為什么說藥品的安全性是生產(chǎn)廠家、藥品管理部門、醫(yī)生、藥師及病人等共同承擔(dān)的責(zé)任,
為什么說藥品的安全性是生產(chǎn)廠家、藥品管理部門、醫(yī)生、藥師及病人等共同承擔(dān)的責(zé)任,在藥品上市前,制藥廠家必須提供動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù),證明申報(bào)產(chǎn)品的安全與有效。藥政管理部門必須組織專家評審資料的質(zhì)量,以確定報(bào)來的資料能否證明藥品的安全與有