E1A基因抗癌作用及其在頭頸腫瘤治療中的應(yīng)用

醫(yī)案日記 2023-06-08 23:02:05

作者：李正江唐平章趙清正

關(guān)鍵詞：E1A基因頭頸腫瘤

人類腺病毒5型早期區(qū)域1A(Ad5.E1A)是近年來發(fā)現(xiàn)具有抑癌作用的基因

，它可以通過多種途徑抑制腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移。對(duì)erbB2高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞通過轉(zhuǎn)錄水平抑制erbB2的表達(dá),從而抑制腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移

；對(duì)erbB2低表達(dá)的腫瘤細(xì)胞，通過依賴和非依賴p53的途徑和調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng)及控制細(xì)胞的增殖等抑制腫瘤的形成，通過抑制不同蛋白酶的活性和增強(qiáng)轉(zhuǎn)移抑制基因nm23的表達(dá)抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移。另外，E1A基因可阻斷NF-KB的活性和調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)增加腫瘤細(xì)胞對(duì)放射治療和化學(xué)治療的敏感性

。E1A基因的臨床應(yīng)用已通過FDA(Food and Drug Administration)的批準(zhǔn)，并通過Ⅰ

、Ⅱ期臨床試驗(yàn)

，取得了肯定的療效。

因此

，E1A基因的臨床應(yīng)用對(duì)改善頭頸腫瘤患者的生存質(zhì)量和提高生存率可能有重要的意義。頭頸部惡性腫瘤的發(fā)生率約為14/100000

，占全身惡性腫瘤的16%～40%

，5年生存率大體上為35%～60%［1］。目前治療腫瘤的方法主要是手術(shù)治療、放射治療和化學(xué)治療

，腫瘤治療的進(jìn)一步解決可能依賴腫瘤分子生物學(xué)的研究

，依賴于新興的基因治療［2］。

頭頸部的解剖復(fù)雜

，器官密集

，常常使手術(shù)難以確保足夠的安全界，且頭頸部惡性腫瘤對(duì)放射治療和化學(xué)治療的敏感性不高

，從而使部分患者失去治愈的機(jī)會(huì)

；另外，腫瘤的發(fā)生

、發(fā)展是多因素

、多階段、多基因作用的結(jié)果

。為此

，很多學(xué)者為改善患者的生存質(zhì)量、提高生存率均在尋找有效的藥物或基因

，以通過多種途徑抑制腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移

。人類腺病毒5型E1A基因可能有利于頭頸腫瘤患者的治療，現(xiàn)將近年來E1A基因的研究進(jìn)展和在頭頸腫瘤治療中的應(yīng)用前景綜述如下

。

E1A基因的結(jié)構(gòu)

、功能及抗癌機(jī)制

人類腺病毒早期區(qū)域1（E1）由兩個(gè)不同的基因E1A和E1B組成，它屬于小DNA病毒

，其基因組約為35kb

，位于線性基因組N端大約3500bp，其中E1A占最左邊大約1700bp

。E1A基因產(chǎn)生兩種主要的mRNA

，大小分別為13s和12s，分別編碼289和243個(gè)氨基酸的兩種蛋白［3］

。E1A有3個(gè)轉(zhuǎn)化必須的區(qū)域：①非保守氨基酸末端（aa2-24）

；②保守區(qū)1（CR1；aa40-80）

；③保守區(qū)2（CR2

；aa120-140）。細(xì)胞內(nèi)的兩類蛋白與E1A的不同功能區(qū)域結(jié)合

，從而使E1A活化

，發(fā)揮其功能：

①轉(zhuǎn)錄協(xié)同激活劑p300/CBP家族，與E1A的N末端和CR1結(jié)合

，

②Rb家族與CR1和CR2結(jié)合

。E1A的這些反應(yīng)從功能上影響不同的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)途徑

，從而促進(jìn)分化［4］。以動(dòng)物細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料發(fā)現(xiàn)

，Ad5.E1A蛋白代表著一類似乎使細(xì)胞永生化的蛋白

，它本身不能使原代細(xì)胞或穩(wěn)定的細(xì)胞株發(fā)生轉(zhuǎn)化，需E1B或ras基因的協(xié)同作用

，

因此

，E1A是一永生化的基因，而E1B和ras基因是轉(zhuǎn)化腫瘤基因［5］

。在非腫瘤形成的胚胎成纖維細(xì)胞系中轉(zhuǎn)染ras基因

，可導(dǎo)致細(xì)胞惡性變，接種于裸鼠可形成腫瘤

，但將Ad5.E1A基因轉(zhuǎn)染這些細(xì)胞株并不產(chǎn)生任何惡性表型［6］

，到目前為止，沒有證據(jù)表明E1A基因可以使人類致癌

，很多證據(jù)表明E1A基因是一個(gè)腫瘤抑制基因

。

一、E1A基因?qū)rbB2高表達(dá)腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移的抑制作用

erbB2基因編碼的蛋白-p185是一個(gè)與上皮生長(zhǎng)因子受體類似的跨膜蛋白

，在細(xì)胞內(nèi)區(qū)有著固有的酪氨酸激酶活性

，酪氨酸激酶活性的增加可導(dǎo)致癌細(xì)胞的惡性表型增強(qiáng)。另外

，erbB2的過度表達(dá)可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對(duì)放射治療和化學(xué)治療的抗拒

，增加轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)，嚴(yán)重影響患者的預(yù)后［5,7］

。E1A基因能在轉(zhuǎn)錄水平抑制erbB2

，使其表達(dá)降低［8］。在erbB2轉(zhuǎn)化的鼠3T3細(xì)胞系

，E1A通過降低erbB2的表達(dá)抑制了腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移能力［6］

。

二、E1A基因?qū)rbB2非高表達(dá)腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移的抑制作用

Frisch等［9］用E1A基因轉(zhuǎn)染erbB2非高表達(dá)的人類癌細(xì)胞株

，結(jié)果癌細(xì)胞的表型改變

，腫瘤生長(zhǎng)受到抑制，說明E1A基因?qū)δ[瘤的抑制是通過erbB2基因以外的途徑

。概括起來有以下幾個(gè)方面：

①通過依賴p53的機(jī)制抑制腫瘤

。當(dāng)細(xì)胞DNA損傷時(shí)，p53基因可誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入G1期

，抑制細(xì)胞增殖直到DNA損傷得到修復(fù)

，如果損傷的DNA得不到修復(fù)，p53能活化誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的基因使細(xì)胞發(fā)生凋亡

。而E1A基因可以維持p53野生型構(gòu)象

，使p53蛋白處于較高的水平

。這可能是E1A基因蛋白與細(xì)胞內(nèi)P300蛋白結(jié)合的結(jié)果。

②通過非依賴p53的機(jī)制抑制腫瘤

，可能與細(xì)胞內(nèi)一些基因的激活或失活有關(guān)，從而促進(jìn)細(xì)胞的凋亡

，目前機(jī)制尚不清楚［10］

。

③E1A基因通過調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng)抑制腫瘤。E1A基因能明顯增加NIH3T3細(xì)胞對(duì)TNF細(xì)胞毒性的敏感性

，通過NK細(xì)胞和激活巨噬細(xì)胞影響靶細(xì)胞對(duì)非依賴TNF溶細(xì)胞機(jī)制的易感性［11］

。

④E1A基因可通過將腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)樯掀ぜ?xì)胞表型，抑制不同人類腫瘤細(xì)胞的惡性行為［5］

。

⑤E1A基因通過抑制蛋白酶基因表達(dá)抑制腫瘤侵襲

，如Ⅳ型膠原酶、纖溶酶原激活劑

、間質(zhì)膠原酶

、尿激酶及溶基質(zhì)素等［5,10］。

⑥E1A基因可通過增強(qiáng)轉(zhuǎn)移抑制基因nm23的表達(dá)抑制轉(zhuǎn)移［12］

。

三

、E1A基因可使腫瘤細(xì)胞對(duì)放射治療和化學(xué)治療的敏感性增加

其作用途徑：

①通過阻斷NF-KB的活性。轉(zhuǎn)錄因子NF-KB與腫瘤細(xì)胞對(duì)放射治療和化學(xué)治療的抗拒性有關(guān)

，射線和一些化學(xué)治療藥物能激活NF-KB的活性

，使腫瘤細(xì)胞對(duì)放射治療和化學(xué)治療產(chǎn)生抗拒性，而E1A基因可以阻斷NF-KB的活性

，從而提高腫瘤細(xì)胞對(duì)放射治療和化學(xué)治療的敏感性［13］

。

②通過改變細(xì)胞內(nèi)某些基因的活性。如erbB2基因的表達(dá)下降

，野生型p53水平增加

。

Ricardo等［10］研究表明E1A基因提高腫瘤細(xì)胞對(duì)放射治療和化學(xué)治療的敏感性，不依賴p53的狀態(tài)

、H-ras和其他腫瘤基因的改變

，甚至在HPV-E6基因高表達(dá)的癌細(xì)胞中，E1A基因的表達(dá)可使腫瘤細(xì)胞對(duì)DNA損傷類藥物和放射線的敏感性提高4～10倍

。

E1A基因與頭頸腫瘤相關(guān)基因的表達(dá)

腫瘤的發(fā)生發(fā)展是癌基因和抑癌基因平衡失調(diào)的結(jié)果

，任何腫瘤均表現(xiàn)為某一癌基因或幾個(gè)癌基因表達(dá)增加、抑癌基因表達(dá)下降

。研究表明erbB2基因的過度表達(dá)是口腔鱗癌的頻發(fā)事件

，其表達(dá)強(qiáng)弱代表著病變的不同階段，Xia等［14］報(bào)道口腔鱗癌erbB2過度表達(dá)為51.3%（41/80）

，與臨床分期

、轉(zhuǎn)移和生存明顯相關(guān)

。

Hou等［15］報(bào)道erbB2基因在口腔正常粘膜、單純?cè)錾?div id="d48novz" class="flower left">

、輕度不典型增生

、中度不典型增生、重度不典型和鱗狀細(xì)胞癌的表達(dá)有進(jìn)行性升高趨勢(shì)

，分別為0

、11%、40%

、79%

、85%和100%。erbB2基因在頭頸鱗癌組織和細(xì)胞中也呈過度表達(dá)

，研究表明高表達(dá)為16%

，中度表達(dá)為31%，低度表達(dá)為53%［16］

。erbB2基因在腺樣囊性癌中的表達(dá)率為57.7%

，與預(yù)后關(guān)系不密切［17］。

p53基因突變率在頭頸腫瘤中為34%～80%

，喉癌中的突變率為28%～80%

，口腔癌中為12.5%～61%［18］。另外

，與侵襲

、轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因E-cadherin和nm23等也與頭頸腫瘤的預(yù)后明顯相關(guān)［19,20］。E1A基因通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因(如p53

、erbB2和nm23等)的功能而發(fā)揮其抑癌作用

，從而達(dá)到腫瘤治療的目的。

E1A基因在頭頸腫瘤治療中的應(yīng)用前景

人類卵巢癌細(xì)胞株建立的鼠瘤模型中

，通過局部注射脂質(zhì)體介導(dǎo)的E1A基因

，腫瘤的生長(zhǎng)和播散較對(duì)照組明顯受到抑制［21］。人類氣管內(nèi)肺癌裸鼠模型中

，通過尾靜脈注射脂質(zhì)體介導(dǎo)的E1A基因

，取得了較好的生物治療效果［6］。脂質(zhì)體介導(dǎo)E1A基因治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌

、上皮性卵巢癌表明腫瘤生長(zhǎng)受到抑制［22］

。然而多數(shù)頭頸腫瘤是以手術(shù)為主的綜合治療，大范圍的手術(shù)切除可使患者的生理功能遭到不同程度的破壞或喪失

，所以

，E1A基因的臨床應(yīng)用對(duì)頭頸腫瘤的綜合治療增加了新的方法。E1A基因無(wú)論在細(xì)胞水平還是在動(dòng)物水平

，通過不同途徑對(duì)腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移均起到抑制作用

。因此

，于1996年獲FDA批準(zhǔn)用于Ⅰ期臨床。

Yoo等［23］用E1A基因治療7例不可切除和復(fù)發(fā)的頭頸癌患者

，以四組不同的劑量（15

、30、60和120μgDNA/cm3腫瘤）進(jìn)行瘤體注射

，未發(fā)現(xiàn)明顯的毒性作用

；評(píng)估的6例患者中，4例腫瘤得到控制

，1例部分縮小，1例有較小的改變

。

Kirn等［24］用在p53功能喪失的腫瘤細(xì)胞中選擇性復(fù)制的E1B缺失的5型腺病毒（ONYX-015）

，對(duì)復(fù)發(fā)的、放化學(xué)治療難以控制的21例頭頸癌患者進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)

，每天腫瘤內(nèi)注射ONYX-015（1010PFU）

，連續(xù)5天，每3周重復(fù)治療一次

，13例患者可以評(píng)估

，其中2例腫瘤縮小50%以上，2例完全消退

，5例腫瘤穩(wěn)定持續(xù)6～12周

，3例癥狀（咬頜和語(yǔ)言）得到改善，1例治療前后無(wú)改變

。以上結(jié)果均表明E1A基因?qū)ν砥陬^頸部腫瘤的治療是有效的

。

目前大多數(shù)基因治療的策略是基于腫瘤局部注射，該途徑安全

、簡(jiǎn)捷

、易于觀察療效。因此

，頭頸腫瘤應(yīng)是E1A基因臨床應(yīng)用首選的腫瘤

。E1A基因不僅局部注射Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)均取得了肯定的療效

，而且靜脈注射在動(dòng)物模型也取得了較好的治療效果

，未見明顯的毒副作用。因此

，E1A基因通過多種途徑

，作用于不同的基因，不僅可以治療不可手術(shù)的和復(fù)發(fā)的頭頸癌

，而且對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的頭頸癌也可獲得同樣的治療效果

。所以

，E1A基因在頭頸腫瘤治療中的應(yīng)用前景可能是光明的。

近年來

，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展

，基因治療的研究在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域越來越活躍。相信E1A基因的臨床應(yīng)用將有可能推動(dòng)腫瘤的綜合治療

，進(jìn)一步改善患者的生存質(zhì)量

，提高患者的生存率。

參考文獻(xiàn)

1屠規(guī)益

，韓德民.當(dāng)前頭頸腫瘤科研應(yīng)著重臨床實(shí)用.中華耳鼻咽喉科雜志,1997,32：131-132.

2屠規(guī)益

，唐平章.我國(guó)頭頸腫瘤外科的發(fā)展軌跡.中華耳鼻咽喉科雜志,1998,33：259-260.

3Nakajima T,Morita K,Ohi N,et al.Degradation of topoisomerase Ⅱα during adenovirus E1A-induced apoptosis is mediated by the activation ofthe ubiquitin proteolysis system.J Biol Chem,1996,271:24842-24849.

4Somasundaram K,El-Deiry WS.Inhibition ofp53-mediated transactivation and cell cycle arrest by E1A through its p300/CBP-interacting region.Oncogene,1997,14:1047-1057.

5Yu D,Hung MC.The erbB2gene as a cancer therapetic target and the tumor-and metastasis-suppressing function of E1A.Cancer Metast Rev,1998;17:195-202.

6Chang JY,Xia W,Shao R et al.Inhibition of intratracheal lung cancer development by systemic delivery of E1A.Oncogene,1996,13:1405-1412.

7Tsai CM,Yu D,Chang KT,et al.Enhanced chemoresistance by elevation of p185neu Levels in HER-2/neu-transfected human lung cancer cell.J NatlCancer Inst,1995,87:682-684.

8Yu D,Suen TC,Yan DH,et al.Transcriptional repression of the neu protooncogene by the adenovirus5E1A gene products.Proc Natl Acad Sci U SA,1990,87:4499-4503.

9Frisch SM,Dolter KE.Adenovirus E1A-mediated tumor suppression by a c-erbB-2/neu-independent mechanism.Cancer Res,1995,55:5551-5555.

10Ricardo SP,Quintanilla M,Cano A,et al.Cancinoma cell lines becomesensitive to DNA-damaging agents by the expression of the adenovirus E1A gene.Oncogene,1996,13:1083-1092.

11Chen MJ,Holskin B,Strickler J,et al.Induction by E1A oncogene expression of cellular susceptibility to lysis by TNF.Nature,1987,330:581-584.

12Steeg PS,Bevilacqa G,Pozzatti R,et al.Altered expression of nm23,agene associated with low tumor metastatic potential,during adenovirus2E1A inhibition of experimental metastasis.Cancer Res,1988,48:6550-6554.

13Shao RP,Karunagaran D,Zhou BH,et al.Inhibition of nuclear factor-KB activity is involved in E1A-mediated sensitization ofradiation-induced apoptosis.J Biol Chem,1997,272:32739-32742.

14Xia W,Lan YK,ZhangHz,et al.Strong correlation between c-erbB-2overexpression and overall survival of patients with oral squamous cell carcinoma.Clin Cancer Res,1997,3:3-9.

15Hou L,Shi D,Tu SM,et al.Oral cancer progression and c-erbB-2/neu proto-oncogene expression.Cancer Letters,1992,65:215-220.

16Beckhardt RN,Kiyokawa N,Xi L,et al.HER-2/neu oncogene characterization in head and neck squamous cell carcinoma.Arch Otolaryngol Head Neck Surg,1995,121:1265-1270.

17Karja V,Syrjanen S,Kataja V,et al.c-erbB-2oncogene expression in salivary land tumors.ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec,1994,56:206-212.

18王琪，韓德民

，劉鋋

，等.頭頸部腫瘤的P53基因研究進(jìn)展.國(guó)外醫(yī)學(xué)耳鼻咽喉科學(xué)分冊(cè),1996,20：4-7.

19Liu M,Lawson G,Delos M,et al.Expression of E-cadherin adhesion molecule in vocal cord carcinomas.Eur Arch Otorhinolaryngol,1997,254:417-421.

20王強(qiáng)，郭敏

，孫連玉.nm23-H1基因在喉癌組織中表達(dá)的研究.中華耳鼻咽喉科雜志,1996,31：198-200.

21Yu D,Matin A,Xia W,et al.Liposome-mediated in vivo E1A gene tranfer suppressed dissemination of ovarian cancer cells that overexpress HER-2/neu.Oncogene,1995,11:1383-1388.

22Ueno NT,Hung MC,Zhang S,et al.Phase I E1A gene therapy in patientswith advanced breast and ovarian cancer.Proc AACR,1998,39:360-364.

23Yoo GH,Ensley J,Jacobs J,et al.Intratumoral E1A gene therapy for patients with unresectable and recurrent head and neck cancer.Proc AACR,1998,39:322-324.

24Kirn D,Nemunaitis J,Ganly I,et al.A phase Ⅱ trial of intratumoral injection with an E1B-deleted adenovirus,ONYX-015,in patients with recurrent,refractory head and neck cancer.Proc ASCO,1998,17:391-394.

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