、和terr兩個抗藥基因，若將目的序列插入terr基因序列中，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，讓細(xì)菌放在含氨芐青霉素或四環(huán)素培養(yǎng)基中，凡未接受質(zhì)粒DNA的細(xì)胞都不能生長；凡在含氨芐青霉素和四環(huán)素中都能生長的細(xì)菌是含有質(zhì)粒pBR322的，但其pBR322未插入目的序列，凡在氨芐青霉素中能生長、而在四環(huán)素中不能生長的細(xì)菌就很可能是含有目的序列的重組質(zhì)粒。

載體含有l(wèi)acZ’的藍(lán)白篩選法，近年更被廣泛應(yīng)用。例如將目的序列插入前面述及的質(zhì)粒pUC19的多克隆位點，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，放入含氨芐青霉素、IPTG、X-gal的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，凡能生長并呈白色的菌落，其細(xì)菌中就很可能含有插入目的序列的重組質(zhì)粒，這樣就很容易獲得目的序列的克隆。

根據(jù)重組載體的標(biāo)志來篩選，可以篩選去大量的非目的重組體，但還只是粗篩，例如細(xì)菌可能發(fā)生變異而引起抗藥性的改變，卻并不代表目的序列的插入，所以需要做進(jìn)一步細(xì)致的篩選。

二、核酸雜交法

利用標(biāo)記的核酸做探針與轉(zhuǎn)化細(xì)胞的DNA進(jìn)行分子雜交，可以直接篩選和鑒定目的序列克隆。常用的方法是將轉(zhuǎn)化后生長的菌落復(fù)印到硝酸纖維膜上，用堿裂菌，菌落釋放的DNA就吸附在膜上，再與標(biāo)記的核酸探針溫育雜交？贵w可用特定的酶常用過氧化物酶、堿性磷酸酶等標(biāo)記，結(jié)合酶標(biāo)抗體處，酶可催化特定的底物分解而呈現(xiàn)顏色，從而指示出含有目的的基因的細(xì)胞集落位置。免疫學(xué)方法特異性強、靈敏度高，適用于從大量轉(zhuǎn)化細(xì)胞集合體中篩選很少幾個含目的基因的細(xì)胞克隆。

五、DNA限制性內(nèi)切酶圖譜分析

這是在上述篩選后的進(jìn)一步分析。目的序列插入載體會使載體DNA限制性酶圖譜（restriction map）發(fā)生變化，例如一個長600bp的目的序列利用它兩端的EooR I和SalI切后的粘末端連接插入pUC19的多克隆點