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甘精胰島素促進(jìn)糖尿病控制

醫(yī)案日記 2023-06-20 02:55:30

在今年的“世界糖尿病日”到來之際,記者從在京舉辦的“治療達(dá)標(biāo)

,始于足下——HbAlc

據(jù)有關(guān)專家介紹,今年9月10日~15日在希臘雅典市舉辦的歐洲糖尿病研究學(xué)會(huì)(EASD)第41屆年會(huì)

,公布的SAFIR研究結(jié)果顯示:2型糖尿病患者從使用中效胰島素(NPH胰島素)的傳統(tǒng)強(qiáng)化胰島素治療(ICT)轉(zhuǎn)為甘精胰島素注射治療,可進(jìn)一步改善血糖控制
,且不增加低血糖的風(fēng)險(xiǎn)
。該研究觀察了367名應(yīng)用ICT
、平均HbAlc水平<7%的2型糖尿病患者,轉(zhuǎn)用甘精胰島素注射治療(10周)的效果
。結(jié)果表明
,這些患者不論以前接受NPH胰島素注射次數(shù)如何
,轉(zhuǎn)用甘精胰島素注射治療后HbAlc水平均有下降:以前每天注射一次NPH胰島素的患者,HbAlc水平從6.87%下降到6.66%(P<0.001)
;以前每天注射兩次NPH胰島素的患者
,HbAlc水平從6.95%下降到6.69%(P<0.001)
;以前每天注射兩次以上NPH胰島素的患者,HbAlc水平從7.25%下降到6.89%(P<0.177)
。另外
,患者轉(zhuǎn)用甘精胰島素注射治療后
,其空腹血糖(FBG)水平也有顯著下降。而連續(xù)性動(dòng)態(tài)血糖檢測(cè)(CGMS)和傳統(tǒng)的血糖監(jiān)測(cè)表明
,轉(zhuǎn)換治療后患者低血糖發(fā)生的次數(shù)與以前相比沒有顯著差異。

在另一項(xiàng)名為APOLLO的研究(包括試驗(yàn)1~試驗(yàn)5)是2005年6月在美國圣地亞哥舉行的美國糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)年會(huì)上發(fā)表的

,共有418名2型糖尿病患者被納入這組研究中
。該研究目的是評(píng)價(jià)強(qiáng)制性劑量調(diào)整方案和強(qiáng)化劑量調(diào)整監(jiān)測(cè)在血糖控制中的作用。試驗(yàn)1~4進(jìn)行了24周
;試驗(yàn)5進(jìn)行了44周。其中
,試驗(yàn)1沒有直接進(jìn)行胰島素劑量調(diào)整監(jiān)測(cè)
,而試驗(yàn)2~4的FBG目標(biāo)水平以及試驗(yàn)5的FBG目標(biāo)水平和餐后血糖得到嚴(yán)格控制(基礎(chǔ)胰島素的FBG≤5.5毫摩爾/升;在試驗(yàn)5中
,速效胰島素的餐前血糖≤5.5毫摩爾/升及餐后血糖≤7.5毫摩爾/升)
。該研究結(jié)果表明
,通過額外拜訪或每周電話提醒的強(qiáng)化劑量調(diào)整方案,使絕大多數(shù)應(yīng)用口服抗糖尿病藥物加基礎(chǔ)或餐時(shí)胰島素患者的HbAlc接近7%的(研究1為7.99%
;研究2為7.2%
;研究3為7%
;研究4為7.15%;研究5為6.76%)
。在強(qiáng)化監(jiān)督下,調(diào)整甘精胰島素劑量至FBG水平≤55毫摩爾/升
,可使患者HbAlc水平≤7%。研究者認(rèn)為
,甘精胰島素是通過重組DNA技術(shù)用非致病微生物制造的人類胰島素類似物。它可以對(duì)人類胰島素分子含有的兩條氨基酸鏈——α鏈和β鏈進(jìn)行修飾:在β鏈上加上兩個(gè)帶靜電的精氨酸
;α鏈上一個(gè)帶正電的天冬氨酸殘基被一個(gè)中性的甘氨酸殘基取代。這兩個(gè)分子修飾是甘精胰島素具有長(zhǎng)效性的關(guān)鍵:含有藥物分子的酸性溶液一旦被注射到皮下
,藥物分子會(huì)形成微沉淀,這樣會(huì)延遲藥物吸收入血的速度結(jié)果是藥效持續(xù)時(shí)間達(dá)24小時(shí)
,且無峰值,適用于需要持續(xù)胰島素血藥濃度以控制高血糖的成年2型糖尿病患者

據(jù)介紹

,美國糖尿病協(xié)會(huì)推薦的HbAlc<7%的糖尿病控制目標(biāo),已得到公認(rèn)
。而歐洲糖尿病策略小組和美國內(nèi)分泌學(xué)會(huì)推薦的HbAlc<6.5%的治療目標(biāo),目前被認(rèn)為很難達(dá)到

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