我國(guó)醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展的情況

，各高等醫(yī)藥院校也相繼開(kāi)設(shè)了臨床藥學(xué)培訓(xùn)班，接受醫(yī)院藥師的培訓(xùn)提高，經(jīng)過(guò)實(shí)踐的探索證明藥師參與臨床對(duì)促進(jìn)合理用藥，保障病人用藥的安全和有效具有重要的意義，隨著我國(guó)“藥品管理法”的頒布，衛(wèi)生部也相應(yīng)制訂了《醫(yī)院藥劑管理?xiàng)l例》以及綜合醫(yī)院分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)等，規(guī)范化管理中規(guī)定了開(kāi)展臨床藥學(xué)項(xiàng)目以評(píng)定等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)，這樣促進(jìn)了各大醫(yī)院藥劑科重視臨床藥學(xué)工作的開(kāi)展，然而各地工作的深度發(fā)民不平衡，特別是藥物治療監(jiān)測(cè)，藥代動(dòng)力學(xué)研究等等，僅在某些教學(xué)醫(yī)院和三甲的大型醫(yī)院中開(kāi)展，工作范圍還分狹窄，一些中、小醫(yī)院進(jìn)行這項(xiàng)工作十分困難，這主要由于我國(guó)實(shí)際的情況，各醫(yī)院中藥師的知識(shí)結(jié)構(gòu)與國(guó)外相距基大，且醫(yī)學(xué)知識(shí)也十分缺乏，加之醫(yī)院實(shí)際工作條件限制，因此，臨床藥學(xué)工作的深度和難度也較大。

3質(zhì)量管理階段

80年代后期我國(guó)實(shí)行對(duì)開(kāi)放的政策

，使醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)出現(xiàn)了蓬勃發(fā)展的時(shí)期，我國(guó)衛(wèi)生行政部門(mén)也開(kāi)始重視學(xué)習(xí)國(guó)外藥房標(biāo)準(zhǔn)外、規(guī)范化的科學(xué)管理，如計(jì)算機(jī)在醫(yī)院藥品管理方面的引入，同時(shí)實(shí)施質(zhì)量管理，特別是對(duì)醫(yī)院自制制劑和購(gòu)入藥品的質(zhì)量控制。根據(jù)我國(guó)藥品管理法以及學(xué)習(xí)國(guó)外gmp制度，對(duì)生產(chǎn)單位和開(kāi)發(fā)自制劑的醫(yī)院藥房，按規(guī)定程序進(jìn)行硬件、軟件質(zhì)量審查，發(fā)放《制劑許可證》及年度檢查，對(duì)達(dá)不到規(guī)定條件的醫(yī)院藥房制劑室限期改進(jìn)，未具血備制劑許可證的醫(yī)院一律不準(zhǔn)配制制劑。由于實(shí)行了這一質(zhì)量管理制度，從而在購(gòu)入的藥品方面堵住了假劣藥品流入醫(yī)院