英國學者發(fā)現(xiàn),對特發(fā)性侏儒癥(ISS)兒童采用生長激素治療平均增高可達7.5cm,但其中多數(shù)人仍比同齡兒童矮小
。(Cochrane Database Syst Rev2007年7月18日在線發(fā)表)為評估重組人生長激素(GH)對ISS兒童短期增高和最終身高的影響,英國Southampton大學的Bryant等對重組人GH治療ISS兒童進行了研究
結(jié)果顯示,GH治療的女孩最終身高比安慰劑組高7.5cm[GH組(155.3±6.4)cm;安慰劑組(147.8±2.6)cm;P=0.003];GH治療的ISS兒童成年后身高標準差(SD)比安慰劑組高3.7cm(P
該研究提示,GH治療對ISS兒童短期增高有效,可改善最終身高,但仍比同齡正常兒童矮小。
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