美國(guó)食品藥品管理局（FDA）日前發(fā)表聲明，由于研究發(fā)現(xiàn)老年人服用非典型安定類藥物治療老年癡呆癥后的死亡率較高
，所以要求安定類藥物生產(chǎn)公司更新產(chǎn)品說(shuō)明書FDA在聲明中還要求制藥公司在新說(shuō)明書中指出
，安定藥沒(méi)有從FDA處得到過(guò)治療老年癡呆癥的許可FDA是在分析了涉及4種安定藥的17項(xiàng)研究結(jié)果之后做出上述決定的
。安定類藥因其化學(xué)成分有所差異而分為三大類，研究涉及的4種安定類藥覆蓋了這三大類型。調(diào)查結(jié)果表明，老年癡呆癥患者服用安定類藥進(jìn)行治療，其死亡率約為服用安慰劑對(duì)照組的1.6~1.7倍，死亡原因多與心臟疾病和感染有關(guān)。
受FDA這一通告影響的安定類藥物包括：百時(shí)美施貴寶公司和大冢美國(guó)制藥公司聯(lián)合研制的阿利哌唑、禮來(lái)公司生產(chǎn)的奧氮平和用于治療躁狂抑郁雙極情感障礙的復(fù)方制劑新百亞斯
、英國(guó)阿斯利康公司出品的喹硫平本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/78171.html.
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