中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室的基本工作和中心任務(wù)

，是為中醫(yī)藥科研提供高質(zhì)量、可重復(fù)、準(zhǔn)確、精確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)目標(biāo)，應(yīng)包括硬件與軟件兩方面的內(nèi)容。毫無(wú)疑問(wèn)，硬件建設(shè)應(yīng)符合整個(gè)科技發(fā)展水平的要求，跟蹤最新科技進(jìn)展。但在軟件方面，實(shí)驗(yàn)室人員的知識(shí)結(jié)構(gòu)中，不但具備足夠的中醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)，還應(yīng)具備專業(yè)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，才能夠設(shè)計(jì)出符合中醫(yī)藥研究的實(shí)驗(yàn)方案，得出的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)才能為中醫(yī)藥發(fā)展服務(wù)。

國(guó)家中醫(yī)藥管理局提出的中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室分級(jí)登記管理辦法是符合當(dāng)前實(shí)際的重要措施。國(guó)家局重點(diǎn)抓好代表中醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)國(guó)家水平的三級(jí)實(shí)驗(yàn)室的管理

，保證重要科研成果能夠經(jīng)得起考驗(yàn)，為中醫(yī)藥走向世界創(chuàng)造有利條件；地方政府則著力抓好一級(jí)和二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的管理，為獲取重大成果做一基礎(chǔ)性的前期工作。但在制定管理辦法時(shí)，都應(yīng)統(tǒng)一在加入WTO后對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理的國(guó)際化要求這一基礎(chǔ)上，貫徹GAP和GLP理念與方法，提出不同層次的嚴(yán)格要求，逐步達(dá)到中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室與國(guó)際完全接軌的最終目標(biāo)。

摘自田道法《抓好中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理 提高中醫(yī)藥科研水平》B10摘自《中國(guó)中醫(yī)藥報(bào)》

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