù)許多已知抗腫瘤藥物的計算值,可以分成logDMCL的低值組與高值組
應(yīng)該注意的是,上述因素僅與在給定的血漿(游離)藥物濃度時游離(未結(jié)合)藥物被動彌散滲透到腫瘤組織中有關(guān)
為了達到適當?shù)难帩舛龋粋€先導(dǎo)化合物最優(yōu)化計劃不僅必須仔細關(guān)注這些因素
改進抗腫瘤藥物輸送效率模型的應(yīng)用
,可促進先導(dǎo)化合物鑒定:按這種方式,先導(dǎo)化合物如果不能釋放接近“高分”的物理特性與適當?shù)男Я?div id="m50uktp" class="box-center"> ,那么就可能不適合本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/80195.html.
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